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Annexe B : Liste De Contrôle Des Conditions Préalables À L'examen D'irm; Éligibilité Du Système À Sonde Uniquement - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

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Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
Annexe B : Liste de contrôle des conditions préalables
à l'examen d'IRM
Éligibilité du système à sonde uniquement
Tableau 12. Conditions et méthodes pour déterminer l'éligibilité dans le cas d'un système à sonde
uniquement
Condition de balayage
Le patient est porteur d'un système à sonde uniquement entièrement
implanté ou externalisé dont les composants sont répertoriés
dans Tableau 2.
Remarque :
cette étape doit être ignorée si le formulaire d'éligibilité
du patient à l'IRM (Annexe A) est déjà rempli.
Le système SCP du patient répond aux critères de configuration d'un
système à sonde uniquement stipulés dans Tableau 3.
Remarque :
cette étape doit être ignorée si le formulaire d'éligibilité
du patient à l'IRM (Annexe A) est déjà rempli.
Systèmes IRM remplissant les critères suivants :
• Champ magnétique IRM de 1,5 Tesla (T) uniquement dans un
système à tunnel fermé horizontal (pas de côté ouvert, champ
vertical, position debout). Les risques associés à l'utilisation de ces
systèmes d'IRM n'ont pas été évalués et pourraient être significatifs.
• Les systèmes de gradient avec une vitesse de balayage de
gradient maximale par axe inférieure ou égale à 200 T/m/s.
• Gradient maximal du champ spatial inférieur ou égal à
40 T/m (4 000 gauss/cm).
Configuration de la bobine d'IRM :
• Bobine d'émission : Bobine de
transmission/réception (quadrature RF uniquement) corps entier
de 1,5 T, bobine de transmission/réception (quadrature RF
uniquement) crâne de 1,5 T ou bobine de transmission/réception
(quadrature RF uniquement) extrémités extérieures de 1,5 T.
• Bobine de réception uniquement : tout type.
• Imagerie hydrogène/proton uniquement.
Si une bobine de transmission/réception corps entier ou crâne
(quadrature RF uniquement) est utilisée et que le patient est
porteur de sondes DB-2201 ou DB-2202 implantées, tout au long
de l'examen, la séquence de balayage doit être réglée sur B1+rms
inférieur ou égal à (≤) 2.0 µT.
La durée active cumulée de l'examen (avec activation de RF) doit
être limitée à 30 minutes ou moins par session d'imagerie. Si une
durée active de balayage de 30 minutes est atteinte, laissez passer un
temps d'inactivité de 60 minutes avant de continuer.
Le patient doit être en position allongée sur le dos ou sur le ventre
pendant l'examen.
13 Débit d'absorption spécifique (DAS) – puissance des radiofréquences absorbées par unité de masse (P/kg).
Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
92328636-03
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Méthodes conseillées pour déterminer l'éligibilité
Vérifiez les dossiers du patient et assurez-vous que les numéros
de modèle des composants implantés correspondent aux
numéros de modèle répertoriés dans Tableau 2 de ce manuel.
OU
Confirmez avec le médecin responsable de l'implantation du
système SCP sur le patient et assurez-vous que les numéros de
modèle des composants implantés correspondent aux numéros
de modèle répertoriés dans Tableau 2 de ce manuel.
Vérifiez les dossiers du patient et assurez-vous que la
configuration du système répond aux critères stipulés dans
Tableau 3 de ce manuel.
OU
Confirmez avec le médecin responsable de l'implantation du
système SCP sur le patient et assurez-vous que la configuration
du système correspond aux critères stipulés dans Tableau 3 de
ce manuel.
Vérifiez les caractéristiques techniques de l'appareil d'IRM.
Vérifiez les caractéristiques techniques de la bobine crâne et/ou
de la bobine corps entier de l'IRM.
Assurez-vous que l'appareil d'IRM fonctionne avec B1+rms
inférieur ou égal à (≤) 2,0 µT pendant toute la durée de l'examen.
En cas d'indisponibilité de B1+rms, assurez-vous que l'appareil
d'IRM fonctionne avec un TAS corps entier et tête inférieur ou
égal à (≤) 0,1 W/kg
Remarque : l'utilisation de la valeur TAS
d'IRM plus restrictif.
Vérifiez la durée active d'examen sur l'appareil à IRM.
Surveillez sans cesse le patient afin de vous assurer que le
patient est bien positionné pendant l'examen.
peut entraîner un examen
13

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