Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Pokyny k vyšetření MR ImageReady™ pro systémy hluboké stimulace mozku Boston Scientific
Konfigurace kompletního systému Vercise Genus nebo Vercise Gevia
Tabulka 6. Konfigurace kompletního systému Vercise Genus nebo Vercise Gevia
Konfigurace kompletního systému
Programování systému
5
Vyšetření MR lze rovněž provést bezpečně, pokud se k připevnění elektrod DBS k lebce použije místo krytu pro trepanační otvor miniaturní kovová
destička s 12mm titanovými šrouby Stryker. Společnost Boston Scientific nehodnotila vliv jiných implantovaných zařízení používaných v kombinaci se
systémy Boston Scientific popsanými v tomto návodu nebo umístěných v jeho blízkosti. Společnost Boston Scientific nedoporučuje snímání MR v případě
přítomnosti dalších implantovaných zařízení.
6
Po aktivaci režimu MR na zařízení se automaticky provede kontrola impedance systému stimulátor – elektroda. Další informace o režimu MR naleznete
v části „Režim MR pro kompletní systémy" této příručky.
7
Po aktivaci režimu MR se automaticky vypne stimulace. Další informace o režimu MR včetně pokynů pro jeho aktivaci naleznete v části „Režim MR pro
kompletní systémy" této příručky.
Pokyny k vyšetření MR ImageReady™ pro systémy hluboké stimulace mozku Boston Scientific
92328636-03
584 z 957
• Zcela implantovaný systém DBS se skládá z elektrod, prodlužovacích prvků elektrod, stimulátoru
a krytu trepanačního otvoru nebo alternativní metody zajištění elektrod
snímání viz Tabulka 4 a Tabulka 5).
• Stimulátor Vercise Genus musí být implantován pod pokožkou v blízkosti klíční kosti (oblast
hrudníku) nebo v oblasti břicha na stejné straně těla, na které jsou implantovány elektrody
a prodlužovací prvky elektrod.
• Stimulátor Vercise Gevia musí být implantován pod pokožkou v blízkosti klíční kosti (oblast
hrudníku) na stejné straně těla, na které jsou implantovány elektrody a prodlužovací prvky
elektrod.
○ Stimulátor Vercise Gevia by neměl být implantován do oblasti břicha a při implantování do
oblasti břicha není způsobilý ke snímání.
• Ke snímání jsou způsobilí pacienti až se dvěma implantovanými elektrodami.
• V případě bilaterální implantace, v jejímž rámci jsou dvě elektrody a prodlužovací prvky elektrod
připojeny k jednomu stimulátoru, musí být oba prodlužovací prvky elektrod vedeny na stejné
straně těla, na které se nachází stimulátor.
• Pro zajištění vhodnosti pro snímání je nutné nepoužité porty stimulátoru zakrýt zástrčkou portu.
• Při použití 2× 8kontaktního prodlužovacího prvku elektrod, DB-3128, je pro zajištění vhodnosti pro
snímání nutné zakrýt porty prodlužovacího prvku elektrody zástrčkou portu.
○ Pro zajištění vhodnosti pro snímání je nutné do 8kontaktního prodlužovacího prvku elektrod,
NM-3138-55, připojit elektrodu. Tyto prodlužovací prvky elektrod nejsou vhodné pro snímání při
použití zástrčky portu.
Poznámka: Přítomnost zástrčky portu ve stimulátoru nebo 2× 8kontaktním prodlužovacím prvku
elektrod, DB-3128, zkontrolujte nahlédnutím do záznamu pacienta nebo kontaktováním
lékaře, který provedl implantaci.
• Prodlužovací prvky elektrod musí být připojeny přímo ke stimulátoru. Nepoužívejte adaptéry.
• V případě implantování stimulátoru Vercise Gevia jsou pro snímání vhodné pouze systémové
konfigurace využívající elektrody DB-2201 nebo DB-2202 s prodlužovacími prvky elektrod
NM-3138-55.
• Pokud má pacient implantováno více stimulátorů, není způsobilý ke snímání.
• Nelze najít žádný důkaz o zlomených elektrodách nebo narušené celistvosti systému stimulátor
– elektroda.
6
• Před vyšetřením magnetickou rezonancí je nutné na zařízení aktivovat režim MR.
• Dobíjecí stimulátory je nutné před snímáním plně nabít.
(součásti vhodné pro
5
7
Publicité
Chapitres
