Télécharger Imprimer la page

Διαμόρφωση Πλήρους Συστήματος Vercise Genus Ή Vercise Gevia - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Masquer les pouces Voir aussi pour ImageReady MRI:

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 50
Κατευθυντήριες γραμμές μαγνητικού συντονισμού ImageReady™ για τα συστήματα εν τω βάθει εγκεφαλικής διέγερσης της Boston Scientific
Διαμόρφωση πλήρους συστήματος Vercise Genus ή Vercise Gevia
Πίνακας 6. Διαμόρφωση πλήρους συστήματος Vercise Genus ή Vercise Gevia
Διαμόρφωση ή διαμορφώσεις
πλήρους συστήματος
Προγραμματισμός συστήματος
5
Ένα MRI μπορεί επίσης να εκτελεσθεί με ασφάλεια αν, αντι του καλύμματος οπών φρέζας, μία μικρή πλάκα όμοια με μία μικρή πλάκα Stryker
12 mm titanium με βίδες Stryker titanium χρησιμοποιείται για να ασφαλίσει τις απαγωγές DBS στο κρανίο. Η Boston Scientific δεν έχει αξιολογήσει την
επίδραση άλλων εμφυτευμένων συσκευών σε συνδυασμό με ή κοντά στα συστήματα της της Boston Scientific που περιγράφεται στο παρόν εγχειρίδιο.
Η Boston Scientific δεν συνιστά σάρωση μαγνητικού συντονισμού εάν υπάρχουν άλλες εμφυτευμένες συσκευές.
6
Ένας έλεγχος σύνθετης αντίστασης εκτελείτε αυτόματα για την ακεραιότητα διεγέρτη-απαγωγής όταν η λειτουργία MRI ένεργοποιηθεί στη συσκευή. Δείτε
την ενότητα «Λειτουργία MRI για πλήρη συστήματα» αυτού του εγχειριδίου για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την λειτουργία MRI.
7
Η διέγερση απενεργοποιείται αυτόματα όταν η λειτουργία MRI ενεργοποιείται. Δείτε την ενότητα «Λειτουργία MRI για πλήρη συστήματα» αυτού του
εγχειριδίου για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την λειτουργία MRI συμπεριλαμβανομένων των οδηγιών για την ενεργοποίηση της λειτουργίας MRI.
Κατευθυντήριες γραμμές μαγνητικού συντονισμού ImageReady™ για τα συστήματα εν τω βάθει εγκεφαλικής διέγερσης της Boston Scientific
92328636-03
344 από 957
• Ένα πλήρες εμφυτευμένο σύστημα DBS αποτελείται από απαγωγές, προεκτάσεις απαγωγών,
διεγέρτη και ένα κάλυμμα οπών φρέζας ή εναλλακτική μέθοδο ασφάλισης των απαγωγών
Πίνακας 4 και Πίνακας 5 για κατάλληλα συστατικά μέρη σάρωσης).
• Ο διεγέρτης Vercise Genus πρέπει να εμφυτεύεται κάτω από το δέρμα σε μία περιοχή κοντά στην
κλείδα (θωρακική περιοχή) ή στην κοιλιά στην ίδια πλευρά του σώματος όπως και η εμφυτευμένη
απαγωγή ή απαγωγές και οι προεκτάσεις απαγωγών.
• Ο διεγέρτης Vercise Gevia πρέπει να εμφυτεύεται κάτω από το δέρμα σε μία περιοχή κοντά στην
κλείδα (θωρακική περιοχή) ή στην κοιλιά στην ίδια πλευρά του σώματος όπως και η εμφυτευμένη
απαγωγή ή απαγωγές και οι προεκτάσεις απαγωγών.
○ Ο διεγέρτης Vercise Gevia δεν πρέπει να εμφυτεύεται στην κοιλιά και δεν είναι κατάλληλος για
σάρωση όταν εμφυτεύεται στη κοιλιά.
• Οι ασθενείς με μέχρι δύο εμφυτευμένες απαγωγές είναι κατάλληλοι για σάρωση.
• Σε ένα αμφίπλευρο εμφύτευμα όπου οι δύο απαγωγές και οι προεκτάσεις απαγωγών είναι
συνδεδεμένες με ένα μονό διεγέρτη, και οι δύο προεκτάσεις απαγωγών πρέπει να είναι στην ίδια
πλευρά του σώματος όπως και ο διεγέρτης.
• Οι αχρησιμοποίητες θύρες διεγέρτη απαιτούν ένα βύσμα θύρας να εισαχθεί ώστε να είναι
κατάλληλες για σάρωση.
• Οι αχρησιμοποίητες θύρες προέκτασης απαγωγής κατά τη χρήση προέκτασης απαγωγής
2x8 επαφών, DB-3128, απαιτούν ένα βύσμα θύρας να εισαχθεί ώστε να είναι κατάλληλες
για σάρωση.
○ Η προέκταση απαγωγής 8 επαφών, NM-3138-55, πρέπει να έχει μία απαγωγή που εισήχθηκε
για να είναι κατάλληλη για σάρωση. Αυτές οι προεκτάσεις απαγωγών δεν είναι κατάλληλες για
σάρωση όταν το βύσμα θύρας έχει εισαχθεί.
Σημείωση:
Γ ια να επιβεβαιώσετε την παρουσία ενός βύσματος θύρας σε έναν διεγέρτη
ή προέκταση απαγωγής 2x8 επαφών, DB‑3128, ελέγξτε την εγγραφή του ασθενούς
ή επιβεβαιώστε με τον ιατρό που κάνει την εμφύτευση.
• Οι προεκτάσεις απαγωγών πρέπει να είναι συνδεδεμένες απευθείας με τον διεγέρτη. Οι
προσαρμογείς δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται.
• Όταν ο διεγέρτης Vercise Gevia εμφυτευτεί, μόνο διαμορφώσεις συστήματος που χρησιμοποιούν
απαγωγή ή απαγωγές DB-2201 or DB-2202 με προεκτάσεις απαγωγών NM-3138-55 είναι
κατάλληλες για σάρωση.
• Αν έχουν εμφυτευθεί πολλαπλοί διεγέρτες, ο ασθενής δεν είναι κατάλληλος για σάρωση.
• Δεν μπορούν να βρεθούν ενδείξεις σπασμένων απαγωγών ή μειωμένης ακεραιότητας διεγέρτη
ή απαγωγής.
6
• Η λειτουργία MRI πρέπει να ενεργοποιείται στη συσκευή πριν από την εκτέλεση της σάρωσης.
• Οι επαναφορτιζόμενοι διεγέρτες πρέπει να είναι πλήρως φορτισμένοι πριν από τη σάρωση.
(δείτε
5
7

Publicité

loading