Anexa B: Listă De Verificare A Condițiilor De Scanare Pre-Irm; Eligibilitatea Sistemului Format Doar Din Sonde - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Ghidurile pentru IRM ImageReady™ pentru sistemele de stimulare cerebrală profundă Boston Scientific
Anexa B: Listă de verificare a condițiilor de scanare pre‑IRM

Eligibilitatea sistemului format doar din Sonde

Tabelul 12. Condiții și metode de determinare a eligibilității pentru sistemele formate doar din Sonde
Condiții de scanare
Pacientului îi este implantată o configurație formată doar din Sonde,
complet implantată sau externalizată, ale cărei componente sunt listate
în Tabelul 2.
Notă: A cest pas nu trebuie parcurs dacă Formularul privind
eligibilitatea pacientului pentru IRM (Anexa A) a fost deja
completat.
Sistemul DBS al pacientului îndeplinește condițiile pentru configurația
sistemului format doar din Sonde listate în Tabelul 3.
Notă: A cest pas nu trebuie parcurs dacă Formularul privind
eligibilitatea pacientului pentru IRM (Anexa A) a fost deja
completat.
Sisteme IRM care îndeplinesc următoarele criterii:
• Puterea magnetului IRM de doar 1,5 Tesla (T), într‑un sistem cu
alezaj orizontal închis (nu sisteme deschise în lateral, cu câmp
vertical, în picioare). Riscurile utilizării acestor sisteme IRM nu au
fost stabilite și pot fi semnificative.
• Sisteme de gradient cu o viteză maximă de baleiere a gradientului
per axă mai mică sau egală cu 200 T/m/s.
• Gradient de câmp spațial maxim mai mic sau egal cu
40 T/m (4000 gauss/cm).
Configurația bobinelor IRM:
• Bobină de transmisie: 1,5 T întregul corp
transmisie/recepție (doar cu cvadratură RF), 1,5 T cap
transmisie/recepție (doar cu cvadratură RF) sau 1,5
T extremitate inferioară transmisie/recepție (doar cu cvadratură RF).
• Bobină doar pentru recepție: Orice tip.
• Imagistică doar pe bază de hidrogen/protoni.
Dacă se utilizează bobina de transmisie/recepție pentru întregul corp
sau pentru cap (doar cu cvadratură RF) și pacientul are implantate fie
Sonde DB‑2201, fie DB‑2202, secvența de scanare pe tot parcursul
scanării trebuie să aibă B1+rms mai mic sau egal cu (≤) 2,0 µT.
Timpul cumulat de scanare activă (cu RF pornită) trebuie să fie limitat
la 30 de minute sau mai puțin pentru fiecare sesiune de imagistică.
Dacă a fost atins timpul de scanare de 30 de minute, așteptați o
perioadă de 60 de minute de timp inactiv înainte de a continua.
Pacientul trebuie să fie poziționat în decubit dorsal sau ventral pe
parcursul scanării.
13 Rata specifică de absorbție (SAR) – puterea radiofrecvenței absorbită per unitate de masă (W/kg).
Ghidurile pentru IRM ImageReady™ pentru sistemele de stimulare cerebrală profundă Boston Scientific
92328636-03 904 din 957
Metode sugerate pentru determinarea eligibilității
□
Verificați dosarul pacientului pentru a vă asigura că numerele de
model ale componentelor implantate corespund numerelor de
model listate în Tabelul 2 din acest manual.
SAU
□
Confirmați cu medicul responsabil pentru implantarea sistemului
DBS al pacientului și asigurați‑vă că numerele de model ale
componentelor implantate corespund numerelor de model listate
în Tabelul 2 din acest manual.
□
Verificați dosarul pacientului pentru a vă asigura că sistemul are
o configurație conformă cerințelor listate în Tabelul 3 din acest
manual.
SAU
□
Confirmați cu medicul responsabil pentru implantarea sistemului
DBS al pacientului și asigurați‑vă că sistemul are o configurație
conformă cerințelor listate în Tabelul 3 din acest manual.
□
Verificați specificațiile tehnice ale dispozitivului de scanare IRM.
□
Verificați specificațiile tehnice ale bobinei pentru cap și/sau
bobinei pentru întregul corp a dispozitivului de scanare IRM.
□
Asigurați‑vă că dispozitivul de scanare IRM funcționează la sau
la mai puțin de (≤) B1+rms de 2,0 µT pe tot parcursul scanării.
□
Dacă B1+rms nu este disponibil, atunci asigurați‑vă că
dispozitivul de scanare IRM funcționează la o valoare SAR mai
mică sau egală cu (≤) 0,1 W/kg pentru întregul corp și cap.
Notă: Utilizarea valorii SAR poate cauza o scanare IRM mai
13
restrictivă.
□
Verificați timpul de scanare activă pe dispozitivul de scanare
IRM.
□
Monitorizați continuu pacientul pentru a vă asigura că acesta
este în poziția corectă în timpul scanării.