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Tableau 12. Conditions et méthodes pour déterminer l'éligibilité dans le cas d'un système à sonde
uniquement
Condition de balayage
Si possible, le patient doit être dans un état mental et psychologique
qui lui permet de donner immédiatement des informations sur tous les
problèmes pouvant survenir au cours de l'examen.
Éligibilité du système complet
Tableau 13. Conditions et méthodes pour déterminer l'éligibilité dans le cas d'un système complet
Condition de balayage
Le patient est porteur d'un système SCP complet implanté se
composant des sondes, des extensions, du stimulateur et du
couvercle de trou de trépan répertoriés dans Tableau 4 pour
Vercise Genus et dans Tableau 5 pour Vercise Gevia.
Remarque :
cette étape doit être ignorée si le formulaire
d'éligibilité du patient à l'IRM (Annexe A)
est déjà rempli.
Le système SCP du patient répond aux critères de
configuration d'un système complet répertoriés dans Tableau 6.
Remarque :
cette étape doit être ignorée si le formulaire
d'éligibilité du patient à l'IRM (Annexe A)
est déjà rempli.
Le stimulateur rechargeable est entièrement chargé avant
l'examen d'IRM.
Remarque :
le patient doit apporter le chargeur et la
télécommande au centre d'IRM. le chargeur
et la télécommande sont incompatibles avec
les examens d'IRM et ne doivent pas être
introduits dans la salle d'examen IRM.
Le mode IRM est activé sur le stimulateur.
Remarque :
La stimulation est automatiquement
désactivée lors de l'activation du mode IRM.
Pour plus d'informations sur le mode IRM,
consultez la section « Mode IRM pour les
systèmes complets » de ce manuel. Vous
y trouverez également des instructions pour
l'activation du mode IRM.
Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific.
Annexe B : Liste de contrôle des conditions préalables à l'examen d'IRM
Méthodes conseillées pour déterminer l'éligibilité
□
Maintenez un suivi visuel et sonore du patient pendant toute la
durée de l'examen d'IRM. Si possible, vérifiez que le patient se
sente bien et qu'il soit réactif pendant et entre chaque examen
d'IRM. Arrêtez immédiatement l'IRM si le patient présente un des
effets indésirables répertoriés dans « Interactions potentielles
avec un environnement IRM » dans la section « Informations sur
la sécurité » de ce manuel ou s'il est éveillé, mais ne répond plus
aux questions.
Méthodes conseillées pour déterminer l'éligibilité
□
Vérifiez la carte d'identification patient ou les dossiers du patient et
assurez-vous que les numéros de modèle des composants implantés
correspondent aux numéros de modèle répertoriés dans Tableau 4 pour
Vercise Genus et dans Tableau 5 pour Vercise Gevia.
OU
□
Confirmez avec le médecin responsable de l'implantation du système
SCP sur le patient et assurez-vous que les numéros de modèle des
composants implantés correspondent aux numéros de modèle répertoriés
dans Tableau 4 pour Vercise Genus et dans Tableau 5 pour Vercise
Gevia.
□
Vérifiez la carte d'identification patient ou les dossiers du patient et
assurez-vous que la configuration du système répond aux critères
stipulés dans Tableau 6 de ce manuel.
OU
□
Confirmez avec le médecin responsable de l'implantation du
système SCP sur le patient et assurez-vous que la configuration du
système correspond aux critères stipulés dans Tableau 6 de ce manuel.
□
Vérifiez que trois barres
charge de la pile/batterie du stimulateur sur l'écran Home (Accueil) de
la télécommande du patient.
□
Vérifiez que l'écran Home (Accueil) de la télécommande du patient
affiche le symbole MR Conditional (Compatibilité conditionnelle avec
l'IRM)
avec la stimulation désactivée.
sont affichées pour le niveau de
92328636-03
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