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Orientações ImageReady™ de MRI para Sistemas de Estimulação Cerebral Profunda da Boston Scientific
Configuração do Sistema Completo Vercise Genus ou Vercise Gevia
Tabela 6. Configuração do Sistema Completo Vercise Genus ou Vercise Gevia
Configuração(ões) do Sistema
Completo
Programação do Sistema
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A MRI também pode ser realizada de modo seguro se, em vez da Cobertura do Orifício de Trepanação, for utilizada uma mini placa semelhante a uma mini
placa de titânio Stryker 12 mm com parafusos de titânio Stryker, para fixar os Elétrodos DBS ao crânio. A Boston Scientific não avaliou o efeito de outros
dispositivos implantados em combinação com, ou perto dos Sistemas da Boston Scientific descritos neste manual. A Boston Scientific não recomenda a
realização de um exame de MRI na presença de outros dispositivos implantados.
6
É realizada uma verificação automática de impedância da integridade do Estimulador-Elétrodo quando o modo MRI está ativado no dispositivo. Consulte a
secção "Modo MRI para Sistemas Completos" deste manual para mais informação sobre o Modo MRI.
7
A Estimulação é DESLIGADA automaticamente, quando o Modo MRI é ativado. Consulte a secção "Modo MRI para Sistemas Completos" deste manual
para mais informação sobre o Modo MRI, incluindo instruções para ativação do modo MRI.
Orientações ImageReady™ de MRI para Sistemas de Estimulação Cerebral Profunda da Boston Scientific
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• Um Sistema DBS totalmente implantado é composto por Elétrodos, Extensões de Elétrodo,
Estimulador e uma Cobertura do Orifício de Trepanação ou método alternativo de fixação de
Elétrodos
(consulte Tabela 4 e Tabela 5 para componentes elegíveis para MRI).
5
• O Estimulador Vercise Genus tem de ser implantado sob a pele num local perto da clavícula
(região peitoral) ou no abdómen do mesmo lado do corpo que o Elétrodo ou a(s) Extensão(ões)
de Elétrodo implantados.
• O Estimulador Vercise Gevia tem de ser implantado sob a pele num local perto da clavícula
(região peitoral) do mesmo lado do corpo que o(s) Elétrodo(s) ou a(s) Extensão(ões) de Elétrodo
implantados.
○ O Estimulador Vercise Gevia não deve ser implantado no abdómen e não é elegível para MRI
quando implantado no abdómen.
• Os pacientes com até dois Elétrodos implantados são elegíveis para MRI.
• Num implante bilateral onde dois Elétrodos e Extensões de Elétrodo estão ligados a um único
Estimulador, ambas as Extensões de Elétrodo devem ser encaminhadas para o mesmo lado do
corpo que o Estimulador.
• As Portas do Estimulador não utilizadas requerem um Obturador de Porta para serem elegíveis
para MRI.
• As Portas de Extensão de Elétrodo não utilizadas ao usar a Extensão de Elétrodo de 2x8
Contactos, DB-3128, requerem a inserção de um Obturador de Porta para ser elegíveis para MRI.
○ A Extensão de Elétrodo de 8 Contactos, NM-3138-55, tem de ter um Elétrodo inserido para ser
elegível para MRI. Estas Extensões de Elétrodo não são elegíveis para MRI, quando estiver
inserido um Obturador de Porta.
Nota: Para confirmar a presença de um Obturador de Porta num Estimulador ou numa Extensão
de Elétrodo de 2x8 Contactos, DB-3128, verifique o registo do paciente ou confirme com o
médico que realizou o implante.
• As Extensões de Elétrodo devem estar diretamente ligadas ao Estimulador. Não devem ser
utilizados adaptadores.
• Quando o Estimulador Vercise Gevia é implantado, apenas as configurações do sistema que
utilizam o(s) Elétrodo(s) DB-2201 ou DB-2202 com a(s) Extensão(ões) de Elétrodo NM-3138-55
são elegíveis para MRI.
• Se forem implantados múltiplos Estimuladores, o paciente não é elegível para MRI.
• Sem evidência de Elétrodos fraturados nem de integridade Estimulador-Elétrodo comprometida.
• O Modo MRI tem de estar ativado no dispositivo antes de iniciar a MRI.
• Os Estimuladores Recarregáveis devem estar totalmente carregados antes de iniciar a MRI.
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