Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Tabelul 12. Condiții și metode de determinare a eligibilității pentru sistemele formate doar din Sonde
Condiții de scanare
Dacă este posibil, pacientul trebuie să fie într‑o condiție fiziologică și o
stare psihică în care să poată oferi imediat feedback cu privire la orice
probleme pe parcursul examinării.
Eligibilitatea sistemului complet
Tabelul 13. Condiții și metode de determinare a eligibilității pentru sistemele complete
Condiții de scanare
Pacientul are implantat sistemul DBS complet, format din
Sonde, Extensii, Stimulator și capac pentru orificii realizate cu
freza listate în Tabelul 4 pentru Vercise Genus și în Tabelul 5
pentru Vercise Gevia.
Notă: A cest pas nu trebuie parcurs dacă Formularul privind
eligibilitatea pacientului pentru IRM (Anexa A) a fost
deja completat.
Sistemul DBS al pacientului îndeplinește condițiile pentru
configurația sistemului complet listată în Tabelul 6.
Notă: A cest pas nu trebuie parcurs dacă Formularul privind
eligibilitatea pacientului pentru IRM (Anexa A) a fost
deja completat.
Stimulatorul reîncărcabil este complet încărcat înainte de
scanarea IRM.
Notă: P acientul trebuie să aducă Încărcătorul și Telecomanda
la centrul IRM. Încărcătorul și Telecomanda sunt
incompatibile cu RM și nu trebuie aduse în sala de
scanare IRM.
Modul IRM este activat pe Stimulator.
Notă: D upă activarea modului IRM, stimularea este oprită
automat. Consultați secțiunea „Modul IRM pentru
sistemele întregi" din acest manual pentru mai multe
informații privind modul IRM, inclusiv instrucțiuni pentru
activarea modului IRM.
Metode sugerate pentru determinarea eligibilității
□
Mențineți monitorizarea vizuală și audio a pacientului pe
tot parcursul scanării IRM. Dacă este posibil, verificați dacă
pacientul se simte normal și răspunde în timpul scanării și de
fiecare dată între scanările IRM. Opriți imediat scanarea IRM
dacă pacientul manifestă oricare dintre reacțiile adverse listate
în „Posibile interacțiuni cu mediul IRM" din secțiunea „Informații
privind siguranța" din acest manual sau dacă pacientul este treaz
și nu răspunde la întrebări.
Metode sugerate pentru determinarea eligibilității
□
Verificați cardul de identificare a pacientului sau dosarul pacientului
pentru a vă asigura că numerele de model ale componentelor
implantate corespund numerelor de model listate în Tabelul 4 pentru
Vercise Genus și în Tabelul 5 pentru Vercise Gevia.
SAU
□
Confirmați cu medicul responsabil pentru implantarea sistemului DBS
al pacientului și asigurați‑vă că numerele de model ale componentelor
implantate corespund numerelor de model listate în Tabelul 4 pentru
Vercise Genus și în Tabelul 5 pentru Vercise Gevia.
□
Verificați cardul de identificare a pacientului sau dosarul pacientului
pentru a vă asigura că sistemul are o configurație conformă cerințelor
listate în Tabelul 6 din acest manual.
SAU
□
Confirmați cu medicul responsabil pentru implantarea sistemului DBS
al pacientului și asigurați‑vă că sistemul are o configurație conformă
cerințelor listate în Tabelul 6 din acest manual.
□
Asigurați‑vă că sunt afișate trei bare
Stimulatorului pe ecranul Home (Ecran principal) al Telecomenzii
pacientului.
□
Asigurați‑vă că ecranul principal al Telecomenzii pacientului afișează
simbolul MR Conditional (Compatibil condiționat cu examinarea RM)
, cu stimularea oprită.
Ghidurile pentru IRM ImageReady™ pentru sistemele de stimulare cerebrală profundă Boston Scientific
Anexa B: Listă de verificare a condițiilor de scanare pre‑IRM
pentru starea bateriei
92328636-03
905 din 957
Publicité
Chapitres
