Bezpečnostní informace o MR
Snímání kompletního systému
Testování prokázalo, že systémy Vercise Genus a Vercise Gevia (včetně elektrod, prodlužovacích prvků elektrod
a stimulátoru; pro definici kompletního systému viz část „Popis systému podmíněně bezpečného pro MR" této příručky)
jsou podmíněně bezpečné pro MR.
Příloha A obsahuje formulář vhodnosti pacienta pro snímání MR, který může lékař použít k ověření, zda pacient
splňuje podmínky systému DBS pro snímání pomocí MR dle popisu v této příručce. Kontrolní seznam podmínek
ke zkontrolování před provedením vyšetření MR naleznete v části „Příloha B: Kontrolní seznam podmínek před
provedením vyšetření". Aby bylo možné provést vyšetření MR, je nutné splnit všechny podmínky používání.
Pacient s tímto systémem může bezpečně podstoupit snímání systémem MR při splnění podmínek, které
uvádí Tabulka 8, Tabulka 9, Tabulka 10 nebo Tabulka 11.
Snímání hlavy pomocí hlavové vysílací cívky při použití kompletního systému
U pacienta s implantovaným kompletním systémem lze snímání pomocí MR bezpečně provést při splnění implantačních
a radiologických podmínek uvedených v této části.
Upozornění: Před provedením vyšetření MR u pacienta s implantovanou jakoukoli součástí systému Boston Scientific
DBS si přečtěte celou tuto příručku.
Pacient s tímto systémem může bezpečně podstoupit snímání systémem MR při splnění podmínek, které
uvádí Tabulka 8.
Pokyny k vyšetření MR ImageReady™ pro systémy hluboké stimulace mozku Boston Scientific
92328636-03
587 z 957