Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Boston Scientificin aivojen syvien osien stimulointijärjestelmien ImageReady™ MRI -ohjeet
Vercise Genus- tai Vercise Gevia -järjestelmän täysversion kokoonpano
Taulukko 6. Vercise Genus- tai Vercise Gevia -järjestelmän täysversion kokoonpano
Järjestelmän täysversion
kokoonpano(t)
Järjestelmän ohjelmoiminen
5
Magneettikuvaus voidaan suorittaa turvallisesti myös, jos poran reiän suojuksen sijaan DBS-johtimet kiinnitetään kalloon käyttämällä Strykerin 12 mm:n
titaanista pienoislevyä muistuttavaa pienoislevyä ja Strykerin titaaniruuveja. Boston Scientific ei ole arvioinut muiden implantoitujen laitteiden vaikutusta
yhdessä tässä oppaassa kuvatun Boston Scientific -järjestelmän kanssa tai sen läheisyydessä. Boston Scientific ei suosittele magneettikuvausta, jos
potilaassa on muita implantoituja laitteita.
6
Kun laitteessa otetaan käyttöön MRI-tila, stimulaattorin ja johtimen välisen liitoksen eheyden impedanssitarkistus tapahtuu automaattisesti. Katso lisätietoja
MRI-tilasta tämän käsikirjan "MRI-tila täysjärjestelmissä" -kohdasta.
7
Stimulaatio katkeaa automaattisesti, kun MRI-tila otetaan käyttöön. Katso lisätietoja MRI-tilasta, mukaan lukien ohjeet MRI-tilan käyttöönotosta, tämän
käsikirjan kohdasta "MRI-tila täysjärjestelmissä".
Boston Scientificin aivojen syvien osien stimulointijärjestelmien ImageReady™ MRI -ohjeet
92328636-03
488/957
• Täysin implantoitu DBS-järjestelmä koostuu johtimista, jatkojohtimista, stimulaattorista ja
poranreiän suojuksesta tai vaihtoehtoisesta johtimien kiinnitysmenetelmästä
Taulukko 5 esittävät kuvauskelvolliset komponentit).
• Vercise Genus -stimulaattori on implantoitava ihon alle solisluun lähelle (rinnan alueelle) tai
vatsaan samalle puolelle kehoa kuin implantoidut johtimet ja jatkojohtimet.
• Vercise Gevia -stimulaattori on implantoitava ihon alle solisluun lähelle (rinnan alueelle) samalle
puolelle kehoa kuin implantoidut johtimet ja jatkojohtimet.
○ Vercise Gevia -stimulaattoria ei saa implantoida vatsaan eikä se ole kuvauksessa sallittu, kun
se on implantoitu vatsaan.
• Potilaat, joilla on enintään kaksi implantoitua johdinta, voidaan kuvata.
• Kaksipuolisessa implantissa, jossa kaksi johdinta ja jatkojohdinta kytketään yhteen stimulaattoriin,
molemmat jatkojohtimet on reititettävä samalle puolelle kehoa kuin stimulaattori.
• Käyttämättömiin stimulaattorin liittimiin on asetettava tulppa, jotta kokoonpano on sallittu kuvauksessa.
• Käytettäessä 2 x 8-koskettimellista jatkojohdinta DB-3128 käyttämättömiin jatkojohtimien liittimiin
on asetettava tulppa, jotta kokoonpano on sallittu kuvauksessa.
○ 8-koskettimellisessa jatkojohtimessa NM-3138-55 täytyy olla asetettuna johdin, jotta se on
sallittu kuvauksessa. Nämä jatkojohtimet eivät ole sallittuja kuvauksessa, kun tulppa on asetettu.
Huomautus:
Tarkista liitintulpan mukanaolo stimulaattorissa tai 2 x 8-koskettimellisessa
jatkojohtimessa DB-3128 potilastietueesta tai implantoineelta kirurgilta.
• Jatkojohtimet on liitettävä suoraan stimulaattoriin. Sovittimia ei pidä käyttää.
• Kun Vercise Gevia -stimulaattori on implantoitu, vain järjestelmäkokoonpanot, joissa on
DB-2201- tai DB-2202-johtimet ja NM-3138-55-jatkojohtimet, ovat sallittuja kuvauksessa.
• Jos potilaalle on implantoitu useita stimulaattoreita, potilasta ei saa kuvata.
• Murtuneista johtimista tai stimulaattorin ja johtimen välisen liitoksen eheyden vaarantumisesta
ei löydy mitään merkkejä.
6
• MRI-tila on otettava käyttöön laitteessa ennen kuvauksen tekemistä.
• Ladattavien stimulaattorien paristojen täytyy olla täyteen ladattuja ennen kuvausta.
(Taulukko 4 ja
5
7
Publicité
Chapitres
