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Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 243

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Sommario
Introduzione ...........................................................................................................................241
Nota sul manuale ............................................................................................................................. 241
Ottieni l'ultima versione delle linee guida alla RM. ........................................................................... 241
Materiale per il paziente a scopo di RM ........................................................................................... 241
Come utilizzare questo manuale ..................................................................................................... 242
Descrizione del sistema condizionale per la RM ................................................................244
Sistema ad elettrocatetere .............................................................................................................. 244
Componenti di scansione ammissibili ......................................................................................... 244
Configurazione di sistema ........................................................................................................... 245
Sistema completo ............................................................................................................................ 246
Componenti di scansione ammissibili Vercise Genus ................................................................. 246
Componenti di scansione ammissibili Vercise Gevia .................................................................. 247
Configurazione sistema completo Vercise Genus o Vercise Gevia ............................................ 248
Informazioni sulla sicurezza di RM ......................................................................................249
Scansione del sistema ad elettrocatetere ........................................................................................ 249
Scansione sistema completo ........................................................................................................... 251
Vercise Genus o Vercise Gevia ............................................................................................... 252
Vercise Genus ......................................................................................................................... 254
Vercise Gevia .......................................................................................................................... 255
estremità inferiore ....................................................................................................................... 256
Vercise Genus ......................................................................................................................... 257
Controllo post-procedura di RM ..........................................................................................258
Controllo post-procedura di RM per sistema ad elettrocatetere ...................................................... 258
Controllo post-procedura di RM per sistema completo .................................................................... 258
Modalità RM per sistemi completi........................................................................................259
Abilitazione modalità RM ................................................................................................................. 259
Disabilitazione modalità RM ............................................................................................................ 262
Schermate di errore modalità RM .................................................................................................... 265
Schermata Carica stimolatore ora (solo per stimolatori ricaricabili) ............................................ 266
(solo per stimolatori ricaricabili) ................................................................................................... 267
(solo per stimolatori non ricaricabili) ............................................................................................ 268
Impedenze fuori schermata intervallo ......................................................................................... 270
Schermata Errore stimolatore ..................................................................................................... 271
Informazioni sulla sicurezza .................................................................................................272
Avvertenze ....................................................................................................................................... 272
Precauzioni ...................................................................................................................................... 273
Limiti ................................................................................................................................................ 273
Artefatti delle immagini .................................................................................................................... 273
Regolazione per B1+rms o SAR sotto modalità normale ................................................................ 274
Linee guida per RM ImageReady™ per sistemi di stimolazione cerebrale profonda Boston Scientific
92328636-03
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