Télécharger Imprimer la page

Anexo B: Lista De Verificação Pré-Mri; Elegibilidade Do Sistema De Elétrodo Único - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Masquer les pouces Voir aussi pour ImageReady MRI:

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 50
Orientações ImageReady™ de MRI para Sistemas de Estimulação Cerebral Profunda da Boston Scientific
Anexo B: Lista de verificação Pré-MRI
Elegibilidade do Sistema de Elétrodo Único
Tabela 12. Condições e Métodos de Elétrodo Único para Determinar a Elegibilidade
Condição para o Exame
O paciente é implantado com uma configuração de Impante Completo
ou Só Elétrodos Exteriorizados, cujos componentes se encontram
descritos em Tabela 2.
Nota: Não é necessário concluir este passo, se o Formulário de
Elegibilidade do Paciente para MRI (Anexo A) já estiver
concluído.
O Sistema DBS do paciente satisfaz os requisitos de configuração do
Sistema de Elétrodo Único descritos em Tabela 3.
Nota: Não é necessário concluir este passo, se o Formulário de
Elegibilidade do Paciente para MRI (Anexo A) já estiver
concluído.
Sistemas MRI que satisfazem os critérios seguintes:
• Intensidade do íman MRI de 1,5 Tesla (T) apenas, num sistema
horizontal de diâmetro fechado (sem abertura lateral, campo
vertical, de pé). Os riscos de utilizar estes sistemas de MRI não
foram determinados e podem ser significativos
• Os sistemas gradientes com uma frequência de rotação máxima
do gradiente por eixo inferior ou igual a 200 T/m/s.
• Gradiente máximo de campo espacial inferior ou igual a
40 T/m (4000 gauss/cm).
Configuração do coil MRI:
• Coil de transmissão: 1,5T corpo completo
transmissão/receção (apenas quadratura RF), 1,5T cabeça
transmissão/receção (apenas quadratura RF), ou 1,5T membro
inferior transmissão/receção (apenas quadratura RF).
• Coil só de receção: Qualquer tipo.
• Apenas imagiologia hidrogénio/protão.
Se estiver a utilizar ambos os coils de transmissão/receção de corpo
total ou de cabeça (apenas quadratura RF) num paciente implantado
com os Elétrodos DB-2201 ou DB-2202, a sequência da varredura
durante todo o exame tem de ter um nível de B1+rms inferior ou igual
a (≤) 2.0 µT.
O tempo de scan ativo cumulativo (com RF Ligado) deve estar
limitado a 30 minutos ou menos por sessão de imagiologia. Se
for atingido o tempo de scan ativo de 30 minutos, deixe passar 60
minutos de tempo não ativo para continuar.
Durante o exame, o paciente deve estar em decúbito dorsal ou
ventral.
13 Taxa de Absorção Específica (SAR) – potência de rádio frequência absorvida por unidade de massa (W/kg).
Orientações ImageReady™ de MRI para Sistemas de Estimulação Cerebral Profunda da Boston Scientific
92328636-03
328 de 957
Métodos Sugeridos para Determinar a Elegibilidade
Verifique os registos do paciente e certifique-se de que os números
dos modelos dos componentes implantados correspondem aos
números do modelo descritos em Tabela 2 deste manual.
Sala de Operação
Confirme junto do médico responsável por implantar o Sistema
DBS do paciente e certifique-se de que os números dos modelos
dos componentes implantados correspondem aos números do
modelo descritos em Tabela 2 deste manual.
Verifique os registos do paciente e certifique-se de que a configuração
do sistema satisfaz os requisitos descritos em Tabela 3 deste manual.
Sala de Operação
Confirme junto do médico responsável por implantar o Sistema
DBS do paciente e certifique-se de que a configuração do
sistema satisfaz os requisitos descritos em Tabela 3 deste
manual.
Verifique as especificações técnicas do equipamento de MRI.
Verifique as especificações técnicas do coil de cabeça MRI e/ou
do coil de corpo completo.
Certifique-se de que o Scanner de MRI é operado a ou abaixo de
(≤) B1+rms de 2,0 µT durante todo o exame.
Se o nível de B1+rms não estiver disponível, certifique-se de que
o Scanner de MRI é operado a ou abaixo de (≤) no corpo inteiro
e cabeça e SAR de 0,1 W/kg
Nota: Utilizar o valor de SAR
pode resultar num exame de MRI
13
mais restritivo.
Verifique o tempo de scan ativo no scanner de MRI.
Monitorize o paciente continuamente para garantir que o paciente
está na posição correta durante o exame.

Publicité

loading