Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
ImageReady™ MRI irányelvek a Boston Scientific mély agyi stimulációs rendszerekhez
Vercise Genus vagy Vercise Gevia teljes rendszerek konfigurációja
6. Táblázat Vercise Genus vagy Vercise Gevia teljes rendszerek konfigurációja
Teljes rendszerek
konfigurációja/konfigurációi
Rendszerprogramozás
5 Az MRI-vizsgálatok abban az esetben is biztonságosan elvégezhetők, ha a DBS Vezetékek a furatfedél helyett Stryker titáncsavarokkal rendelkező, a
12 mm-es Stryker mini titánlemezzel vannak rögzítve a koponyához. A Boston Scientific nem értékelte a jelen kézikönyvben bemutatott Boston Scientific
rendszerekkel együtt beültetett vagy annak közelségében található más beültetett készülékek hatását. További beültetett eszközök jelenléte esetén a
Boston Scientific nem javasolja az MRI vizsgálatot.
6 Ha a készüléken engedélyezve van az MRI mód, a rendszer automatikusan impedancia-ellenőrzést végez a Stimulátorvezeték integritását illetően. Az MRI
móddal kapcsolatos további információkért lásd a jelen kézikönyv „MRI mód teljes rendszereken" szakaszát.
7 Az MRI mód bekapcsolásakor a stimuláció automatikusan kikapcsol. Az MRI móddal – többek között az MRI mód engedélyezésével – kapcsolatos további
információkért lásd a jelen kézikönyv „MRI mód teljes rendszereken" szakaszát.
ImageReady™ MRI irányelvek a Boston Scientific mély agyi stimulációs rendszerekhez
92328636-03
680 / 957
• A Vercise Gevia teljesen beültetett DBS rendszer Vezetékekből, Vezetékhosszabbítókból, egy
Stimulátorból, valamint egy Furatfedélből, illetve a Vezetékek
módjából áll (a vizsgálathoz használható komponenseket lásd: 4. Táblázat és 5. Táblázat).
• A Vercise Genus Stimulátort a bőr alá, a kulcscsont (pektorális régió) közelébe, vagy a hasba,
a beültetett Vezeték(ek)kel és Vezetékhosszabbítóval/Vezetékhosszabbítókkal azonos oldalra
kell beültetni.
• A Vercise Gevia Stimulátort a bőr alá, a kulcscsont (pektorális régió) közelébe, vagy a hasba
a beültetett Vezeték(ek)kel és Vezetékhosszabbítóval/Vezetékhosszabbítókkal azonos oldalra
kell beültetni.
○ A Vercise Gevia Stimulátor nem ültethető be a hasba. Ha mégis a hasba lett beültetve, nem
engedélyezett a vizsgálat elvégzése.
• A vizsgálat a legfeljebb két beültetett Vezetékkel rendelkező betegek esetében engedélyezett.
• Kétoldalú beültetések esetén – amikor egyetlen Stimulátorhoz két Vezeték és Vezetékhosszabbító
csatlakozik – mindkét Vezetékhosszabbítót a test Stimulátorral azonos oldalán kell elvezetni.
• A nem használt Stimulátorcsatlakozók esetében a vizsgálat elvégzéséhez csatlakozó-záródugót
kell beültetni.
• A nem használt Vezetékhosszabbító-csatlakozóknál – a 2x8 érintkezős Vezetékhosszabbító,
DB-3128 alkalmazása esetén – a vizsgálat elvégzéséhez csatlakozó-záródugót kell beültetni.
○ A 8 érintkezős Vezetékhosszabbító (NM-3138-55) esetében a vizsgálat elvégzéséhez
Vezetéket kell beültetni. Ezek a Vezetékhosszabbítók nem használhatók a vizsgálathoz,
ha a páciensbe csatlakozó-záródugó van beültetve.
Megjegyzés:
A csatlakozó-záródugók Stimulátorban vagy a 2x8 érintkezős Vezetékhosszabbítóban
(DB-3128) való jelenlétének megerősítéséhez ellenőrizze a páciens kórlapját, vagy
egyeztessen a beültetést végző szakorvossal.
• A Vezetékhosszabbítóknak közvetlenül kell csatlakozniuk a Stimulátorhoz. Nem használhatók
adapterek.
• A Vercise Gevia Stimulátor beültetése esetén csak a DB-2201 vagy DB-2202 típusú, NM-3138-55
Vezetékhosszabbítókkal ellátott Vezetékek használhatók a vizsgálathoz.
• Ha a páciensbe több Stimulátor van beültetve, esetében nem engedélyezett a vizsgálat elvégzése.
• Nincs törött Vezetékekre vagy a Stimulátorvezeték sérülésére utaló jel.
• A vizsgálat elvégzése előtt engedélyezni kell a készüléken az MRI módot.
• Tölthető Stimulátorok esetén az akkumulátort a vizsgálat elvégzése előtt teljesen fel kell tölteni.
rögzítésének egy alternatív
5
6
7
Publicité
Chapitres
