Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Насоки за ЯМР ImageReady™ за системи за дълбока мозъчна стимулация на Boston Scientific
Конфигурация на пълна система Vercise Genus или Vercise Gevia
таблица 6. Конфигурация на пълна система Vercise Genus или Vercise Gevia
Конфигурация(и) на
пълна система
Програмиране на системата
5
ЯМР може да бъде извършен безопасно и ако вместо покритието за трепанационен отвор за прикрепване на проводниците за ДМС към
черепа, се използва метална минипластина, подобна на титановата минипластина Stryker 12 mm с титанови винтове Stryker. Boston Scientific не
е оценила ефекта на други имплантирани устройства в комбинация със или в близост до системите на Boston Scientific, описани в този наръчник.
Boston Scientific не препоръчва сканиране с ЯМР, ако са налични други имплантирани устройства.
6
Автоматично се извършва проверка на импеданса за целостта стимулатор-проводник, когато режимът за ЯМР е активиран на устройството.
Вижте раздел „Режим за ЯМР за пълни системи" на този наръчник за повече информация относно режима за ЯМР.
7
Стимулацията се изключва автоматично, когато режимът за ЯМР е активиран. Вижте раздел „Режим за ЯМР за пълни системи" на този наръчник
за повече информация за режима за ЯМР, включително инструкции за активиране на режима за ЯМР.
Насоки за ЯМР ImageReady™ за системи за дълбока мозъчна стимулация на Boston Scientific
92328636-03
776 от 957
• Напълно имплантираната система за ДМС се състои от проводници, удължители за
проводници, стимулатор и покритие за трепанационен отвор или алтернативен метод за
прикрепване на проводниците
сканиране).
• Стимулаторът Vercise Genus трябва да е имплантиран под кожата на място в близост
до ключицата (гръдна област) или в корема от същата страна на тялото, от която е/са
имплантираният(те) проводник(ци) и удължител(и) на проводника(ците).
• Стимулаторът Vercise Gevia трябва да е имплантиран под кожата на място в близост
до ключицата (гръдна област) от същата страна на тялото, от която е имплантираният
проводник/проводници и удължител/удължители на проводника/проводниците.
○ Стимулаторът Vercise Gevia не трябва да е имплантиран в корема и не е пригоден
за сканиране, когато е имплантиран в корема.
• Пациентите с до два имплантирани проводника са пригодни за сканиране.
• В двустранен имплант, в който са свързани два проводника и два удължителя на
проводниците в един стимулатор, и двата удължителя на проводниците трябва да
преминават от същата страна на тялото, от която е стимулаторът.
• В неизползваните портове на стимулатора трябва да се постави запушалка за порт,
за да бъдат пригодни за сканиране.
• В неизползваните портове на удължителите за проводници, когато се използва удължител
на проводник с 2х8 контактни точки, DB-3128, трябва да се постави запушалка за порт,
за да бъдат пригодни за сканиране.
○ В удължителя с 8 контактни точки, NM-3138-55, трябва да има пъхнат проводник, за да
може да бъде пригоден за сканиране. Тези удължители за проводници не са пригодни
за сканиране, когато има поставени запушалки за портове.
Забележка: З а да потвърдите наличието на запушалка за порт в стимулатор или
удължител за проводник с 2х8 контактни точки, DB‑3128, проверете
досието на пациента или потвърдете с имплантиращия лекар.
• Удължителите за проводници трябва да са свързани директно към стимулатора. Не трябва
да се използват преходници.
• Когато е имплантиран стимулатор Vercise Gevia, пригодни за сканиране са само
конфигурации на системата, използващи DB-2201 или DB-2202 проводник(ци) с NM-3138-55
удължител(и) за проводник(ци).
• Ако са имплантирани няколко стимулатора, пациентът не е пригоден за сканиране.
• Не могат да бъдат открити признаци за повредени проводници или нарушена цялост
стимулатор-проводник.
6
• Режимът за ЯМР трябва да е активиран на устройството преди извършване на сканиране.
• Презареждаемите стимулатори трябва да бъдат напълно заредени преди сканирането.
(вижте таблица 4 и таблица 5 за компоненти, пригодни за
5
7
Publicité
Chapitres
