Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 382

Κατευθυντήριες γραμμές μαγνητικού συντονισμού ImageReady™ για τα συστήματα εν τω βάθει εγκεφαλικής διέγερσης της Boston Scientific
Πίνακας 13. Συνθήκες μόνο απαγωγών και μέθοδοι για καθορισμό καταλληλότητας
Προϋπόθεση για σάρωση
Συστήματα μαγνητικού συντονισμού που πληρούν τα
ακόλουθα κριτήρια:
• Ισχύς μαγνήτη μαγνητικού συντονισμού 1,5 Tesla (T)
μόνο, σε σύστημα οριζόντιου κλειστού σωλήνα (κανένα
κατακόρυφο πεδίο, όρθιο σύστημα ή σύστημα άκρων).
Οι κίνδυνοι χρήσης αυτών των συστημάτων μαγνητικού
συντονισμού δεν έχουν καθοριστεί και μπορεί να είναι
σημαντικοί.
• Συστήματα βαθμίδων με μέγιστο ρυθμό ανταπόκρισης
βαθμίδας ανά άξονα μικρότερο από ή ίσο με 200 T/m/s.
• Μέγιστη χωρική βαθμίδα πεδίου μικρότερη από ή ίση με
40 T/m (4000 gauss/cm).
Διαμόρφωση πηνίου μαγνητικού συντονισμού:
• Πηνίο μετάδοσης: Μετάδοση/λήψης ολόκληρου σώματος
1,5T (ΡΣ ορθογωνικής διατομής μόνο), ή μετάδοση/λήψη
κεφαλής (ΡΣ ορθογωνικής διατομής μόνο) ή μετάδοση/
λήψη κάτω άκρου 1,5T (ΡΣ ορθογωνικής διατομής μόνο).
• Πηνίο λήψης μόνο: Οποιοσδήποτε τύπος.
• Απεικόνιση υδρογόνου/πρωτονίων μόνο.
Οι ακολουθίες σάρωσης δεν πρέπει να υπερβαίνουν τα όρια
έκθεσης RF (B1+rms ή SAR).
Ο συσσωρευτικός χρόνος ενεργής σάρωσης (με ενεργές τις
ραδιοσυχνότητες) θα πρέπει να περιορίζεται στα 30 λεπτά
ή λιγότερο ανά συνεδρία απεικόνισης. Εάν επιτευχθούν
τα 30 λεπτά του ενεργού χρόνου σάρωσης, αφήστε να
παρέλθουν 60 λεπτά μη ενεργού χρόνου πριν συνεχίσετε.
Κατά τη διάρκεια της σάρωσης, ο ασθενής πρέπει να
τοποθετηθεί σε ύπτια ή πρηνή θέση.
Ο ασθενής θα πρέπει να βρίσκεται σε ψυχολογική και νοητική
κατάσταση για να μπορεί να να παράσχει άμεση ενημέρωση
για τυχόν προβλήματα κατά τη διάρκεια της εξέτασης.
Κατευθυντήριες γραμμές μαγνητικού συντονισμού ImageReady™ για τα συστήματα εν τω βάθει εγκεφαλικής διέγερσης της Boston Scientific
92328636-03 378 από 957
Προτεινόμενες μέθοδοι για καθορισμό καταλληλότητας
□
Ελέγξτε τις τεχνικές προδιαγραφές του σαρωτή μαγνητικού
συντονισμού.
□
Ελέγξτε τις τεχνικές προδιαγραφές του πηνίου κεφαλιού μαγνητικού
συντονισμού ή/και του πηνίου ολόκληρου σώματος.
□
Ελέγξτε την ανατομική περιοχή του ισόκεντρου.
□
Καθορίστε τα εμφυτευμένα συστατικά μέρη ελέγχοντας την κάρτα
αναγνωριστικου ασθενή ή το αρχείο ασθενή.
Σημείωση: Τ α όρια έκθεσης ραδιοσυχνοτήτων και συμβατά συστατικά
μέρη διαφέρουν για τις σαρώσεις πλήρους συστήματος
όταν οι ασθενείς έχουν εμφυτευτεί με το διεγέρτη Vercise
Gevia. Όταν ο διεγέρτης Vercise Gevia έχει εμφυτευτεί,
μόνο διαμορφώσεις που χρησιμοποιούν απαγωγή
ή απαγωγές DB‑2201 or DB‑2202 με προέκταση απαγωγής
NM‑3138‑55 είναι κατάλληλος για σάρωση.
□
Καθορίστε τον τύπο πηνίου:
□
Κεφαλή μετάδοσης/λήψης (ΡΣ ορθογωνικής διατομής μόνο)
Ή
□
Πηνίο μετάδοσης/λήψης σώματος (ΡΣ ορθογωνικής διατομής μόνο)
□
Βεβαιωθείτε ότι ο σαρωτής MRI λειτουργεί στο επίπεδο (≤) ορίων
κατάλληλης έκθεσης RF ή κάτω από αυτό (B1+rms or SAR) βασισμένο
σε ισόκεντρο, εμφυτευμένα συστατικά μέρη και τύπος πηνίου (δείτε τον
Πίνακας 8, τον Πίνακας 9, τον Πίνακας 10 και τον Πίνακας 11).
□
Ελέγξτε τον ενεργό χρόνο σάρωσης στον σαρωτή μαγνητικού
συντονισμού.
□
Να παρακολουθείτε συνεχόμενα στον ασθενή για να βεβαιωθείτε ότι
βρίσκεται στη σωστή θέση κατά τη διάρκεια της σάρωσης.
□
Να διατηρείτε οπτική και ηχητική παρακολούθηση του ασθενή καθ'
όλη την εξέταση μαγνητικού συντονισμού. Βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής
νιώθει φυσιολογικά και ανταποκρίνεται κατά τη διάρκεια και ανάμεσα
σε κάθε σάρωση MRI. Διακόψτε την MRI αμέσως εάν ο ασθενής δεν
ανταποκρίνεται ή παρουσιάσει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που
απαριθμούνται κάτω από την Ενότητα «Πιθανές αλληλεπριδράσεις με
περιβάλλον MRI» στην ενότητα «Πληροφορίες ασφάλειας» αυτού του
εγχειριδίου.