Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Pokyny k vyšetření MR ImageReady™ pro systémy hluboké stimulace mozku Boston Scientific
Příloha B: Kontrolní seznam podmínek před provedením
vyšetření
Vhodnost systému obsahujícího pouze elektrody
Tabulka 12. Systém obsahující pouze elektrody – podmínky a metody určení vhodnosti
Podmínka pro vyšetření na zobrazovacím systému
Pacientovi byla implantována zcela implantovaná nebo
externalizovaná konfigurace samostatných elektrod, jejíž součásti
uvádí Tabulka 2.
Poznámka: Tento krok není nutné dokončit, pokud jste již vyplnili
formulář vhodnosti pacienta pro snímání MR (příloha A).
Systém DBS pacienta splňuje požadavky na konfiguraci systému
obsahujícího pouze elektrody, kterou uvádí Tabulka 3.
Poznámka: Tento krok není nutné dokončit, pokud jste již vyplnili
formulář vhodnosti pacienta pro snímání MR (příloha A).
Systémy MR splňující následující kritéria:
• Pouze MR o intenzitě magnetického pole 1,5 Tesla (T)
v horizontálním uzavřeném systému (žádné otevřené systémy
s vertikálním polem, pro polohu vestoje). Rizika plynoucí z použití
takových systémů MR nebyla určena a mohou být závažná.
• Gradientní systémy s maximální rychlostí změny gradientu na osu
menší nebo rovnou 200 T/m/s.
• Maximální prostorový gradient pole menší nebo rovný 40 T/m
(4000 G/cm).
Sestava cívky MR:
• Vysílací cívka: 1,5 T tělová
vysílací/přijímací (pouze RF kvadraturní), 1,5 T hlavová
vysílací/přijímací (pouze RF kvadraturní), nebo 1,5 T
vysílací/přijímací dolních končetin (pouze RF kvadraturní).
• Pouze přijímací cívka: Libovolný typ.
• Pouze vodíkové/protonové zobrazování.
Pokud používáte tělovou nebo hlavovou vysílací/přijímací cívku
(pouze RF kvadraturní) a pacient má implantovány elektrody DB-2201
nebo DB-2202, hodnota B1+rms sekvence snímání v průběhu celého
skenu musí být nižší nebo rovna (≤) 2,0 µT.
Kumulativní doba aktivního snímání (se zapnutou RF) musí být
omezena na 30 minut nebo méně na jednu relaci snímání. Po
dosažení 30 minut aktivního snímání počkejte 60 minut bez aktivního
snímání, a teprve poté pokračujte.
Pacienta je třeba při vyšetření umístit do polohy na břiše nebo na
zádech.
13 Specifická míra absorpce (SAR) – vysokofrekvenční energie absorbovaná jednotkou hmotnosti (W/kg).
Pokyny k vyšetření MR ImageReady™ pro systémy hluboké stimulace mozku Boston Scientific
92328636-03
616 z 957
Navrhované metody určení vhodnosti
□
Zkontrolujte záznamy pacienta a ověřte, zda čísla modelů
implantovaných součástí odpovídají číslům modelů, která uvádí
Tabulka 2 v této příručce
NEBO
□
Číslo modelu ověřte u lékaře odpovědného za implantaci systému
DBS pacientovi a zkontrolujte, zda čísla modelů implantovaných
součástí odpovídají číslům modelů, která uvádí Tabulka 2.
□
Zkontrolujte záznamy pacienta a ujistěte se, že konfigurace
systému splňuje požadavky, které uvádí Tabulka 3 této příručky.
NEBO
□
Konzultujte s lékařem odpovědným za implantaci systému
DBS pacientovi a ujistěte se, že konfigurace systému splňuje
požadavky, které uvádí Tabulka 3 v této příručce.
□
Zkontrolujte technické parametry zobrazovacího systému MR.
□
Zkontrolujte technické údaje hlavové anebo tělové cívky MR.
□
Zajistěte, aby skener MR po celou dobu snímání používal nejvýše
hodnotu (≤) B1+rms 2,0 µT.
□
Pokud hodnota B1+rms není k dispozici, zajistěte, aby byla
hodnota SAR skeneru MR pro celé tělo a hlavu 0,1 W/kg nebo
nižší (≤).
Poznámka: Použití hodnoty SAR
omezení snímání MR.
□
Zkontrolujte dobu aktivního snímání na skeneru MR.
□
Pacienta průběžně sledujte a zajistěte, aby během vyšetření byl
ve správné poloze.
může mít za následek větší
13
Publicité
Chapitres
