Wytyczne dotyczące ImageReady™ MRI dla systemów głębokiej stymulacji mózgu firmy Boston Scientific
Pełen system Vercise Genus
Kwalifikujący się do MRI
Stymulator Vercise Genus musi być wszczepiony pod
□
skórę w okolice obok obojczyka (obszar piersiowy) lub
w jamie brzusznej.
Stymulator Vercise Genus musi być wszczepiony po
□
tej same stronie ciała, gdzie wszczepiono elektrodę(y)
i przedłużacz elektrod(y).
□
Pacjent posiada maksymalnie dwie wszczepione elektrody.
W przypadku obustronnego wszczepienia, gdzie elektrody
i przedłużacze elektrod są podłączone do jednego
□
stymulatora, obydwie części, elektroda‑przedłużacz, są
poprowadzone po tej samej stronie ciała co stymulator.
Przedłużacze elektrod są bezpośrednio podłączone do
□
stymulatora. Brak obecności adapterów.
□
Nieużywane porty stymulacji mają włożoną zatyczkę portu.
Nieużywane porty przedłużacza elektrody przy użycia
□
2x8‑stykowego przedłużacza elektrody DB‑3128 mają
włożoną zatyczkę do portu.
8‑stykowy przedłużacz elektrod, NM‑3138‑55, ma włożoną
□
elektrodę (NIE ma włożonej zatyczki do portu).
Brak dowodów na pęknięcie elektrod lub naruszoną
□
integralność systemu stymulator–elektroda.
□
Pojedynczy stymulator jest wszczepiony.
Pełen system Vercise Gevia
Kwalifikujący się do MRI
Stymulator Vercise Gevia musi być wszczepiony pod skórę
□
w okolice obok obojczyka (obszar piersiowy).
Stymulator Vercise Gevia musi być wszczepiony po
□
tej same stronie ciała, gdzie wszczepiono elektrodę(y)
i przedłużacz elektrod(y).
□
Pacjent posiada maksymalnie dwie wszczepione elektrody.
W przypadku obustronnego wszczepienia, gdzie elektrody
i przedłużacze elektrod są podłączone do jednego
□
stymulatora, obydwie części, elektroda‑przedłużacz,
są poprowadzone po tej samej stronie ciała co stymulator.
Przedłużacze elektrod są bezpośrednio podłączone do
□
stymulatora. Brak obecności adapterów.
□
Nieużywane porty stymulacji mają włożoną zatyczkę portu.
8‑stykowy przedłużacz elektrod, NM‑3138‑55, ma włożoną
□
elektrodę (NIE ma włożonej zatyczki do portu).
Brak dowodów na pęknięcie elektrod lub naruszoną
□
integralność systemu stymulator–elektroda.
□
Pojedynczy stymulator jest wszczepiony.
Gdy wszczepiono Vercise Gevia, elektrody DB‑2201 lub
□
DB‑2202 z przedłużaczem elektrod NM‑3138‑55 zostały
również wszczepione.
Wytyczne dotyczące ImageReady™ MRI dla systemów głębokiej stymulacji mózgu firmy Boston Scientific
92328636-03
758 z 957
Niekwalifikujacy się do MRI
Stymulator Vercise Genus NIE jest wszczepiony obok
□
obojczyka (obszar piersiowy) lub NIE jest wszczepiony
w jamie brzusznej.
Stymulator Vercise Genus NIE jest wszczepiony po
□
tej same stronie ciała, gdzie wszczepiono elektrodę(y)
i przedłużacz elektrod(y).
□
Pacjent posiada więcej niż dwie wszczepione elektrody.
W przypadku obustronnego wszczepienia, gdzie elektrody
i przedłużacze elektrod są podłączone do jednego
□
stymulatora, obydwie części, elektroda‑przedłużacz, NIE
są poprowadzone po tej samej stronie ciała co stymulator.
Przedłużacze elektrod NIE są bezpośrednio podłączone
□
do stymulatora. Adapter jest obecny.
Nieużywane porty stymulacji NIE mają włożonej
□
zatyczki portu.
Nieużywane porty przedłużacza elektrody przy użyciu
□
2x8‑stykowego przedłużacza elektrody (DB‑3128)
NIE mają włożonej zatyczki do portu.
8‑stykowy przedłużacz elektrod, NM‑3138‑55, NIE ma
□
włożonej elektrody (MA włożoną zatyczkę do portu).
Dowody na pęknięcie elektrod lub naruszoną integralność
□
systemu stymulator–elektroda.
□
Więcej niż jeden stymulator jest wszczepiony.
Niekwalifikujacy się do MRI
Stymulator Vercise Gevia NIE jest wszczepiony obok
□
obojczyka (obszar piersiowy).
Stymulator Vercise Gevia NIE jest wszczepiony po tej
□
same stronie ciała, gdzie wszczepiono elektrodę(y)
i przedłużacz elektrod(y).
□
Pacjent posiada więcej niż dwie wszczepione elektrody.
W przypadku obustronnego wszczepienia, gdzie elektrody
i przedłużacze elektrod są podłączone do jednego
□
stymulatora, obydwie części, elektroda‑przedłużacz, NIE
są poprowadzone po tej samej stronie ciała co stymulator.
Przedłużacze elektrod NIE są bezpośrednio podłączone
□
do stymulatora. Adapter jest obecny.
Nieużywane porty stymulacji NIE mają włożonej
□
zatyczki portu.
8‑stykowy przedłużacz elektrod, NM‑3138‑55, NIE ma
□
włożonej elektrody (MA włożoną zatyczkę do portu).
Dowody na pęknięcie elektrod lub naruszoną integralność
□
systemu stymulator–elektroda.
□
Więcej niż jeden stymulator jest wszczepiony.
Gdy wszczepiono Vercise Gevia, przedłużacz elektrod
□
DB‑3128 został również wszczepiony.