Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
MR-riktlinjer för Boston Scientific ImageReady™-system för djup hjärnstimulering
Konfiguration av fullständigt Vercise Genus- eller Vercise Gevia-system
Tabell 7. Konfiguration av fullständigt Vercise Genus- eller Vercise Gevia-system
Konfiguration av
fullständigt system
Systemprogrammering
5
MR kan också utföras säkert om en miniplatta, motsvarande Stryker 12 mm titanminiplatta med Stryker titanskruvar, används istället för borrhålslocket
för att fästa DBS-elektroderna vid skallen. Boston Scientific har inte utvärderat effekten av andra implanterade enheter i kombination med eller i närheten
av Boston Scientific-systemen som beskrivs i den här bruksanvisningen. Boston Scientific rekommenderar inte MR-skanning om det finns andra
implanterade enheter.
6
En impedanskontroll av kontakten mellan Stimulator och Elektrod sker automatiskt när MR-läget är aktiverat på enheten. Mer information om MR-läget finns
i avsnittet "MR-läge för fullständiga system" i den här bruksanvisningen.
7
Stimulering stängs automatiskt AV när MR-läget aktiveras. Mer information om MR-läget och instruktioner om hur det aktiveras finns i avsnittet "MR-läge för
fullständiga system" i den här bruksanvisningen.
MR-riktlinjer för Boston Scientific ImageReady™-system för djup hjärnstimulering
92328636-03
536 av 957
• Ett fullständigt implanterat DBS-system består av Elektroder, Elektrodförlängningar, Stimulator
och ett borrhålslock eller någon annan metod för att fästa Elektroder
skanningslämpliga komponenter finns i Tabell 5 och Tabell 6).
• Vercise Genus-stimulatorn måste implanteras under huden nära nyckelbenet (bröstkorgsregionen) eller
i buken på samma sida av kroppen som de implanterade Elektroderna och Elektrodförlängningarna.
• Vercise Gevia-stimulatorn måste implanteras under huden nära nyckelbenet (bröstkorgsregionen)
på samma sida av kroppen som de implanterade Elektroderna och Elektrodförlängningarna.
○ Vercise Gevia-stimulatorn bör inte implanteras i buken och är inte lämplig för skanning om den
är implanterad i buken.
• Patienter med upp till två implanterade Elektroder är lämpliga för skanning.
• I en bilateral implantering där två Elektroder och Elektrodförlängningar är anslutna till en enda
Stimulator måste båda Elektrodförlängningarna sitta på samma sida av kroppen som Stimulatorn.
• I oanvända stimulatorportar måste du placera portkontakter för att de ska bli lämpliga för skanning.
• När du använder 2 x 8-polig Elektrodförlängning, DB-3128 måste du placera portkontakter
i oanvända stimulatorportar för att de ska bli lämpliga för skanning.
○ Den 8-poliga Elektrodförlängningen, NM-3138-55, måste ha en införd Elektrod för att vara
lämplig för skanning. Sådana Elektrodförlängningar är inte lämpliga för skanning om en
portkontakt är införd.
Obs! Kontrollera patientjournalen eller fråga den implanterande läkaren. om du vill bekräfta att det
sitter en portkontakt i en Stimulator eller 2 x 8-polig Elektrodförlängning, DB-3128.
• Elektrodförlängningar måste anslutas direkt till Stimulatorn. Adaptrar ska inte användas.
• När Vercise Gevia-stimulatorn är implanterad är endast systemkonfigurationer med DB-2201- eller
DB-2202-elektroder med NM-3138-55-elektrodförlängningar lämpliga för skanning.
• Patienten lämplig för skanning om flera Stimulatorer är implanterade.
• Det finns inget tecken på trasiga Elektroder eller försämrad kontakt mellan Stimulator och Elektrod.
• MR-läget måste aktiveras på enheten innan skanningen utförs.
• Uppladdningsbara Stimulatorer måste vara fulladdade före skanningen.
(information om
5
7
6
Publicité
Chapitres
