Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Wytyczne dotyczące ImageReady™ MRI dla systemów głębokiej stymulacji mózgu firmy Boston Scientific
Jak korzystać z niniejszego podręcznika
Wytyczne dotyczące MRI dla systemów DBS firmy Boston Scientific dotyczą czterech typów urządzeń:
• W pełni wszczepiony system tylko dla elektrody
○ W pełni wszczepiony system tylko dla elektrody DBS jest uruchamiany jako system elektrody składający
się z elektrod(y), koszulki (koszulek) elektrody oraz osłony otworu trepanacyjnego lub alternatywnej
metody zabezpieczania elektrod (patrz Tabela 2 w celu zeskanowania kwalifikujących się elementów).
• Wyprowadzony system tylko dla elektrody
○ Wyprowadzony system tylko dla elektrody DBS jest uruchamiany jako system elektrody składający się
z elektrod(y) lub opcjonalnie z osłony otworu trepanacyjnego lub alternatywnej metody zabezpieczania
elektrod (patrz Tabela 2 w celu zeskanowania kwalifikujących się elementów).
• Pełen system Vercise Genus
○ Pełen system Vercise Genus DBS składa się z elektrod(y), przedłużacza elektrod, stymulatora
Vercise Genus oraz osłony otworu trepanacyjnego lub alternatywnej metody zabezpieczania elektrod
(patrz Tabela 4 w celu zeskanowania kwalifikujących się elementów). Stymulatory Vercise Genus należą
do rodziny stymulatorów warunkowo dopuszczonych do stosowania w środowisku MRI.
• Pełen system Vercise Gevia
○ Pełen system Vercise Gevia DBS składa się z elektrod(y), przedłużacza elektrod, stymulatora
Vercise Gevia oraz osłony otworu trepanacyjnego lub alternatywnej metody zabezpieczania elektrod
(patrz Tabela 5 w celu zeskanowania kwalifikujących się elementów). Stymulator Vercise Gevia jest
stymulatorem warunkowo dopuszczonym do stosowania w środowisku MRI.
Patrz część „Opis systemu warunkowo dopuszczonego do stosowania w środowisku MRI" tego podręcznika
zawierającą pełne definicje i kwalifikujące się elementy każdego systemu.
Aby korzystać z niniejszego podręcznika:
1. Niniejszy podręcznik należy przeczytać w całości przed przeprowadzeniem badania MRI u pacjenta, u którego
wszczepiono jakikolwiek element systemu DBS firmy Boston Scientific.
2. Należy określić typ systemu DBS, który ma być skanowany.
3. Należy określić izocentrum skanu.
4. Należy określić typ cewki nadawczej.
5. Należy określić warunki skanowania według Tabela 1, a następnie odnieść się do odpowiednich części tego
podręcznika.
Wytyczne dotyczące ImageReady™ MRI dla systemów głębokiej stymulacji mózgu firmy Boston Scientific
92328636-03
722 z 957
Publicité
Chapitres
