Príloha C: Zhrnutie Podmienok Pre Rádiológiu; Zhrnutie Podmienok Pre Rádiológiu Pre Systémy Dbs Od Spoločnosti Boston Scientific - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Príloha C: Zhrnutie podmienok pre rádiológiu
Zhrnutie podmienok pre rádiológiu pre systémy DBS od spoločnosti Boston Scientific
Upozornenie:
Pred vykonávaním vyšetrenia MR u pacientov s implantovanou akoukoľvek súčasťou systému DBS od spoločnosti
Boston Scientific si prečítajte celú túto príručku. Pred uskutočnením vyšetrenia skontrolujte, či implantovaný systém
spĺňa podmienky uvedené v tejto príručke.
Bezpečnostné informácie pre vyšetrenie MR
• Statické magnetické pole s intenzitou 1,5 T
• Maximálny priestorový gradient magnetického poľa 4 000 Gauss/cm (40 T/m)
• Maximálna osová frekvencia nábehu gradientu menej alebo rovnajúca sa 200 T/m/s
• Kumulatívny čas aktívneho skenovania (so zapnutou RF cievkou) by mal byť obmedzený na 30 minút alebo menej na jednu
zobrazovaciu reláciu. Ak čas aktívneho skenovania dosiahne 30 minút, pred pokračovaním zabezpečte 60 minút neaktívneho času.
• Ak nie je parameter B1+rms k dispozícii, má sa použiť maximálna hlavová alebo celotelová priemerná špecifická miera absorpcie
(SAR) uvádzaná systémom MR
Limity vystavenia RF
Súčasti systému Typ systému
plne implantované
všetky elektródy alebo externalizované
samostatné elektródy
systém Vercise
Genus
(čísla modelov
celý systém
stimulátorov:
DB‑1408, DB‑1416,
DB‑1432, DB‑1216
a DB‑1232)
celý systém
elektródami DB‑2201
alebo DB‑2202
systém Vercise Gevia
celý systém
(číslo modelu
stimulátora:
elektródami DB‑2201
DB‑1200)
celý systém
elektródami DB‑2202
Ďalšie informácie
• Pred uskutočnením vyšetrenia MR je nutné zapnúť režim MRI na zariadení.
• Dobíjateľné stimulátory musia byť pred vyšetrením MR úplne nabité.
• Pacient musí byť počas vyšetrenia v polohe na chrbte alebo na bruchu.
• Ak je to možné, pacient musí byť v takom psychologickom stave a duševnom rozpoložení, aby mohol okamžite poskytnúť spätnú väzbu
v prípade akýchkoľvek problémov, ktoré sa môžu vyskytnúť v priebehu vyšetrenia.
Pokyny k vyšetreniu MR ImageReady™ pre systémy hĺbkovej mozgovej stimulácie od spoločnosti Boston Scientific
Ohnisko
hlava
hlava
C2 alebo vyššie
C3 až T10
T11 až po femur
dolné končatiny
(koleno a nižšie)
dolné končatiny
(koleno a nižšie)
s
hlava
nad T5
s
T5 alebo nižšie
nad T12
s
T12 alebo nižšie
Príloha C: Zhrnutie podmienok pre rádiológiu
Typ prenosovej
B1+rms
cievky
hlavová alebo telová
≤ 2,0 μT
cievka
hlavová cievka ≤ 2,0 μT
≤ 1,6 μT
≤ 2,0 μT
telová cievka
≤ 3,2 μT
štandardný režim
cievka pre dolné
štandardný režim
končatiny
hlavová cievka ≤ 2,0 μT
≤ 1,8 μT
≤ 2,0 μT
telová cievka
≤ 1,2 μT
≤ 2,0 μT
SAR (ak B1+rms
nie je k dispozícii)
≤ 0,1 W/kg
≤ 0,2 W/kg
≤ 0,2 W/kg
≤ 0,2 W/kg
≤ 1,7 W/kg
štandardný režim
štandardný režim
≤ 0,1 W/kg
92328636-03 667 z 957