Tillegg B: Sjekkliste For Vilkår Før Mr-Undersøkelse; Egnethet For Kun Elektroder-System - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific systemer for dyphjernestimulering
Tillegg B: Sjekkliste for vilkår før MR-undersøkelse

Egnethet for kun elektroder-system

Tabell 12. Kun elektroder vilkår og metoder for å fastslå egnethet
Betingelser for skanning
Pasienten har en komplett eller eksternt kun-elektroder konfigurasjon
implantert, og delene er oppgitt i Tabell 2.
Merk: Dette trinnet må ikke fullføres hvis pasientskjemaet for
MR-egnethet (Tillegg A) er allerede fullført.
Pasientens DBS-system møter kravene til konfigurasjonen for kun-
elektroder oppgitt i Tabell 3.
Merk: Dette trinnet må ikke fullføres hvis pasientskjemaet for
MR-egnethet (Tillegg A) er allerede fullført.
MR-systemer som oppfyller følgende kriterier:
• MR-magnetstyrke på kun 1,5 Tesla (T), i et horisontalt system
med tett ende (ingen systemer med vertikale felt, åpen side eller
stående). Risikoene ved å bruke disse MR-systemene har ikke blitt
avgjort og kan være avgjørende.
• Gradientsystemer med en maksimal svinggradientrate per akse på
mindre eller lik 200 T/m/s.
• Maksimal feltstyrke spatialgradient på mindre enn eller lik 40 T/m
(4000 gauss/cm).
Oppsett av MR-spole:
• Overføringsspole: Bruk kun 1,5 T helkropps
sende-/mottaksspole (kun RF-kvadratur) 1,5 T hode
sender/mottaker (kun RF-kvadratur) eller 1,5 T nedre ekstremitet
sender/mottaker (RF-kvadratur).
• Spole til kun mottak: Hvilken som helst type.
• Kun hydrogen/protonbildetaking.
Hvis enten helkropps- eller hodespole med sender/mottaker (kun RF-
kvadratur) og pasienten er implantert med enten DB-2201 eller
DB-2202 elektroder, må skanningssekvensen gjennom hele
skanningen ha B1+rms mindre enn eller lik (≤) 2,0 µT.
Kumulativ aktiv skanningstid (med RF på) skal begrenses til
30 minutter eller mindre per avbildningsøkt. Hvis 30 minutter med
aktiv skanningstid nås, skal det være 60 minutter med ikke-aktiv tid før
undersøkelsen fortsetter.
Pasienten må plasseres liggende på ryggen eller magen under
skanningen.
Hvis det er mulig, bør pasienten være psykisk og mentalt klar for å
kunne gi umiddelbar tilbakemelding om eventuelle problemer under
undersøkelsen.
13 Spesifikk absorpsjonsrate (SAR) – radiofrekvenseffekt absorbert per vektenhet (W/kg).
ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific systemer for dyphjernestimulering
92328636-03 424 av 957
Foreslåtte metoder for å fastslå egnethet
□
Sjekk pasientjournalene, og kontroller at modellnumrene til de
implanterte delene stemmer overens med modellnumrene oppgitt
i Tabell 2 i denne manualen.
ELLER
□
Bekreft med den ansvarlige legen når pasientens DBS-system
skal implanteres, og kontroller at modellnumrene til de implanterte
delene stemmer overens med modellnumrene oppgitt iTabell 2 i
denne håndboken.
□
Kontroller pasientjournalen og forsikre deg om at
systemkonfigurasjonen møter kravene oppgitt i Tabell 3 i denne
håndboken.
ELLER
□
Bekreft med legen som er ansvarlig for å implantere
pasientens DBS-system , og sikre at systemkonfigurasjonen
når konfigurasjonen møter kravene oppgitt i Tabell 3 i denne
håndboken.
□
Kontroller de tekniske spesifikasjonene til MR-skanneren.
□
Kontroller de tekniske spesifikasjonene til MR-hodespolen og/eller
kroppsspolen.
□
Kontroller at MR-skanneren brukes ved eller under (≤) B1+rms til
2,0 µT under hele skanningen.
□
HvisB1 + rms ikke er tilgjengelig, skal du kontrollere at
MR-skanningen skjer ved eller under fullkropps og hode-SAR på
0,1 W/kg
Merk: Bruken av SAR-
verdien kan føre til en mer restriktiv MR-skanning.
13
□
Sjekk den aktive skanningstiden på MR-skanneren.
□
Overvåk pasienten kontinuerlig for å sikre at vedkommende ligger
i korrekt stilling under skanningen.
□
Sørg for å se og høre pasienten under hele MR-undersøkelsen. Hvis
det er mulig, kontroller at pasienten føler seg normal og reagerer
under og mellom individuelle skannesekvenser i forbindelse med
MR-undersøkelsen. Stopp MR-undersøkelsen omgående hvis
pasienten opplever bivirkninger oppgitt under "Potensielle påvirkninger
på MR-miljøet" i avsnittet "Sikkerhetsinformasjon" i denne manualen,
eller hvis en våken pasient ikke lenger svarer på spørsmål.