Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific systemer for dyphjernestimulering
Vercise Genus eller Vercise Gevia komplett systemkonfigurasjon
Tabell 6. Vercise Genus eller Vercise Gevia komplett systemkonfigurasjon
Komplette
Systemkonfigurasjon(er)
Systemprogrammering
5
En MR-undersøkelse kan også utføres trygt hvis, i stedet for et deksel til borehull, det brukes en miniplate som ligner en Stryker 12 mm miniplate i titan
med Stryker titanskruer, til å feste DBS-elektrodene til skallen. Boston Scientific har ikke evaluert innvirkningen til andre implanterte enheter sammen med
eller i nærheten av Boston Scientific-systemene som beskrives i denne håndboken. Boston Scientific anbefaler ikke at en MR-skann hvis det finnes andre
implanterte enheter.
6
En motstandskontroll utføres automatisk for integriteten mellom stimulatoren og elektroden når MR-modus er aktivert på enheten. Se avsnittet "MR-modus
for komplette systemer" i denne håndboken for mer informasjon om MR-modus.
7
Stimulering slås automatisk AV når MR-modus er aktivert. Se avsnittet "MR-modus for komplette systemer" i denne håndboken for mer informasjon om
MR-modus, inkludert instruksjoner for aktivering av MR-modus.
ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific systemer for dyphjernestimulering
92328636-03
392 av 957
• Et komplett implantert DBS-system består av elektroder, elektrodeforlengere, stimulator, et deksel
til borehull eller en alternativ metode for å feste elektroder
er kompatible med skanning).
• Vercise Genus stimulatoren må implanteres under huden på et sted nær kragebenet (det
pektorale området) eller i abdomen på den samme siden av kroppen som de implanterte
elektroden(e) og elektrodeforlenger(n).
• Vercise Gevia stimulatoren må implanteres under huden på et sted nær kragebenet (det pektorale
området) eller i abdomen på den samme siden av kroppen som de implanterte elektroden(e) og
elektrodeforlenger(n).
○ Vercise Gevia stimulatoren må ikke implanteres i abdomen, og er ikke kompatibel for skanning
når det er implantert i abdomen.
• Pasienter med opp til to elektroder implantert kan skannes.
• I et bilateralt implantat, hvor to elektroder og elektrodeforlengere er koblet til én enkelt stimulator,
må begge elektrodeforlengerne rutes til den samme siden av kroppen som stimulatoren.
• Ubrukte stimulatorporter krever at en portplugg settes inn for at det skal være kompatibelt for
skanning.
• Ubrukte elektrodeforlengerporter, når en 2 x 8-kontakts elektrodeforlenger, DB-3128 brukes,
krever at en portplugg settes inn for at det skal være kompatibelt for skanning.
○ 8-kontakts elektrodeforlenger, NM-3138-55, må ha en elektrode satt inn for at den skal være
kompatibel for skanning. Disse elektrodeforlengerne er ikke kompatible med skanning når en
portplugg er satt inn.
Merk: For å bekrefte tilstedeværelsen til en portplugg i en stimulator eller 2 x 8-kontakts
elektrodeforlenger DB-3128, for å kontrollere pasientjournalen eller bekrefte med legen som
utfører implantasjonen.
• Elektrodeforlengere må være koblet direkte til stimulatoren. Adaptere skal ikke brukes.
• Når Vercise Gevia-stimulatoren implanteres, er kun systemkonfigurasjoner som bruker DB-2201
eller DB-2202 -elektroder med NM-3138-55 elektrodeforlengere kompatible til skanning.
• Hvis pasienten har flere stimulatorer implantert, kan ikke pasienten skannes.
• Det finnes ikke bevis på brutte elektroder eller kompromittert stimulator-elektrode integritet.
• MR-modus må aktiveres på enheten før en MR-undersøkelse utføres.
• For oppladbare stimulatorer, må batteriet være helt oppladet før MR-undersøkelsen.
(se Tabell 4 og Tabell 5 for deler som
5
6
7
Publicité
Chapitres
