Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 238

Directrices de RM ImageReady™ para sistemas de estimulación cerebral profunda de Boston Scientific
Tabla 13. Métodos y condiciones de los sistemas completos para determinar los requisitos
Condiciones de exploración
Sistemas de RM que cumplen los siguientes criterios:
• Intensidad del imán de RM de 1,5 teslas (T) en un sistema
cerrado horizontal (sin lados abiertos, de campo vertical,
de posición de pie). Los riesgos de la utilización de estos
sistemas de RM aún no se han determinado y pueden ser
significativos.
• Sistemas de gradiente con una velocidad de respuesta de
gradiente máxima por eje igual o inferior a 200 T/m/s.
• Gradiente del campo espacial máximo igual o inferior a
40 T/m (4000 gauss/cm).
Configuración de la bobina de RM:
• Bobina de transmisión: Transmisión/recepción
de cuerpo entero de 1,5 T (solo con cuadratura de RF),
cefálica de transmisión/recepción de 1,5 T (solo con
cuadratura de RF) o transmisión/recepción de extremidad
inferior de 1,5 T (solo con cuadratura de RF).
• Bobina de solo recepción: Cualquier tipo.
• Solo adquisición de imágenes de hidrógeno/protones.
Las secuencias de exploración no deben exceder los límites
de exposición a RF (B1+rms o IAE).
El tiempo de exploración activa acumulado (con RF
activada) debe limitarse a 30 minutos o menos por sesión
de exploración. Si se llega a los 30 minutos de tiempo de
exploración activa, deje que transcurra un tiempo no activo de
60 minutos antes de continuar.
El paciente debe colocarse en posición decúbito supino o
prono durante la exploración.
El paciente debe estar en un estado psicológico y mental que
le permita proporcionar una respuesta inmediata a todos los
problemas que surjan durante la exploración.
Directrices de RM ImageReady™ para sistemas de estimulación cerebral profunda de Boston Scientific
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Métodos recomendados para determinar los requisitos
□
Consultar las características técnicas del escáner de RM.
□
Consultar las características técnicas de la bobina cefálica y/o bobina
corporal de RM.
□
Comprobar la ubicación anatómica del isocentro.
□
Averiguar qué componentes hay implantados consultando la tarjeta de
identificación o los registros del paciente.
Nota: Cuando los pacientes tienen implantado el estimulador Vercise
Gevia, los límites de exposición a RF y los componentes
compatibles difieren en el caso de las exploraciones de sistema
completo. Cuando se implanta el estimulador Vercise Gevia,
solo son aptas para la exploración las configuraciones que usan
electrodos DB-2201 o DB-2202 con extensiones de electrodo
NM-3138-55.
□
Determinar el tipo de bobina:
□
Cefálica de transmisión/recepción (solo con cuadratura de RF)
O
□
Corporal de transmisión/recepción (solo con cuadratura de RF)
□
Procurar que el escáner de RM funciona en o por debajo de (≤)
los límites de exposición a RF adecuados (B1+rms o IAE) según el
isocentro, los componentes implantados y el tipo de bobina (consulte la
Tabla 8, Tabla 9, la Tabla 10 y la Tabla 11).
□
Consultar el tiempo de exploración activa en el escáner de RM.
□
Vigilar continuamente al paciente para asegurarse de que está en la
posición correcta durante la exploración.
□
Mantener un control visual y sonoro del paciente durante la totalidad
de la exploración de RM. Comprobar que el paciente se encuentra
bien y responde durante y entre cada exploración de RM. Interrumpir
la exploración de RM de inmediato si el paciente no responde o
experimenta alguno de los efectos adversos indicados en "Posibles
interacciones con el entorno de RM" en la sección "Información de
seguridad" de este manual.