Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Tabulka 12. Systém obsahující pouze elektrody – podmínky a metody určení vhodnosti
Podmínka pro vyšetření na zobrazovacím systému
Pokud je to možné, pacient musí být v psychické kondici a v takovém
duševním stavu, ve kterém je schopen okamžitě reagovat na všechny
problémy, které nastanou během vyšetření.
Vhodnost kompletního systému
Tabulka 13. Kompletní systém – podmínky a metody určení vhodnosti
Podmínka pro vyšetření na zobrazovacím systému
Pacientovi byl implantován kompletní systém DBS skládající se
z elektrod, prodlužovacích prvků elektrod, stimulátoru a krytu
trepanačního otvoru, viz Tabulka 4 pro systém Vercise Genus
a Tabulka 5 pro systém Vercise Gevia.
Poznámka: Tento krok není nutné dokončit, pokud jste již
vyplnili formulář vhodnosti pacienta pro snímání
MR (příloha A).
Systém DBS pacienta splňuje požadavky na konfiguraci
kompletního systému, kterou uvádí Tabulka 6.
Poznámka: Tento krok není nutné dokončit, pokud jste již
vyplnili formulář vhodnosti pacienta pro snímání
MR (příloha A).
Dobíjecí stimulátor je nutné před vyšetřením systémem MR
plně nabít.
Poznámka: Pacient si musí vzít nabíječku a dálkové ovládání
do centra MR. Nabíječka a dálkové ovládání
nejsou bezpečné pro MR a nesmí být přineseny
do vyšetřovací místnosti MR.
Stimulátor je přepnut do režimu MR.
Poznámka: Po aktivaci režimu MR se automaticky vypne
stimulace. Další informace o režimu MR včetně
pokynů pro jeho aktivaci naleznete v části „Režim
MR pro kompletní systémy" této příručky.
Příloha B: Kontrolní seznam podmínek před provedením vyšetření
Navrhované metody určení vhodnosti
□
Navrhované metody určení vhodnosti
□
Zkontrolujte identifikační kartu pacienta nebo záznamy pacienta
a ověřte, zda čísla modelů implantovaných součástí odpovídají číslům
modelů, která uvádí Tabulka 4 pro systém Vercise Genus a Tabulka 5
pro systém Vercise Gevia.
NEBO
□
Číslo modelu ověřte u lékaře odpovědného za implantaci systému
DBS pacientovi a zkontrolujte, zda čísla modelů implantovaných
součástí odpovídají číslům modelů, která uvádí Tabulka 4 pro systém
Vercise Genus a Tabulka 5 pro systém Vercise Gevia.
□
Zkontrolujte identifikační kartu pacienta nebo záznamy pacienta
a ujistěte se, že konfigurace systému splňuje požadavky, které uvádí
Tabulka 6 v této příručce.
NEBO
□
Konzultujte s lékařem odpovědným za implantaci systému DBS
pacientovi a ujistěte se, že konfigurace systému splňuje požadavky,
které uvádí Tabulka 6 v této příručce.
□
Ujistěte se, že se u stavu úrovně nabití baterie stimulátoru zobrazují
3 proužky
pacienta.
□
Ujistěte se, že se na domovské obrazovce dálkového ovládání pacienta
zobrazuje symbol Podmíněně bezpečné pro MR
vypnutá.
Pokyny k vyšetření MR ImageReady™ pro systémy hluboké stimulace mozku Boston Scientific
Během vyšetření magnetickou rezonancí sledujte neustále
pacienta poslechem i zrakem. Pokud to bude možné, během
sekvencí a mezi jednotlivými sekvencemi vyšetření MR ověřte,
zda se pacient cítí normálně a zda může normálně reagovat.
Snímání pomocí MR ihned přerušte, pokud se u pacienta
vyskytne některý z nežádoucích účinků uvedených v části „Možné
interakce s prostředím MR" v kapitole „Bezpečnostní informace"
této příručky nebo pokud přestane odpovídat na otázky.
na domovské obrazovce dálkového ovládání
a že je stimulace
92328636-03
617 z 957
Publicité
Chapitres
