ImageReady™ MRI irányelvek a Boston Scientific mély agyi stimulációs rendszerekhez
B függelék: Az MRI feltételek vizsgálat előtti ellenőrzőlistája
Megfelelőség csak-vezetékes rendszer esetén
12. Táblázat Csak-vezetékes rendszerekre vonatkozó feltételek és a megfelelőség meghatározására szolgáló
módszerek
Vizsgálati feltétel
A páciensbe teljesen beültetett vagy külsőleg alkalmazott,
csak-vezetékes konfiguráció van beültetve, amelynek komponenseit
a következő helyen található listában találja: 2. Táblázat.
Megjegyzés:
Ezt a lépést nem kell elvégezni, ha az MRI páciens-
jóváhagyási űrlap („A" függelék) már ki van töltve.
A páciens DBS rendszere megfelel a csak-vezetékes rendszerek itt
felsorolt konfigurációs előírásainak: 3. Táblázat.
Megjegyzés:
Ezt a lépést nem kell elvégezni, ha az MRI páciens-
jóváhagyási űrlap („A" függelék) már ki van töltve.
Az MRI berendezéseknek meg kell felelniük a következő
követelményeknek:
• Kizárólag 1,5 tesla (T) erősségű MRI mágnes, vízszintes, zárt
rendszerben (nyitott oldalú, függőleges mezejű, álló rendszerek
nem alkalmasak). Az említett MRI rendszerek használatával
kapcsolatos kockázatok még nem kerültek meghatározásra,
és akár jelentősek is lehetnek.
• Gradiensrendszerek 200 T/m/s vagy kisebb maximális elfordulási
gradiensaránnyal tengelyenként.
• 40 T/m (4000 gauss/cm) vagy kevesebb maximális három
dimenziós mező térbeli gradiens.
MRI-tekercs konfigurációja:
• Adótekercs: 1,5 T teljes testes adó/vevő (csak RF kvadratúra),
1,5 T feji adó/vevő (csak RF kvadratúra), vagy 1,5 T alsó végtagi
adó/vevő (csak RF kvadratúra).
• Csak vevő tekercs: Bármilyen típus.
• Kizárólag hidrogén/proton képalkotás.
Ha teljes testi vagy feji adó/vevő tekercset (csak RF kvadratúra)
használ, és a páciensbe DB-2201 vagy DB-2202 Vezetékek vannak
ültetve, a szkennelési szekvencia B1+rms értékének a vizsgálat teljes
ideje alatt (≤) 2,0 µT-nak vagy annál kisebb értéknek kell lennie.
Az összesített aktív szkennelési időnek (bekapcsolt RF-funkcióval)
képalkotási alkalmanként 30 percnek vagy kevesebbnek kell lennie.
A 30 percnyi aktív vizsgálati idő elérését követően a következő
képalkotás előtt várjon 60 percet.
A pácienst hanyatt vagy hason fekvő helyzetben kell elhelyezni
a vizsgálathoz.
13 Specifikus elnyelési szint (SAR) – egységnyi tömegenként elnyelt rádiófrekvenciás energiamennyiség (W/kg).
ImageReady™ MRI irányelvek a Boston Scientific mély agyi stimulációs rendszerekhez
92328636-03
712 / 957
Javasolt módszerek a megfelelőség meghatározására
□
Ellenőrizze a páciensfeljegyzéseket, és biztosítsa, hogy
a beültetett alkatrészek modellszámai megfeleljenek a jelen
kézikönyv 2. Táblázat című részében felsorolt modellszámoknak.
VAGY
□
Egyeztessen a páciens DBS rendszerének beültetéséért felelős
szakorvossal, és biztosítsa, hogy a beültetett alkatrészek
modellszámai megfeleljenek a jelen kézikönyv 2. Táblázat című
részében felsorolt modellszámoknak.
□
Ellenőrizze a páciens kórlapját, és biztosítsa, hogy
a rendszerkonfiguráció megfeleljen a jelen kézikönyv 3. Táblázat
című részében feltüntetett előírásoknak.
VAGY
□
Egyeztessen a páciens DBS rendszerének beültetéséért
felelős szakorvossal, és biztosítsa, hogy a rendszerkonfiguráció
megfeleljen a jelen kézikönyv 3. Táblázat című részében
feltüntetett előírásoknak.
□
Ellenőrizze az MRI szkenner műszaki specifikációit.
□
Ellenőrizze az MRI feji tekercs és/vagy teljes testi tekercs
műszaki specifikációit.
□
Biztosítsa, hogy az MRI vizsgálókészülék legfeljebb (≤) 2,0 µT
mennyiségű B1+rms-sel üzemeljen az ellenőrzés során.
□
Ha a B1 + rms nem elérhető, gondoskodjon róla, hogy az MRI
vizsgálókészülék legfeljebb (≤) 0,1 W/kg teljes testes és feji SAR
értéken üzemeljen
Megjegyzés: A SAR
érték használata korlátozottabb MRI-
13
vizsgálatot eredményezhet.
□
Ellenőrizze az aktív vizsgálati időt az MRI-vizsgálókészüléken.
□
A vizsgálat során tartsa folyamatos megfigyelés alatt a pácienst,
és biztosítsa, hogy a megfelelő testhelyzetben maradjon.