Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Boston Scientificin aivojen syvien osien stimulointijärjestelmien ImageReady™ MRI -ohjeet
Liite B: Magneettikuvausolosuhteiden muistilista
Pelkän johdinjärjestelmän kuvauskelpoisuus
Taulukko 12. Pelkän johdinjärjestelmän olosuhteet ja kelpoisuuden määritystavat
Kuvauksen edellytykset
Potilaalle on implantoitu täysin implantoitu tai ulkoisesti asetettu
pelkkien johtimien järjestelmä, jonka osat on lueteltu kohdassa
Taulukko 2.
Huomautus:
Tätä vaihetta ei tarvitse tehdä, jos potilaan
magneettikuvauskelpoisuuslomake (liite A)
on jo täytetty.
Potilaan DBS-järjestelmä täyttää kohdassa Taulukko 3 luetellut pelkän
johdinjärjestelmän vaatimukset.
Huomautus:
Tätä vaihetta ei tarvitse tehdä, jos potilaan
magneettikuvauskelpoisuuslomake (liite A)
on jo täytetty.
Magneettikuvausjärjestelmät, jotka täyttävät seuraavat ehdot:
• Magneettikuvauksen magneettikentän vahvuus vain 1,5 Teslaa
(T), vaakasuuntaisessa suljetun putken järjestelmässä (ei
avoreunaista järjestelmää, pystykenttäjärjestelmää tai seisovaa
järjestelmää). Näiden magneettikuvausjärjestelmien käytön riskejä
ei ole selvitetty, ja ne saattavat olla merkittäviä.
• Gradienttijärjestelmät, joiden suurin sallittu gradientin
muuttumisnopeus akselia kohti on enintään 200 T/m/s.
• Kentän suurin sallittu spatiaalinen gradientti enintään 40 T/m
(4 000 gaussia/cm).
Magneettikuvauskelan kokoonpano:
• Lähetyskela: 1,5 T:n koko kehon
lähetys-/vastaanottokelaa (vain RF-kvadratuurikela), 1,5 T:n pään
lähetys-/vastaanottokelaa (vain RF-kvadratuurikela) tai 1,5 T:n
alaraajojen lähetys-/vastaanottokelaa (vain RF-kvadratuurikela).
• Vain vastaanottava kela: mikä tahansa tyyppi.
• Vain vety-/protonikuvantamiseen.
Käytettäessä joko koko kehon tai pään lähetys-/vastaanottokelaa (vain
RF-kvadratuurikela) ja kun potilaalle on implantoitu joko DB-2201- tai
DB-2202-johtimet, koko kuvauksen ajan kuvaussekvenssin täytyy olla
B1+rms korkeintaan (≤) 2,0 µT.
Kumulatiivinen aktiivisen kuvauksen aika (jolloin RF käynnissä)
saa olla korkeintaan 30 minuuttia kuvantamisistuntoa kohden.
Jos saavutetaan 30 minuuttia aktiivista kuvannusaikaa, jätä
60 minuuttia ei-aktiivista aikaa ennen jatkamista.
Potilaan täytyy olla selällään tai vatsallaan kuvauksen aikana.
Mikäli mahdollista, potilaan on oltava sellaisessa psykologisessa ja
henkisessä tilassa, jossa hän pystyy antamaan välitöntä palautetta
kaikista tutkimuksen aikana ilmenevistä ongelmista.
13 Ominaisabsorptionopeus (SAR) – radiotaajuusteho, joka absorboituu massayksikköä kohti (W/kg).
Boston Scientificin aivojen syvien osien stimulointijärjestelmien ImageReady™ MRI -ohjeet
92328636-03
520/957
Ehdotetut kelpoisuuden määritystavat
□
Tarkista potilasrekisterit ja varmista, että implantoitujen osien
mallinumerot vastaavat tämän oppaan kohdassa Taulukko 2
lueteltuja mallinumeroita.
TAI
□
Tarkista potilaan DBS-järjestelmän implantoinnista vastaavan
lääkärin kanssa, että implantoitujen osien mallinumerot vastaavat
tämän oppaan kohdassa Taulukko 2 lueteltuja mallinumeroita.
□
Tarkista potilasrekisterit ja varmista, että järjestelmän kokoonpano
täyttää kohdassa Taulukko 3 luetellut vaatimukset.
TAI
□
Tarkista potilaan DBS-järjestelmän implantoinnista vastaavan
lääkärin kanssa, että järjestelmän kokoonpano täyttää tämän
oppaan kohdassa Taulukko 3 luetellut vaatimukset.
□
Tarkista magneettikuvauslaitteen tekniset tiedot.
□
Tarkista magneettikuvauksen pääkelan ja/tai kehokelan
tekniset tiedot.
□
Varmista, että magneettikuvauslaitteen (≤) B1+rms-arvo on
enintään 2,0 µT koko kuvauksen ajan.
□
Jos B1+rms ei ole käytettävissä, varmista, että
magneettikuvauslaitetta käytetään enintään (≤) koko kehon ja
pään SAR-arvolla 0,1 W/kg
Huomautus: SAR-arvon
käyttämisestä voi seurata rajoittavampi
13
MRI-kuvannus.
□
Tarkista magneettikuvauslaitteen aktiivinen kuvausaika.
□
Valvo potilasta jatkuvasti jotta voit varmistaa, että potilas on
oikeassa asennossa kuvauksen aikana.
□
Jatka potilaan visuaalista valvontaa ja äänivalvontaa koko
magneettikuvauksen ajan. Tarkista, että potilas tuntee olonsa
normaaliksi ja on reagoiva kunkin magneettikuvaustutkimuksen
aikana ja niiden välissä. Lopeta MRI välittömästi, jos potilas lakkaa
vastaamasta kysymyksiin tai kokee tämän oppaan kohdassa
Mahdolliset keskinäisvaikutukset magneettikuvannusympäristössä,
osiossa "Turvallisuustiedot" lueteltuja haittavaikutuksia.
Publicité
Chapitres
