Prilog B: Kontrolni Popis Uvjeta Prije Snimanja Mr-Om; Prihvatljivost Za Sustav Samo S Elektrodama - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Smjernice za MR ImageReady™ za sustave za duboku stimulaciju mozga tvrtke Boston Scientific

Prilog B: Kontrolni popis uvjeta prije snimanja MR-om

Prihvatljivost za sustav samo s elektrodama

Tablicu 12. Uvjeti i metode za sustave samo s elektrodama za utvrđivanje prihvatljivosti
Uvjet za snimanje
Pacijentu je implantirana potpuno implantirana ili eksternalizirana
konfiguracija samo s elektrodama čije komponente su popisane
u Tablicu 2.
Napomena:
ovaj korak ne mora se dovršiti ako je ispunjen
Obrazac sposobnost pacijenta za MR (Prilog A).
Pacijentov sustav DBS ispunjava zahtjeve konfiguracije sustava samo
s elektrodama popisanim u Tablicu 3.
Napomena:
ovaj korak ne mora se dovršiti ako je ispunjen
Obrazac sposobnost pacijenta za MR (Prilog A).
Sustavi za snimanje MR-om koji ispunjavaju sljedeće kriterije:
• Snaga magneta MR-a samo od 1,5 tesla (T), u horizontalnom
zatvorenom sustavu cijevi (bez sustava s otvorenom stranom,
sustava s okomitim poljem, stojećih sustava). Rizici upotrebe tih
sustava nisu utvrđeni i mogu biti značajni.
• Sustav gradijenata s maksimalnom brzinom pojačanja signala
gradijenta po osi manjom ili jednakom 200 T/m/s.
• Maksimalni prostorni gradijent polja manji je od ili jednak
40 T/m (4000 gauss/cm).
Uređaj sa zavojnicom za snimanje MR-om:
• Predajna zavojnica: predajno-prijemna od 1,5 T za cijelo tijelo
(samo kvadraturna RF zavojnica), predajno-prijemna od 1,5 T za
glavu (samo kvadraturna RF zavojnica) ili predajno-prijemna od
1,5 T za donje udove (samo kvadraturna RF zavojnica).
• Prijemna zavojnica: sve vrste.
• Isključivo za snimanje signala koji potječu iz vodika/protona.
Ako upotrebljavate predajno-prijenosnu zavojnicu za cijelo tijelo ili
glavu (samo kvadraturna RF zavojnica) a pacijentu su implantirane
elektrode DB-2201 ili DB-2202, slijed snimanja tijekom snimanja mora
imati B1+rms manji ili jednak (≤) 2,0 µT.
Kumulativno aktivno vrijeme snimanja (s uključenom radiofrekvencijom)
trebalo bi ograničiti na 30 minuta ili manje po sesiji snimanja. Ako se
dostigne 30 minuta aktivnog vremena snimanja, omogućite 60 minuta
neaktivnog vremena prije nastavka.
Pacijent mora biti polegnut na leđa ili na trbuh tijekom snimanja.
Pacijent bi, po mogućnosti, trebao biti u psihološkom stanju i
psihičkom stanju u kojem bi mogao pružiti trenutnu povratnu
informaciju o bilo kakvim problemima tijekom pregleda.
13 Stopa specifične apsorpcije (SAR) – snaga radiofrekvencije apsorbirana po jedinici mase (W/kg).
Smjernice za MR ImageReady™ za sustave za dubinsku mozgovnu stimulaciju tvrtke Boston Scientific
92328636-03 856 od 957
Preporučene metode za utvrđivanje prikladnosti
□
Provjerite evidenciju o pacijentu i provjerite podudaraju li se
brojevi modela implantiranih komponenti s brojevima modela
navedenim u Tablicu 2 ovog priručnika.
ILI
□
Potvrdite s liječnikom odgovornim za implantaciju sustava DBS
pacijenta i provjerite podudaraju li se brojevi modela implantiranih
komponenti s brojevima modela navedenim u Tablicu 2
ovog priručnika.
□
Provjerite u evidenciji o pacijentu ispunjavaju li konfiguracije
sustava zahtjeve popisane u Tablicu 3 ovog priručnika.
ILI
□
Potvrdite s liječnikom odgovornim za implantaciju sustava DBS
pacijenta i provjerite ispunjavaju li konfiguracije sustava zahtjeve
popisane u Tablicu 3 ovog priručnika.
□
Provjerite tehničke specifikacije uređaja za snimanje MR-om.
□
Provjerite tehničke specifikacije zavojnice MR za glavu i/ili
zavojnice MR za cijelo tijelo.
□
Provjerite radi li uređaj za MR na ili ispod (≤) B1+rms od 2,0 µT
tijekom snimanja.
□
Ako B1+rms nije dostupan, osigurajte da uređaj za MR radi na ili
ispod (≤) SAR-a od 0,1 W/kg za cijelo tijelo i glavu
Napomena: upotreba vrijednosti SAR
restriktivnijeg snimanja MR-a.
□
Provjerite aktivno vrijeme snimanja na uređaju za MR.
□
Stalno nadgledajte pacijenta kako biste se pobrinuli da pacijent
bude u ispravnom položaju tijekom snimanja.
□
Održavajte vizualno i zvučno praćenje pacijenta tijekom snimanja
MR-om. Ako je moguće, potvrdite da se pacijent osjeća normalno
i da reagira tijekom i između svakog snimanja MR-om. Odmah
prekinite MR ako pacijent osjeća bilo kakve nuspojave navedene
pod „Potencijalne interakcije s okruženjem MR-a" u odjeljku
„Sigurnosne informacije" ovoga priručnika ili ako budan pacijent
ne odgovara na pitanja.
može dovesti do
13