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Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
Configuration du système complet Vercise Genus ou Vercise Gevia
Tableau 6. Configuration du système complet Vercise Genus ou Vercise Gevia
Configuration(s) du
système complet
Programmation du système
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Un examen d'IRM peut également être réalisé en toute sécurité si, à la place d'un couvercle de trou de trépan, une mini-plaque identique à une mini-plaque
Stryker en titane de 12 mm avec des vis Stryker en titane est utilisée pour fixer les sondes SCP sur le crâne. Boston Scientific n'a pas évalué les effets
d'autres dispositifs implantés associés aux systèmes Boston Scientific décrits dans ce manuel ou placés à proximité de ceux-ci. Boston Scientific ne
recommande pas la réalisation d'examen IRM si d'autres dispositifs implantés sont présents.
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Un contrôle de l'impédance est automatiquement effectué pour vérifier l'intégrité du stimulateur à sonde lorsque le mode IRM est activé sur le dispositif.
Pour plus d'informations sur le mode IRM, reportez-vous à la section « Mode IRM pour les systèmes complets » de ce manuel.
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La stimulation est automatiquement désactivée lors de l'activation du mode IRM. Pour plus d'informations sur le mode IRM, consultez la section « Mode
IRM pour les systèmes complets » de ce manuel. Vous y trouverez également des instructions pour l'activation du mode IRM.
Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
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• Un système SCP entièrement implanté se compose de sondes, d'extensions de sonde, d'un
stimulateur et d'un couvercle de trou de trépan ou d'un autre moyen de fixation des sondes
(reportez-vous à Tableau 4 et Tableau 5 pour vérifier les composants compatibles avec un
examen).
• Le stimulateur Vercise Genus doit être implanté sous la peau à un endroit situé près de la
clavicule (région pectorale) ou dans l'abdomen du même côté du corps que la ou les sondes et
la ou les extensions de sonde implantées.
• Le stimulateur Vercise Gevia doit être implanté sous la peau à un endroit situé près de la
clavicule (région pectorale) du même côté du corps que la ou les sondes et la ou les extensions
de sonde implantées.
○ Le stimulateur Vercise Gevia ne doit pas être implanté dans l'abdomen et n'est pas compatible
avec un balayage lorsqu'il est implanté dans l'abdomen.
• Les patients porteurs de deux sondes implantées au maximum peuvent être soumis à un examen.
• Dans le cas d'un implant bilatéral où deux sondes et deux extensions de sondes sont connectées
à un seul stimulateur, les deux extensions de sonde doivent être acheminées du même côté du
corps que le stimulateur.
• Afin que le stimulateur soit compatible avec un examen, un bouchon de port doit être inséré dans
chaque port inutilisé de celui-ci.
• Lors de l'utilisation d'extensions de sonde à 2x8 contacts, DB-3128, un bouchon de port doit être
inséré dans les ports des extensions de sonde inutilisés pour que le stimulateur soit compatible
avec un examen.
○ Pour être compatible avec un examen, une sonde doit être insérée dans l'extension de sonde
à 8 contacts, NM-3138-55. Si un bouchon de port est inséré, ces extensions de sonde ne sont
pas compatibles avec un examen.
Remarque :
pour confirmer la présence d'un bouchon de port dans un stimulateur ou une
extension de sonde 2x8 contacts, DB-3128, procédez à une vérification dans
le dossier du patient ou auprès du médecin responsable de l'implantation.
• Les extensions de sonde doivent être directement connectées au stimulateur. Aucun adaptateur
ne doit être utilisé.
• Lorsque le stimulateur Vercise Gevia est implanté, seuls les systèmes configurés avec la ou
les sondes DB-2201 ou DB-2202 avec une ou des extensions de sonde NM-3138-55 sont
compatibles avec un examen.
• Si plusieurs stimulateurs sont implantés, le patient ne peut pas être soumis à un examen par balayage.
• Aucun signe de rupture de sondes ou d'intégrité compromise du stimulateur à sonde n'est détecté.
• Le mode IRM doit être activé sur le dispositif avant d'effectuer un examen.
• Avant l'examen, les stimulateurs rechargeables doivent être entièrement chargés.
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