A páciens testhelyzete: A páciens kizárólag hanyatt vagy hason fekve helyezkedjen el. A páciens ne helyezkedjen
el ezektől eltérő testhelyzetben, pl. az oldalára (más néven laterális helyzetben) az MRI rendszeren belül. A páciensek
hanyatt vagy hason fekvő testhelyzettől eltérő vizsgálatát még nem értékelték, így a túlzott szövetfelmelegedés
kockázatát jelentheti az MRI-vizsgálat közben.
Külső készülékek: A külső komponensek (pl. a Töltő, Távirányító, a külső próbastimulátor, az ETS adapter és az OR
kábelek) az „MR nem biztonságos" kategóriába tartoznak. Ezek nem vihetőek MRI környezetbe, pl. az MRI helyiségbe.
Felügyelet: Egy MRI-szakembernek kell gondoskodnia arról, hogy a jelen kézikönyvben foglalt összes eljárást
betartsák, és a vizsgálat előtti MRI-vizsgálati paraméterek és a tényleges MRI-vizsgálat értékei a kézikönyvben javasolt
beállítási értékeken belül legyen.
Óvintézkedések
Az MRI nem „MR-feltételes" Hosszabbítóinak és Stimulátorainak explantálása : A teljesen beültetett, csak-
vezetékes „MR-feltételes" rendszer a 2. Táblázat részben felsorolt Vezetékekből, vezetékcsizmákból, furatfedelekből
álló, vezetékcsizmás Vezetékrendszert tartalmaz. Egészségügyi szakembernek kell kiértékelnie, hogy milyen
kockázattal jár, ha az explantálás egy, a jelen kézikönyvben ismertetett, csak Vezetéket tartalmazó „MR-feltételes"
konfigurációt hoz létre.
A tünetek visszatérése: A páciensek a stimuláció kikapcsolását követően szorongást tapasztalhatnak, vagy
a tüneteik visszatérhetnek. Az MRI-vizsgálat elvégzése előtt biztosítsa, hogy a páciens megkapja a visszatérő
tünetek kezeléséhez szükséges orvosi ellátást.
Korlátozások
Más beültetett stimulációs készülékek: Az MRI-vizsgálatok abban az esetben is biztonságosan elvégezhetők,
ha a csak-vezetékes vagy teljes rendszer konfiguráció esetén a DBS Vezetékek a furatfedél helyett Stryker
titáncsavarokkal rendelkező, a 12 mm-es Stryker mini titánlemezzel vannak rögzítve a koponyához esetén.
A Boston Scientific nem értékelte a jelen kézikönyvben bemutatott Boston Scientific rendszerrel együtt beültetett
vagy annak közelségében található más beültetett készülékek hatását. További beültetett eszközök jelenléte esetén
a Boston Scientific nem javasolja az MRI-vizsgálatot.
Képalkotási műtermék
A műtermékeket és a torzulásokat a DBS rendszer komponensei okozhatják az MR-felvételen. A felhasználóknak
tisztában kell lenniük ezzel a képalkotási paraméterek kiválasztásakor vagy az MR-felvételek kiértékelésekor.
Az impulzusszekvenciára vonatkozó paraméterek és a képalkotási sík elhelyezkedésének gondos kiválasztásával
minimalizálhatja az MR-felvételen látható műtermékeket. Bár a kép torzítása az impulzusszekvencia beállításával
csökkenthető, ez ronthatja a jel-zaj arányt. A következő irányelvek segítenek a képhibák és az eltérések
minimalizálásában:
• Ha lehetséges, használjon helyi, csak vevő tekercseket a testi vevőtekercsek helyett.
• A képalkotási sorozatokhoz használjon erősebb gradienseket mind a szelet-, mind az olvasáskódolási irányok
esetén.
• Használjon nagyobb sávszélességet a rádiófrekvenciás impulzus- és adatmintavételhez
• Válasszon olyan tájolást a kiolvasási tengelyhez, ami minimalizálja a síkon belüli eltérést.
• Amikor lehetséges, a gradiens echo módszerhez használjon rövidebb echoidőt.
ImageReady™ MRI irányelvek a Boston Scientific mély agyi stimulációs rendszerekhez
Biztonsági információk
92328636-03
705 / 957