Täysjärjestelmän Kuvauskelpoisuus - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Täysjärjestelmän kuvauskelpoisuus
Taulukko 13. Täysjärjestelmän olosuhteet ja kelpoisuuden määritystavat
Kuvauksen edellytykset
Potilaalle on implantoitu DBS-täysjärjestelmä, joka koostuu
johtimista, jatkojohtimista, -stimulaattorista ja poranreiän
suojuksesta (Vercise Genus -osat on lueteltu kohdassa
Taulukko 4 ja Vercise Gevia -osat kohdassa Taulukko 5).
Huomautus:
Tätä vaihetta ei tarvitse tehdä, jos potilaan
magneettikuvauskelpoisuuslomake (liite A)
on jo täytetty.
Potilaan DBS-järjestelmä täyttää kohdassa Taulukko 6 luetellut
täysjärjestelmän vaatimukset.
Huomautus:
Tätä vaihetta ei tarvitse tehdä, jos potilaan
magneettikuvauskelpoisuuslomake (liite A)
on jo täytetty.
Ladattavan stimulaattorin paristot on ladattu täyteen ennen
magneettikuvausta.
Huomautus:
Potilaan on tuotava laturi ja kauko-ohjain
magneettikuvauspaikkaan. Laturi ja kauko-
ohjain ovat ei-turvallisia magneettikuvauksessa,
eikä niitä saa tuoda MRI-kuvaushuoneeseen
MRI-tila on käytössä stimulaattorissa.
Huomautus:
Stimulaatio katkeaa automaattisesti, kun
MRI-tila otetaan käyttöön. Katso lisätietoja
MRI-tilasta, mukaan lukien ohjeet MRI-tilan
käyttöönotosta, tämän käsikirjan kohdasta
"MRI-tila täysjärjestelmissä".
Magneettikuvausjärjestelmät, jotka täyttävät seuraavat ehdot:
• Magneettikuvauksen magneettikentän vahvuus
vain 1,5 Teslaa (T), vaakasuuntaisessa suljetun
putken järjestelmässä (ei avoreunaista järjestelmää,
pystykenttäjärjestelmää tai seisovaa järjestelmää).
Näiden magneettikuvausjärjestelmien käytön riskejä
ei ole selvitetty, ja ne saattavat olla merkittäviä.
• Gradienttijärjestelmät, joiden suurin sallittu gradientin
muuttumisnopeus akselia kohti on enintään 200 T/m/s.
• Kentän suurin sallittu spatiaalinen gradientti enintään
40 T/m (4 000 gaussia/cm).
Ehdotetut kelpoisuuden määritystavat
□
Tarkista potilaan tunnistekortti tai potilasrekisterit ja varmista,
että implantoitujen osien mallinumerot vastaavat Vercise Genus
-mallinumeroita kohdasta Taulukko 4 ja Vercise Gevia -mallinumeroita
kohdasta Taulukko 5.
TAI
□
Tarkista potilaan DBS-järjestelmän implantoinnista vastaavan lääkärin
kanssa, että implantoitujen osien mallinumerot vastaavat Vercise Genus
-mallinumeroita kohdasta Taulukko 4 ja Vercise Gevia -mallinumeroita
kohdasta Taulukko 5.
□
Tarkista potilaan tunnistekortti tai potilasrekisteri ja varmista, että
järjestelmän kokoonpano täyttää kohdassa Taulukko 6 luetellut
vaatimukset.
TAI
□
Tarkista potilaan DBS-järjestelmän implantoinnista vastaavan lääkärin
kanssa, että järjestelmän kokoonpano täyttää tämän oppaan kohdassa
Taulukko 6 luetellut vaatimukset.
□
Tarkista, että potilaan kauko-ohjaimen Home (Aloitus) -näkymän
stimulaattorin pariston tilanäytössä näkyy kolme palkkia
□
Tarkista, että potilaan kauko-ohjaimen aloitusnäytössä näkyy
MR-turvallisuuden symboli
□
Tarkista magneettikuvauslaitteen tekniset tiedot.
Boston Scientificin aivojen syvien osien stimulointijärjestelmien ImageReady™ MRI -ohjeet
Liite B: Magneettikuvausolosuhteiden muistilista
, kun stimulaatio on pois käytöstä.
92328636-03
.
521/957