Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 526

Boston Scientificin aivojen syvien osien stimulointijärjestelmien ImageReady™ MRI -ohjeet
Taulukko 13. Täysjärjestelmän olosuhteet ja kelpoisuuden määritystavat
Kuvauksen edellytykset
Magneettikuvauskelan kokoonpano:
• Lähetyskela: 1,5 T:n koko kehon
lähetys-/vastaanottokela (vain RF-kvadratuurikela) tai
pään lähetys-/vastaanottokela (vain RF-kvadratuurikela)
tai 1,5 T:n alaraajojen lähetys-/vastaanottokela (vain
RF-kvadratuurikela).
• Vain vastaanottava kela: mikä tahansa tyyppi.
• Vain vety-/protonikuvantamiseen.
Kuvaussekvenssit eivät saa ylittää RF-altistusrajoja
(B1+rms tai SAR).
Kumulatiivinen aktiivisen kuvauksen aika (jolloin RF käynnissä)
saa olla korkeintaan 30 minuuttia kuvantamisistuntoa kohden.
Jos saavutetaan 30 minuuttia aktiivista kuvannusaikaa, jätä
60 minuuttia ei-aktiivista aikaa ennen jatkamista.
Potilaan täytyy olla selällään tai vatsallaan kuvauksen aikana.
Potilaan on oltava sellaisessa psykologisessa ja henkisessä
tilassa, jossa hän pystyy antamaan välitöntä palautetta kaikista
tutkimuksen aikana ilmenevistä ongelmista.
Boston Scientificin aivojen syvien osien stimulointijärjestelmien ImageReady™ MRI -ohjeet
92328636-03 522/957
Ehdotetut kelpoisuuden määritystavat
□
Tarkista magneettikuvauksen pääkelan ja/tai kehokelan tekniset tiedot.
□
Tarkista isosentrin anatominen sijainti.
□
Määritä implantoidut osat tarkistamalla ne potilaan tunnistekortista tai
potilasrekisteristä.
Huomautus: RF-altistusrajat ja yhteensopivat osat ovat erit
täysjärjestelmien kuvauksissa, kun potilaalle on
implantoitu Vercise Gevia -stimulaattori. Kun Vercise
Gevia -stimulaattori on implantoitu, vain kokoonpanot,
joissa on DB-2201- tai DB-2202-johtimet ja
NM-3138-55-jatkojohtimet, ovat sallittuja kuvauksessa.
□
Määritä kelan tyyppi:
□
Pään lähetys/vastaanotto (vain RF-kvadratuuri)
TAI
□
Kehon lähetys-vastaanottokela (vain RF-kvadratuuri)
□
Tarkista, että magneettikuvauslaite toimii asianmukaisilla
RF-altistusrajoilla (B1+rms tai SAR) tai niiden alapuolella (≤) isosentrin,
implantoitujen osien ja kelan tyypin perusteella (katso Taulukko 8,
Taulukko 9, Taulukko 10 ja Taulukko 11).
□
Tarkista magneettikuvauslaitteen aktiivinen kuvausaika.
□
Valvo jatkuvasti potilasta, jotta voit varmistaa, että potilas on oikeassa
asennossa kuvauksen aikana.
□
Jatka potilaan visuaalista valvontaa ja äänivalvontaa koko
magneettikuvauksen ajan. Tarkista, että potilas tuntee olonsa normaaliksi ja
on reagoiva kunkin magneettikuvaustutkimuksen aikana ja niiden välissä.
Lopeta MRI välittömästi, jos potilas lakkaa vastaamasta kysymyksiin
tai kokee tämän oppaan osion Mahdolliset keskinäisvaikutukset
magneettikuvannusympäristössä -kohdassa "Turvallisuustiedot" lueteltuja
haittavaikutuksia.