Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 766

Wytyczne dotyczące ImageReady™ MRI dla systemów głębokiej stymulacji mózgu firmy Boston Scientific
Tabela 13. Warunki i metody ustalenia kwalifikacji pełnego systemu
Warunek skanowania
Systemy MRI spełniające poniższe kryteria:
• Moc magnesu MRI wynosząca wyłącznie 1.5 Tesla (T)
w poziomym systemie typu closed‑bore (nie w systemach
typu open‑sided, pionowych ani stojących). Zagrożenia
związane z tymi systemami MRI nie zostały ustalone
i mogą być istotne.
• Systemy gradientowe o maksymalnej szybkości narastania
gradientu wynoszącej 200 T/m/s na oś.
• Wartość maksymalna gradientu przestrzennego pola
magnetycznego powinna być mniejsza lub równa 40 T/m
(4000 gausów/cm).
Konfiguracja cewki MRI:
• Cewka nadawcza: cewka całego ciała nadawczo‑odbiorcza
RF 1.5 T (wyłącznie kwadraturowe cewki RF) lub cewka
głowowa nadawczo‑odbiorcza (wyłącznie kwadraturowe
cewki RF) lub cewka kończyny dolnej nadawczo‑odbiorcze
(wyłącznie kwadraturowe cewki RF).
• Cewka tylko odbiorcza: każdy rodzaj.
• Wyłącznie obrazowanie wiązki wodorowej/protonowej.
Sekwencja skanowanie nie może przekraczać limitów
ekspozycji RF (B1+rms lub SAR).
Łączny czas aktywnego skanowania (RF wł.) powinien
być ograniczony do maks. 30 minut na sesję obrazowania.
Po osiągnięciu czasu aktywnego skanowania wynoszącego
30 minut, przed kontynuacją należy zachować 60 minut czasu
braku aktywności.
W trakcie badania pacjent musi być ułożony w pozycji leżącej
na plecach lub na brzuchu.
Stan psychologiczny i psychiczny pacjenta powinien
umożliwiać natychmiastowe przekazywanie przez niego
informacji o wszelkich problemach w trakcie badania.
Wytyczne dotyczące ImageReady™ MRI dla systemów głębokiej stymulacji mózgu firmy Boston Scientific
92328636-03 762 z 957
Sugerowane metody ustalenia kwalifikacji
□
Sprawdzić specyfikację techniczną aparatu MRI.
□
Sprawdzić specyfikację techniczną cewki głowowej i/lub całego ciała MRI.
□
Należy sprawdzić anatomiczną lokalizację izocentrum.
□
Określić wszczepione elementy poprzez sprawdzenie karty
identyfikacyjnej pacjenta lub rekordu pacjenta.
Uwaga: limity ekspozycji RF i kompatybilne elementy różnią się dla
skanów pełnego systemu, gdy pacjenci mają wszczepiony
stymulator Vercise Gevia. Przy wszczepionym stymulatorze
Vercise Gevia tylko konfiguracje używające elektrod(y)
DB-2201 lub DB-2202 z przedłużaczem elektrod(y)
NM-3138-55 kwalifikują się do skanowania.
□
Należy określić typ cewki nadawczej:
□
Cewka głowowa nadawczo/odbiorcza (wyłącznie kwadraturowa
cewka RF)
LUB
□
Cewka ciała nadawczo/odbiorcza (wyłącznie kwadraturowa cewka RF)
□
Upewnić się, że skaner MRI działa na lub poniżej (≤) odpowiednich
limitach ekspozycji RF (B1+rms lub SAR) opartych na izocentrum,
wszczepionych elementach i typie cewki (patrz Tabela 8, Tabela 9,
Tabela 10 i Tabela 11).
□
Sprawdzić czas aktywnego skanowania na aparacie MRI.
□
Stale monitorować pacjenta, aby upewnić się, że w trakcie badania jego
pozycja jest prawidłowa.
□
W trakcie skanowania MRI należy utrzymywać z pacjentem kontakt
wzrokowy i głosowy. Należy sprawdzić w trakcie i pomiędzy
skanowaniem MRI, czy pacjent czuje się normalnie i reaguje na bodźce.
Skanowanie MRI należy natychmiast przerwać, jeżeli pacjent przestanie
odpowiadać na pytania lub doświadcza zdarzeń niepożądanych
wymienionych w sekcji „Potencjalne interakcje ze środowiskiem MRI"
„Informacje dotyczące bezpieczeństwa" tego podręcznika.