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Tabelle 12. Bedingungen für reines Elektrodensystem und Methode zur Eignungsfeststellung
Voraussetzung für das Scannen
Wenn möglich, sollte sich der Patient in einer psychologischen
Verfassung befinden, bei der er während der Untersuchung ein
sofortiges Feedback über etwaige Probleme geben kann.
Eignung des vollständigen Systems
Tabelle 13. Bedingungen für vollständiges System und Methode zur Eignungsfeststellung
Voraussetzung für das Scannen
Dem Patienten wird das vollständige DBS-System
implantiert, das aus Elektroden, Verlängerungen,
Stimulator und Bohrlochabdeckung besteht, die unter
Tabelle 4 für Genus Vercise und Tabelle 5 für Vercise
Gevia aufgeführt sind.
Hinweis:
Dieser Schritt muss nicht ausgefüllt
werden, wenn das Eignungsformular
des MRT-Patienten (Anhang A) bereits
vollständig ausgefüllt ist.
Das DBS-System des Patienten erfüllt die
Anforderungen an die Konfiguration des vollständigen
Systems, die unter Tabelle 6 aufgeführt sind.
Hinweis:
Dieser Schritt muss nicht ausgefüllt
werden, wenn das Eignungsformular
des MRT-Patienten (Anhang A) bereits
vollständig ausgefüllt ist.
Wiederaufladbare Stimulatoren sind vor dem MRT-
Scan vollständig aufgeladen.
Hinweis:
Der Patient sollte das Ladegerät und
die Fernbedienung in das MRT-Zentrum
mitbringen. Das Ladegerät und die
Fernbedienung sind nicht MRT-sicher
und dürfen nicht in den Raum mit dem
MRT-Scanner mitgenommen werden.
Der MRT-Modus ist auf dem Stimulator aktiviert.
Hinweis:
Die Stimulation wird automatisch
abgeschaltet, wenn der MRT-Modus
aktiviert ist. Mehr Informationen
zum MRT-Modus, einschließlich
Anweisungen zur Aktivierung des
MRT-Modus, finden Sie in Abschnitt
„MRT-Modus für vollständige Systeme"
dieses Handbuchs.
Empfohlene Methode zur Eignungsfeststellung
□
Halten Sie die audiovisuelle Überwachung des Patienten
während der gesamten MRT-Untersuchung aufrecht. Fragen Sie
den Patienten, wenn möglich, nach seinem Wohlbefinden und
überprüfen Sie sein Reaktionsvermögen während und zwischen
den einzelnen Scansequenzen der MRT-Untersuchung. Brechen
Sie die MRT sofort ab, wenn beim Patienten Nebenwirkungen
auftreten, die unter „Mögliche Wechselwirkungen mit der MRT-
Umgebung" im Abschnitt „Sicherheitshinweise" dieses Handbuchs
aufgeführt sind, oder wenn ein wacher Patient auf Fragen nicht
mehr reagiert.
Empfohlene Methode zur Eignungsfeststellung
□
Den Patientenausweis und den Patientendatensatz überprüfen und
sicherstellen, dass die Modellnummern der implantierten Komponenten mit den
in Tabelle 4 für Vercise Genus und Tabelle 5 für Vercise Gevia aufgeführten
Modellnummern übereinstimmen.
ODER
□
Rücksprache mit dem für die Implantation des DBS-Systems des Patienten
verantwortlichen Arzt halten und sicherstellen, dass die Modellnummern der
implantierten Komponenten mit den in Tabelle 4 für Vercise Genus und
Tabelle 5 für Vercise Gevia aufgeführten Modellnummern übereinstimmen.
□
Überprüfen Sie den Patientenausweis oder die Patientendatensätze und stellen
Sie sicher, dass die Systemkonfiguration den in Tabelle 6 in diesem Handbuch
aufgeführten Anforderungen entspricht.
ODER
□
Bestätigen Sie dies mit dem Arzt, der für die Implantation des DBS-
Systems des Patienten verantwortlich ist, und stellen Sie sicher, dass
die Systemkonfiguration die in Tabelle 6 dieses Handbuchs aufgeführten
Anforderungen erfüllt.
□
Stellen Sie sicher, dass drei Balken
Stimulators auf dem Start-Bildschirm der Fernbedienung des Patienten
angezeigt werden.
□
Vergewissern Sie sich, dass auf dem Start-Bildschirm der Patienten-
Fernbedienung bei ausgeschalteter Stimulation das Symbol für bedingt MRT-
sicher
angezeigt wird.
ImageReady™ MRT-Richtlinien für Boston Scientific Systeme zur tiefen Hirnstimulation
Anhang B: Vor-MRT-Scan-Bedingungs-Checkliste
für den Batteriestatus des
92328636-03
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