Podmienky skenovania MR sa líšia v závislosti od ohniska skenovania, typu použitej prenosovej cievky (celotelová
alebo hlavová), typu implantovaného systému (samotná elektróda alebo kompletný systém) a stimulátora
(Vercise Genus alebo Vercise Gevia).
Tabuľku 1. Bezpečnostné informácie pre vyšetrenie MR – referenčná tabuľka
Súčasti systému
Typ systému
plne implantované
všetky elektródy
alebo externalizované
samostatné elektródy
systém
Vercise Genus
(čísla modelov
celý systém
stimulátorov:
DB‑1408, DB‑1416,
DB‑1432, DB‑1216
a DB‑1232)
celý systém
s
elektródami DB‑2201
alebo
systém Vercise
DB‑2202
Gevia
celý systém
s
(číslo modelu
stimulátora:
elektródami DB‑2201
DB‑1200)
celý systém
s
elektródami DB‑2202
Poznámka:
Zhrnutie všetkých systémov DBS a ich kompatibility s vyšetrením MR sú uvedené v Prílohe C.
Poznámka:
Rádiofrekvenčné kvadratúrne cievky vytvárajú rádiofrekvenčné pole s kruhovou polarizáciou kolmou
na statické magnetické pole.
Pokyny k vyšetreniu MR ImageReady™ pre systémy hĺbkovej mozgovej stimulácie od spoločnosti Boston Scientific
Typ prenosovej
Ohnisko
cievky
(iba RF
kvadratúrna
hlavová alebo
kdekoľvek (celé telo)
telová cievka
hlava
hlavová cievka
C2 alebo vyššie
C3 až T10
telová cievka
T11 až po femur
dolné končatiny
(koleno a nižšie)
dolné končatiny
cievka pre dolné
(koleno a nižšie)
končatiny
hlava
hlavová cievka
nad T5
T5 alebo nižšie
telová cievka
nad T12
T12 alebo nižšie
Podmienky implantátu
Referenčná časť
)
• Súčasti kompatibilné
s vyšetrením, pozri
Tabuľku 2 na strane 628 .
• Konfigurácia systému, pozri
Tabuľku 3 na strane 629.
• Súčasti kompatibilné
s vyšetrením, pozri
Tabuľku 4 na strane 630 .
• Konfigurácia systému, pozri
Tabuľku 6 na strane 632.
• Súčasti kompatibilné
s vyšetrením, pozri
Tabuľku 4 na strane 630 .
• Konfigurácia systému, pozri
Tabuľku 6 na strane 632.
• Súčasti kompatibilné
s vyšetrením, pozri
Tabuľku 4 na strane 630 .
• Konfigurácia systému, pozri
Tabuľku 6 na strane 632.
• Súčasti kompatibilné
s vyšetrením, pozri
Tabuľku 5 na strane 631.
• Konfigurácia systému, pozri
Tabuľku 6 na strane 632.
• Súčasti kompatibilné
s vyšetrením,
pozri Tabuľku 5 na strane 631.
• Konfigurácia systému, pozri
Tabuľku 6 na strane 632.
Úvod
Podmienky
skenovania
Referenčná časť
• Podmienky týkajúce
sa skenovania,
pozri Tabuľku 7
na strane 634.
• Podmienky týkajúce
sa skenovania,
pozri Tabuľku 8
na strane 636.
• Podmienky týkajúce
sa skenovania,
pozri Tabuľku 9
na strane 638.
• Podmienky týkajúce
sa skenovania,
pozri Tabuľku 11
na strane 641.
• Podmienky týkajúce
sa skenovania,
pozri Tabuľku 8
na strane 636.
• Podmienky týkajúce
sa skenovania,
pozri Tabuľku 10
na strane 639.
92328636-03
627 z 957