Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 814

Насоки за ЯМР ImageReady™ за системи за дълбока мозъчна стимулация на Boston Scientific
таблица 13. Условия и методи за определяне на пригодността на пълна система
Условие за сканиране
Системи за ЯМР, които отговарят на следните критерии:
• Сила на магнита на ЯМР само от 1,5 Tesla (T) в
хоризонтална система със затворен отвор (без такива
с отворени страни, вертикално поле, в изправено
положение). Рисковете от използването на такива системи
за ЯМР не са определени и е възможно да са значителни.
• Градиентни системи с максимална скорост на
нарастване на градиентното поле на ос, по-малка или
равна на 200 T/m/s.
• Максимален пространствен градиент на магнитното
поле, по-малък или равен на 40 T/m (4000 gauss/cm).
Настройка на намотката за ЯМР:
• Предавателна намотка: 1,5 T предавателна/приемаща
(само РЧ квадратурна) намотка за цяло тяло или
предавателна/приемаща (само РЧ квадратурна)
намотка за глава или 1,5 T предавателна/приемаща
(само РЧ квадратурна) намотка за долни крайници.
• Намотка само за приемане: произволен тип.
• Само водородни/протонни образни изследвания.
Сканираните последователности не трябва да надвишават
границите на РЧ експозиция (B1+rms или SAR).
Кумулативното време на активно сканиране (с вкл. РЧ)
трябва да бъде ограничено до 30 минути или по-малко за
една сесия на образно изследване. Ако бъдат достигнати
30 минути време на активно сканиране, оставете 60 минути
неактивно време, преди да продължите.
Пациентът трябва да е позициониран в легнало положение
по гръб или по корем по време на сканирането.
Пациентът трябва да е в психическо и умствено състояние,
в което да може да даде веднага обратна връзка за
проблеми по време на изследването.
Насоки за ЯМР ImageReady™ за системи за дълбока мозъчна стимулация на Boston Scientific
92328636-03 810 от 957
Предложени методи за определяне на пригодността
□
Проверете техническите спецификации на скенера за ЯМР.
□
Проверете техническите спецификации на намотките за глава и/
или за цяло тяло на ЯМР.
□
Проверете анатомичното местоположение на изоцентъра.
□
Определете имплантираните компоненти, като проверите
идентификационната карта на пациента или досието на пациента.
Забележка: Г раниците на РЧ експозиция и съвместимите
компоненти се различават за сканирания с пълна
система, когато на пациентите е имплантиран
стимулатор Vercise Gevia. Когато е имплантиран
стимулатор Vercise Gevia, пригодни за сканиране
са само конфигурации, използващи DB‑2201 или
DB‑2202 проводник(ци) с NM‑3138‑55 удължител(и)
за проводник(ци).
□
Определете типа на намотката:
□
предавателна/приемаща (само РЧ квадратична) за глава
ИЛИ
□
предавателна/приемаща намотка (само РЧ квадратурна) за тяло
□
Уверете се, че скенерът за ЯМР работи при или под (≤)
съответните граници на РЧ експозиция (B1+rms или SAR) въз
основа на изоцентъра, имплантираните компоненти и типа на
намотката (вижте таблица 8, таблица 9, таблица 10 и таблица 11).
□
Проверете времето за активно сканиране на скенера за ЯМР.
□
Непрекъснато наблюдавайте пациента, за да се уверите,
че е в правилна позиция по време на сканирането.
□
Поддържайте визуално и звуково наблюдение на пациента по
време на сканирането с ЯМР. Уверете се, че пациентът се чувства
нормално и е контактен по време на и между всяко сканиране с ЯМР.
Преустановете ЯМР незабавно, ако пациентът стане неконтактен
или изпита нежелани събития, посочени в „Потенциални
взаимодействия с ЯМР среда" в раздела „Информация за
безопасност" на този наръчник.