Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 142

ImageReady™ MRT-Richtlinien für Boston Scientific Systeme zur tiefen Hirnstimulation
Tabelle 13. Bedingungen für vollständiges System und Methode zur Eignungsfeststellung
Voraussetzung für das Scannen
MRT-Systeme, die folgende Kriterien erfüllen:
• MRT-Magnetstärke von nur 1,5 Tesla (T), in einem
horizontalen System mit geschlossener Bohrung
(kein offenes, vertikales Feld, stehend). Die Risiken
der Verwendung dieser MRT-Systeme wurden nicht
untersucht und können signifikant sein.
• Gradientensysteme mit einer maximalen
Gradienten-Anstiegsgeschwindigkeit pro Achse
von weniger als oder gleich 200 T/m/s.
• Maximaler räumlicher Gradient des Felds von
weniger als oder gleich 40 T/m (4000 Gauß/cm).
Aufbau der MRT-Spule:
• Sendespule: 1,5-T-Ganzkörper-Sende/
Empfangsspulen (nur HF-Spule (Quadratur)),
1,5-T-Kopf-Sende-/Empfangsspulen (nur HF-Spule
(Quadratur)) oder 1,5-T-Sende-/Empfangsspulen
der unteren Extremitäten (nur HF-Spule
(Quadratur)).
• Empfangsspule: Beliebiger Typ.
• Nur Wasserstoff/Protonen-Bildgebung.
Die Scansequenzen dürfen die HF-
Expositionsgrenzwerte (B1+rms oder SAR) nicht
überschreiten.
Die kumulierte aktive Scanzeit (mit eingeschaltetem
HF) ist pro Aufnahmesitzung auf 30 Minuten oder
weniger zu begrenzen. Wenn 30 Minuten aktive
Scanzeit erreicht sind, müssen erst 60 Minuten ohne
aktives Scannen verstreichen, bevor der Vorgang
fortgesetzt wird.
Patient muss während der Untersuchung in
Rückenlage oder Bauchlage positioniert werden.
Der Patient sollte sich in einer psychologischen
Verfassung befinden, bei der er während der
Untersuchung ein sofortiges Feedback über etwaige
Probleme geben kann.
ImageReady™ MRT-Richtlinien für Boston Scientific Systeme zur tiefen Hirnstimulation
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Empfohlene Methode zur Eignungsfeststellung
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Überprüfung der technischen Daten des MRT-Scanners.
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Überprüfung der technischen Daten der MRT-Kopf- und/oder -Ganzkörperspule.
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Prüfen Sie die anatomische Lage des Isozentrums.
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Bestimmen Sie die implantierten Komponenten, indem Sie den
Patientenausweis oder den Patientendatensatz überprüfen.
Hinweis: Die Grenzwerte für die HF-Exposition und die kompatiblen
Komponenten unterscheiden sich bei Scans des vollständigen
Systems, wenn Patienten der Vercise Gevia-Stimulator implantiert
wird. Wenn der Vercise Gevia-Stimulator implantiert wird, sind
nur Konfigurationen mit DB-2201 oder DB-2202 Elektrode(n) mit
NM-3138-55 Elektrodenverlängerung(en) scanfähig.
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Bestimmen Sie den Typ der Spule:
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Kopf-Sende-/Empfangs-Spule (nur HF-Spule (Quadratur))
ODER
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Körper-Sende-/Empfangs-Spule (nur HF-Spule (Quadratur))
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Stellen Sie sicher, dass der MRT-Scanner bei oder unter (≤) geeigneten
HF-Expositionsgrenzwerten (B1+rms oder SAR) betrieben wird, die auf dem
Isozentrum, den implantierten Komponenten und dem Spulentyp basieren
(siehe Tabelle 8, Tabelle 9, Tabelle 10 und Tabelle 11).
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Die aktive Scanzeit am MRT-Scanner überwachen.
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Den Patienten fortlaufend überwachen, um sicherzustellen, dass sich der
Patient während des Scans in der richtigen Position befindet.
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Halten Sie die audiovisuelle Überwachung des Patienten während der
gesamten MRT-Untersuchung aufrecht. Fragen Sie den Patienten nach seinem
Wohlbefinden und überprüfen Sie sein Reaktionsvermögen während und
zwischen den einzelnen Scansequenzen der MRT-Untersuchung. Brechen
Sie die MRT sofort ab, wenn beim Patienten Nebenwirkungen auftreten, die
unter „Mögliche Wechselwirkungen mit der MRT-Umgebung" im Abschnitt
„Sicherheitshinweise" dieses Handbuchs aufgeführt sind, oder wenn ein Patient
nicht mehr reagiert.