Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 478

ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific-systemer til dyb hjernestimulering
Tabel 13. Tilstande og metoder for fuldt system til bestemmelse af egnethed
Betingelse for scanning
MR-spoleopsætning:
• Overførselsspole: 1,5 T hele
kroppen-overførsel/modtager (kun RF-kvadratur),
eller hoved-overførsel/modtager (kun RF-kvadratur)
eller 1,5 T nedre ekstremitets-overførsel/modtager
(kun RF-kvadratur).
• Spole, der kun modtager enhver type.
• Kun hydrogen-/protonbilledbehandling.
Scanningssekvenser må ikke overskride RF-
eksponeringsgrænserne (B1+rms eller SAR).
Den kumulative, aktive scanningstid (med RF tændt)
skal være begrænset til 30 minutter eller mindre pr.
billeddannelsessession. Hvis der nås 30 minutters aktiv
scanningstid, skal der gå 60 minutter med ikke-aktiv tid,
før du fortsætter.
Patienten skal ligge på ryggen eller maven under scanningen.
Patienten skal være i en psykologisk og mental tilstand, hvor
vedkommende kan give øjeblikkelig tilbagemelding om evt.
problemer i løbet af undersøgelsen.
ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific-systemer til dyb hjernestimulering
92328636-03 474 af 957
Foreslåede metoder til at bestemme egnethed
□
Kontrollér de tekniske specifikationer for MR-hovedspolen og/eller
spolen til hele kroppen.
□
Kontrollér den anatomiske placering af isocenteret.
□
Fastlæg de implanterede komponenter ved at kontrollere patient-id-kort
eller patientregister.
Bemærk: RF-eksponeringsgrænser og kompatible komponenter
varierer for scanninger for det fulde system, når patienter
er implanteret med Vercise Gevia-stimulatoren. Når Vercise
Gevia-stimulatoren er implanteret, er kun konfigurationer,
som bruger DB-2201- eller DB-2202-elektrode(r) med
NM-3138-55-elektrodeforlænger, egnede til scanning.
□
Fastlæg typen af spole:
□
Hoved-overførsel/modtager (kun RF-kvadratur)
ELLER
□
Krops-overførsels-/modtagerspole (kun RF-kvadratur)
□
Kontrollér, at MR-scanneren betjenes ved eller under (≤) de relevante
RF-eksponeringsgrænser (B1+rms eller SAR) baseret på isocenter,
implanterede komponenter og spoletype (se Tabel 8, Tabel 9, Tabel 10
og Tabel 11).
□
Kontrollér den aktive scanningstid på MR-scanneren.
□
Monitorér patienten kontinuerligt for at sikre, at patienten er i den
korrekte position under en scanning.
□
Oprethold visuel- og audiomonitorering af patienten under
MR-scanningen. Verificér, at patienten føler sig normal og giver respons
under og mellem hver individuel MR-scanning. Afbryd øjeblikkeligt
MR'en, hvis patienten holder op med at reagere eller oplever eventuelle
bivirkninger som anført i "Potentielle interaktioner med MR-miljø"
i afsnittet "Sikkerhedsinformation" i denne håndbog.