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ImageReady™ MRT-Richtlinien für Boston Scientific Systeme zur tiefen Hirnstimulation
Vercise Genus oder Vercise Gevia Vollständige Systemkonfiguration
Tabelle 6. Vercise Genus oder Vercise Gevia Vollständige Systemkonfiguration
Vollständige
Systemkonfiguration(en)
Programmierung des Systems
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Ein MRT kann auch sicher durchgeführt werden, wenn anstelle der Bohrlochabdeckung eine Miniplatte ähnlich einer Stryker 12 mm Titan-Miniplatte mit
Stryker Titanschrauben zur Befestigung der DBS-Elektroden am Schädel verwendet wird. Boston Scientific hat die Wirkung anderer implantierter Geräte in
Kombination mit oder in der Nähe des in diesem Handbuch beschriebenen Boston Scientific Systems nicht untersucht. Boston Scientific empfiehlt, keinen
MRT-Scan auszuführen, wenn andere implantierte Geräte vorhanden sind.
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Eine Impedanzprüfung wird automatisch für die Integrität der Stimulatorelektrode durchgeführt, wenn der MRT-Modus am Gerät aktiviert ist. Mehr
Informationen zum MRT-Modus finden Sie in Abschnitt „MRT-Modus für vollständige Systeme" dieses Handbuchs.
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Die Stimulation wird automatisch abgeschaltet, wenn der MRT-Modus aktiviert ist. Mehr Informationen zum MRT-Modus, einschließlich Anweisungen zur
Aktivierung des MRT-Modus, finden Sie in Abschnitt „MRT-Modus für vollständige Systeme" dieses Handbuchs.
ImageReady™ MRT-Richtlinien für Boston Scientific Systeme zur tiefen Hirnstimulation
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• Ein vollständig implantiertes DBS-System besteht aus Elektroden, Elektrodenverlängerungen,
Stimulator und einer Bohrlochabdeckung oder einer alternativen Methode zur Sicherung der
Elektroden
(siehe Tabelle 4 und Tabelle 5 für scanfähige Komponenten).
5
• Der Vercise Genus-Stimulator muss unter der Haut an einer Stelle in der Nähe des Schlüsselbeins
(Pektoralregion) oder im Bauchbereich auf derselben Körperseite wie die implantierte(n)
Elektrode(n) und die Elektrodenverlängerung(en) implantiert werden.
• Der Vercise Gevia-Stimulator muss unter der Haut an einer Stelle in der Nähe des Schlüsselbeins
(Pektoralregion) auf derselben Körperseite wie die implantierte(n) Elektrode(n) und die
Elektrodenverlängerung(en) implantiert werden.
○ Der Vercise Gevia-Stimulator sollte nicht in den Bauchraum implantiert werden und ist nicht
scanfähig, wenn er in den Bauchraum implantiert wird.
• Patienten mit bis zu zwei implantierten Elektroden sind scanfähig.
• Bei einem bilateralen Implantat, bei dem zwei Elektroden und Elektrodenverlängerungen an
einen einzigen Stimulator angeschlossen sind, müssen beide Elektrodenverlängerungen auf
der gleichen Körperseite wie der Stimulator geführt werden.
• Unbenutzte Stimulatoranschlüsse erfordern das Einstecken eines Blindsteckers, um scanfähig
zu sein.
• Unbenutzte Elektrodenverlängerungsanschlüsse: Bei Verwendung der 2x8-Kontakt-
Elektrodenverlängerung DB-3128 muss ein Blindstecker eingesteckt werden, um scanfähig zu sein.
○ Bei der 8-Kontakt-Elektrodenverlängerung, NM-3138-55, muss eine Leitung eingefügt werden,
damit sie scanfähig ist. Diese Elektrodenverlängerungen können nicht gescannt werden, wenn
ein Blindstecker eingesteckt wird.
Hinweis:
Um das Vorhandensein eines Blindsteckers in einem Stimulator oder einer
2x8-Kontakt-Elektrodenverlängerung, DB-3128, zu bestätigen, überprüfen
Sie die Patientenakte oder bestätigen Sie dies mit dem implantierenden Arzt.
• Elektrodenverlängerungen müssen direkt an den Stimulator angeschlossen werden. Adapter
sollten nicht verwendet werden.
• Wenn der Vercise Gevia-Stimulator implantiert wird, sind nur Systemkonfigurationen mit DB-2201
oder DB-2202 Elektrode(n) mit NM-3138-55 Elektrodenverlängerung(en) scanfähig.
• Wenn mehrere Stimulatoren implantiert werden, ist der Patient nicht scanfähig.
• Es sind keine Anzeichen für gebrochene Elektroden oder für eine beeinträchtigte Integrität der
Stimulatorelektroden erkennbar
• Der MRT-Modus muss vor der Durchführung des Scans auf dem Gerät aktiviert werden.
• Wiederaufladbare Stimulatoren müssen vor dem Scan vollständig aufgeladen werden.
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