Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
Système complet Vercise Genus
Compatible avec l'IRM
Le stimulateur Vercise Genus doit être implanté sous
□
la peau à un endroit situé près de la clavicule (région
pectorale) ou dans l'abdomen.
Le stimulateur Vercise Genus doit être implanté du même
□
côté du corps que la ou les sondes et la ou les extensions
de sonde implantées.
□
Patient porteur de deux sondes implantées au maximum.
Dans le cas d'un implant bilatéral où deux sondes
et deux extensions de sondes sont connectées à un
□
seul stimulateur, les deux extensions de sonde sont
acheminées du même côté du corps que le stimulateur.
Extensions directement connectées au stimulateur.
□
Absence de tout adaptateur.
Un bouchon de port est inséré dans les ports du
□
stimulateur inutilisés.
Lors de l'utilisation d'extensions de sonde 2x8 contacts,
□
DB-3128, un bouchon de port doit être inséré dans les
ports d'extension de sonde inutilisés.
Une sonde est insérée dans l'extension de sonde
□
à 8 contacts, NM-3138-55 (AUCUN bouchon de port
n'est inséré).
Aucun signe de rupture de sondes ou d'intégrité compromise
□
du système de stimulateur à sonde uniquement.
□
Un seul stimulateur est implanté.
Système complet Vercise Gevia
Compatible avec l'IRM
Le stimulateur Vercise Gevia doit être implanté sous la peau
□
à un endroit situé près de la clavicule (région pectorale).
Le stimulateur Vercise Gevia doit être implanté du même
□
côté du corps que la ou les sondes et la ou les extensions
de sonde implantées.
□
Patient porteur de deux sondes implantées au maximum.
Dans le cas d'un implant bilatéral où deux sondes
et deux extensions de sondes sont connectées à un
□
seul stimulateur, les deux extensions de sonde sont
acheminées du même côté du corps que le stimulateur.
Extensions directement connectées au stimulateur.
□
Absence de tout adaptateur.
Un bouchon de port est inséré dans les ports du
□
stimulateur inutilisés.
Une sonde est insérée dans l'extension de sonde à
□
8 contacts, NM-3138-55 (AUCUN bouchon de port
n'est inséré).
Aucun signe de rupture de sondes ou d'intégrité compromise
□
du système de stimulateur à sonde uniquement.
□
Un seul stimulateur est implanté.
Lorsque Vercise Gevia est implanté, les sondes DB-2201
□
ou DB-2202 avec les extensions de sonde NM-3138-55
sont implantées.
Directives relatives à l'IRM ImageReady™ des systèmes de stimulation cérébrale profonde de Boston Scientific
92328636-03
86 sur 957
Non compatible avec l'IRM
Le stimulateur Vercise Genus N'est PAS implanté sous
□
la peau à un endroit situé près de la clavicule (région
pectorale) NI dans l'abdomen.
Le stimulateur Vercise Genus N'est PAS implanté du
□
même côté du corps que la ou les sondes et la ou les
extensions de sonde implantées.
□
Patient porteur de plus de deux sondes implantées.
Dans le cas d'un implant bilatéral où deux sondes et
deux extensions de sondes sont connectées à un seul
□
stimulateur, les deux extensions de sonde NE sont PAS
acheminées du même côté du corps que le stimulateur.
Extensions NON directement connectées au stimulateur.
□
Présence d'un adaptateur.
AUCUN bouchon de port n'est inséré dans les ports du
□
stimulateur inutilisés.
AUCUN bouchon de port NE doit être inséré dans les
□
ports inutilisés des extensions de sonde 2x8 contacts
(DB-3128).
AUCUNE sonde n'est insérée dans l'extension de sonde
□
à 8 contacts, NM-3138-55 (un bouchon de port EST inséré).
Signe de rupture de sondes ou d'intégrité compromise
□
du système de stimulateur à sonde uniquement.
□
Plusieurs stimulateurs sont implantés.
Non compatible avec l'IRM
Le stimulateur Vercise Gevia N'est PAS implanté
□
à proximité de la clavicule (région pectorale).
Le stimulateur Vercise Gevia N'est PAS implanté du même
□
côté du corps que la ou les sondes et la ou les extensions
de sonde implantées.
□
Patient porteur de plus de deux sondes implantées.
Dans le cas d'un implant bilatéral où deux sondes et
deux extensions de sondes sont connectées à un seul
□
stimulateur, les deux extensions de sonde NE sont PAS
acheminées du même côté du corps que le stimulateur.
Extensions NON directement connectées au stimulateur.
□
Présence d'un adaptateur.
AUCUN bouchon de port n'est inséré dans les ports du
□
stimulateur inutilisés.
AUCUNE sonde n'est insérée dans l'extension de sonde
□
à 8 contacts, NM-3138-55 (un bouchon de port EST inséré).
Signe de rupture de sondes ou d'intégrité compromise du
□
système de stimulateur à sonde uniquement.
□
Plusieurs stimulateurs sont implantés.
Lorsque Vercise Gevia est implanté, les extensions de
□
sonde DB-3128 sont implantées.