Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 910

Ghidurile pentru IRM ImageReady™ pentru sistemele de stimulare cerebrală profundă Boston Scientific
Tabelul 13. Condiții și metode de determinare a eligibilității pentru sistemele complete
Condiții de scanare
Sisteme IRM care îndeplinesc următoarele criterii:
• Puterea magnetului IRM de doar 1,5 Tesla (T), într‑un
sistem cu alezaj orizontal închis (nu sisteme deschise
în lateral, cu câmp vertical, în picioare). Riscurile
utilizării acestor sisteme IRM nu au fost stabilite și pot fi
semnificative.
• Sisteme de gradient cu o viteză maximă de baleiere a
gradientului per axă mai mică sau egală cu 200 T/m/s.
• Gradient de câmp spațial maxim mai mic sau egal cu
40 T/m (4000 gauss/cm).
Configurația bobinelor IRM:
• Bobină de transmisie: 1,5 T întregul corp
transmisie/recepție (doar cu cvadratură RF), sau cap
transmisie/recepție (doar cu cvadratură RF) sau 1,5 T
extremitate inferioară transmisie/recepție (doar cu
cvadratură RF).
• Bobină doar pentru recepție: Orice tip.
• Imagistică doar pe bază de hidrogen/protoni.
Secvențele de scanare nu trebuie să depășească limitele de
expunere RF (B1+rms sau SAR).
Timpul cumulat de scanare activă (cu RF pornită) trebuie
să fie limitat la 30 de minute sau mai puțin pentru fiecare
sesiune de imagistică. Dacă a fost atins timpul de scanare de
30 de minute, așteptați o perioadă de 60 de minute de timp
inactiv înainte de a continua.
Pacientul trebuie să fie poziționat în decubit dorsal sau ventral
pe parcursul scanării.
Pacientul trebuie să fie într‑o condiție fiziologică și o stare
psihică în care să poată oferi imediat feedback cu privire la
orice probleme pe parcursul examinării.
Ghidurile pentru IRM ImageReady™ pentru sistemele de stimulare cerebrală profundă Boston Scientific
92328636-03 906 din 957
Metode sugerate pentru determinarea eligibilității
□
Verificați specificațiile tehnice ale dispozitivului de scanare IRM.
□
Verificați specificațiile tehnice ale bobinei pentru cap și/sau bobinei
pentru întregul corp a dispozitivului de scanare IRM.
□
Verificați locația anatomică a izocentrului.
□
Verificați componentele implantate cu ajutorul cardului de identificare a
pacientului sau al dosarului pacientului.
Notă: Limitele de expunere RF și componentele compatibile diferă
pentru scanările cu sistem complet atunci când pacienții au
implantat un Stimulator Vercise Gevia. Dacă este implantat
un Stimulator Vercise Gevia, doar configurațiile cu Sondă(e)
DB-2201 sau DB-2202 și Extensie(i) Sondă NM-3138-55 sunt
eligibile pentru scanare.
□
Stabiliți tipul de bobină:
□
Cap transmisie/recepție (doar cu cvadratură RF)
SAU
□
Corp transmisie/recepție (doar cu cvadratură RF)
□
Asigurați‑vă că scanerul IRM este operat la sau sub (≤) limitele
de expunere RF corespunzătoare (B1+rms sau SAR) în funcție
de izocentru, componentele implantate și tipul de bobină (consultați
Tabelul 8, Tabelul 9, Tabelul 10, și Tabelul 11).
□
Verificați timpul de scanare activă pe dispozitivul de scanare IRM.
□
Monitorizați continuu pacientul pentru a vă asigura că acesta este în
poziția corectă în timpul scanării.
□
Mențineți monitorizarea vizuală și audio a pacientului pe tot parcursul
scanării IRM. Verificați dacă pacientul se simte normal și răspunde
în timpul scanării și de fiecare dată între scanările IRM. Opriți imediat
scanarea IRM dacă pacientul nu mai reacționează sau manifestă oricare
dintre reacțiile adverse listate în „Posibile interacțiuni cu mediul IRM" din
secțiunea „Informații privind siguranța" din acest manual.