Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 622

Pokyny k vyšetření MR ImageReady™ pro systémy hluboké stimulace mozku Boston Scientific
Tabulka 13. Kompletní systém – podmínky a metody určení vhodnosti
Podmínka pro vyšetření na zobrazovacím systému
Systémy MR splňující následující kritéria:
• Pouze MR o intenzitě magnetického pole 1,5 Tesla (T)
v horizontálním uzavřeném systému (žádné otevřené
systémy s vertikálním polem, pro polohu vestoje). Rizika
plynoucí z použití takových systémů MR nebyla určena
a mohou být závažná.
• Gradientní systémy s maximální rychlostí změny gradientu
na osu menší nebo rovnou 200 T/m/s.
• Maximální prostorový gradient pole menší nebo rovný
40 T/m (4000 G/cm).
Sestava cívky MR:
• Vysílací cívka: 1,5 T tělová
vysílací/přijímací (pouze RF kvadraturní), nebo hlavová
vysílací/přijímací (pouze RF kvadraturní), nebo 1,5 T
vysílací/přijímací dolních končetin (pouze RF kvadraturní).
• Pouze přijímací cívka: Libovolný typ.
• Pouze vodíkové/protonové zobrazování.
Sekvence snímání nesmí překročit limity pro vystavení RF
(B1+rms nebo SAR).
Kumulativní doba aktivního snímání (se zapnutou RF) musí
být omezena na 30 minut nebo méně na jednu relaci snímání.
Po dosažení 30 minut aktivního snímání počkejte 60 minut bez
aktivního snímání, a teprve poté pokračujte.
Pacienta je třeba při vyšetření umístit do polohy na břiše nebo
na zádech.
Pacient musí být v psychické kondici a v takovém duševním
stavu, ve kterém je schopen okamžitě reagovat na všechny
problémy, které nastanou během vyšetření.
Pokyny k vyšetření MR ImageReady™ pro systémy hluboké stimulace mozku Boston Scientific
92328636-03 618 z 957
Navrhované metody určení vhodnosti
□
Zkontrolujte technické parametry zobrazovacího systému MR.
□
Zkontrolujte technické údaje hlavové anebo tělové cívky MR.
□
Zkontrolujte anatomickou polohu izocentra.
□
Určete implantované součástí zkontrolováním identifikační karty
pacienta nebo záznamu pacienta.
Poznámka: Limity pro vystavení RF a kompatibilní součásti se liší při
snímání kompletního systému, kdy je pacientům implantován
stimulátor Vercise Gevia. V případě implantování stimulátoru
Vercise Gevia jsou pro snímání vhodné pouze konfigurace
využívající elektrody DB-2201 nebo DB-2202 s prodlužovacími
prvky elektrod NM-3138-55.
□
Určete typ cívky:
□
vysílací/přijímací tělová cívka (pouze RF kvadraturní)
NEBO
□
vysílací/přijímací tělová cívka (pouze RF kvadraturní)
□
Zajistěte, aby skener MR pracoval při vhodných limitech vystavení
RF (B1+rms nebo SAR) nebo hodnotách nižších než dané limity
při zohlednění izocentra, implantovaných součástí a typu cívky
(viz Tabulka 8, Tabulka 9, Tabulka 10 a Tabulka 11).
□
Zkontrolujte dobu aktivního snímání na skeneru MR.
□
Pacienta průběžně sledujte a zajistěte, aby během vyšetření byl ve
správné poloze.
□
Během vyšetření magnetickou rezonancí sledujte neustále pacienta
poslechem i zrakem. Během sekvencí a mezi jednotlivými sekvencemi
vyšetření MR ověřte, zda se pacient cítí normálně a zda může normálně
reagovat. Snímání pomocí MR ihned přerušte, pokud pacient přestane
odpovídat na otázky nebo se u něj vyskytne některý z nežádoucích
účinků uvedených v části „Možné interakce s prostředím MR" v kapitole
„Bezpečnostní informace" této příručky.