Télécharger Imprimer la page

Vercise Genus Volledig Systeem; Vercise Gevia Volledig Systeem - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Masquer les pouces Voir aussi pour ImageReady MRI:

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 50
ImageReady™ MRI-richtlijnen voor Boston Scientific DBS-systemen

Vercise Genus volledig systeem

MRI-geschikt
De Vercise Genus stimulator moet onder de huid worden
geïmplanteerd in de buurt van het sleutelbeen (pectoraal
gebied) of in de buik.
De Vercise Genus stimulator moet worden geïmplanteerd
op dezelfde zijde van het lichaam als de geïmplanteerde
lead(s) en leadverlengkabel(s).
Patiënten heeft maximaal twee geïmplanteerde leads.
'Bij een bilateraal implantaat waarbij twee leads en
leadverlengkabels verbonden zijn met een enkele
stimulator, worden beide leadverlengkabels geleid naar
dezelfde zijde van het lichaam als de stimulator.
Verlengingen direct verbonden met de stimulator. Er zijn
geen adapters aanwezig.
Ongebruikte stimulatorpoorten hebben een ingestoken
poortstekker.
Ongebruikte leadverlengkabelpoorten hebben bij gebruik
van leadverlengkabels met 2x8 contacten, DB-3128, een
poortsteker ingestoken.
De leadverlengkabel met 8 contacten NM-3138-55 heeft
een ingestoken lead (er is GEEN poortstekker ingestoken).
Geen bewijs van beschadigde leads of beschadigde
stimulator-leadsysteemintegriteit.
Er is een enkele stimulator geïmplanteerd.

Vercise Gevia volledig systeem

MRI-geschikt
De Vercise Gevia stimulator moet onder de huid
worden geïmplanteerd in de buurt van het sleutelbeen
(pectoraal gebied).
De Vercise Gevia stimulator moet worden geïmplanteerd
op dezelfde zijde van het lichaam als de geïmplanteerde
lead(s) en leadverlengkabel(s).
Patiënten heeft maximaal twee geïmplanteerde leads.
'Bij een bilateraal implantaat waarbij twee leads en
leadverlengkabels verbonden zijn met een enkele
stimulator, worden beide leadverlengkabels geleid naar
dezelfde zijde van het lichaam als de stimulator.
Verlengingen direct verbonden met de stimulator. Er zijn
geen adapters aanwezig.
Ongebruikte stimulatorpoorten hebben een
ingestoken poortstekker.
De leadverlengkabel met 8 contacten NM-3138-55 heeft
een ingestoken lead (er is GEEN poortstekker ingestoken).
Geen bewijs van beschadigde leads of beschadigde
stimulator-leadsysteemintegriteit.
Er is een enkele stimulator geïmplanteerd.
Als de Vercise Gevia is geïmplanteerd, zijn DB-2201- of
DB-2202-leads met NM-3138-55-leadverlengkabels
geïmplanteerd.
ImageReady™ MRI-richtlijnen voor Boston Scientific DBS-systemen
92328636-03
182 van 957
Niet MRI-geschikt
De Vercise Genus stimulator is NIET onder de huid
geïmplanteerd in de buurt van het sleutelbeen (pectoraal
gebied) en NIET in de buik.
De Vercise Genus stimulator is NIET geïmplanteerd op
dezelfde zijde van het lichaam als de geïmplanteerde
lead(s) en leadverlengkabel(s).
Patiënten heeft meer dan twee geïmplanteerde leads.
Bij een bilateraal implantaat waarbij twee leads en
leadverlengkabels verbonden zijn met een enkele
stimulator worden beide leadverlengkabels NIET geleid
naar dezelfde zijde van het lichaam als de stimulator.
Verlenging NIET direct verbonden met de stimulator.
Adapter is aanwezig.
Ongebruikte stimulatorpoorten hebben GEEN ingestoken
poortstekker.
Ongebruikte leadverlengkabels met 2x8 contacten
(DB-3128) leadverlengkabelpoorten hebben GEEN
poortsteker ingestoken.
De leadverlengkabel met 8 contacten NM-3138-55
heeft GEEN ingestoken lead (er is EEN poortstekker
ingestoken).
Bewijs van beschadigde leads of beschadigde stim
ulator-leadsysteemintegriteit.
Er is meer dan een stimulator geïmplanteerd.
Niet MRI-geschikt
De Vercise Gevia stimulator is NIET onder de huid
geïmplanteerd in de buurt van het sleutelbeen
(pectoraal gebied).
De Vercise Gevia stimulator is NIET geïmplanteerd op
dezelfde zijde van het lichaam als de geïmplanteerde
lead(s) en leadverlengkabel(s).
Patiënten heeft meer dan twee geïmplanteerde leads.
Bij een bilateraal implantaat waarbij twee leads en
leadverlengkabels verbonden zijn met een enkele
stimulator worden beide leadverlengkabels NIET geleid
naar dezelfde zijde van het lichaam als de stimulator.
Verlenging NIET direct verbonden met de stimulator.
Adapter is aanwezig.
Ongebruikte stimulatorpoorten hebben GEEN
ingestoken poortstekker.
De leadverlengkabel met 8 contacten NM-3138-55
heeft GEEN ingestoken lead (er is EEN
poortstekker ingestoken).
Bewijs van beschadigde leads of beschadigde stimulator-
leadsysteemintegriteit.
Er is meer dan een stimulator geïmplanteerd.
Als de Vercise Gevia is geïmplanteerd, zijn DB-3128-
leadverlengkabels geïmplanteerd.

Publicité

loading