Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Egnethed for fuldt system
Tabel 13. Tilstande og metoder for fuldt system til bestemmelse af egnethed
Betingelse for scanning
Patienten er implanteret med det fulde DBS-system, der består
af elektroder, forlængere, stimulator og borehulsdæksel som
angivet i Tabel 4 for Vercise Genus og Tabel 5 for Vercise Gevia.
Bemærk:
Dette trin skal ikke fuldføres, hvis formularen til
patientegnethed for MR-scanning (appendiks A)
allerede er udfyldt.
Patientens DBS-system lever op til kravene til konfiguration af
det fulde system som angivet i Tabel 6.
Bemærk:
Dette trin skal ikke fuldføres, hvis formularen
til patientegnethed for MR-scanning (appendiks A)
allerede er udfyldt.
Genopladelig stimulator er fuldt opladet før MR-scanningen.
Bemærk:
Patienten skal medbringe opladeren og
fjernbetjeningen til MR-centeret. Opladeren
og fjernbetjeningen er MR-usikre og må ikke
medbringes i MR-scannerrummet.
MR-tilstand er aktiveret på stimulatoren.
Bemærk:
Stimuleringen slås automatisk fra, når
MR-tilstanden aktiveres. Se afsnittet "MR-tilstand
for fulde systemer" i denne håndbog for at få flere
oplysninger om MR-tilstand, herunder vejledning
i aktivering af MR-tilstanden.
MR-systemer, der opfylder følgende kriterier:
• MR-magnetstyrke på kun 1,5 Tesla (T), i et horisontalt
system med lukket kerne (intet vertikal-felt med åbne sider,
stående). Risiciene ved brug af disse MR-systemer er ikke
blevet bestemt og kan være signifikante.
• Gradientsystemer med en maksimal gradient-slew rate pr.
akse på mindre end eller lig med 200 T/m/s.
• Maksimal rumlig feltgradient på mindre end eller lig med
40 T/m (4000 gauss/cm).
Foreslåede metoder til at bestemme egnethed
□
Kontrollér patient-id-kort eller patientregistrene, og sørg for, at
modelnumrene for de implanterede komponenter svarer til de
modelnumre, der er anført i Tabel 4 for Vercise Genus og Tabel 5
for Vercise Gevia.
ELLER
□
Bekræft med lægen, der er ansvarlig for at implantere patientens
DBS-system, og sørg for, at modelnumrene for de implanterede
komponenter svarer til de modelnumre, der er anført i Tabel 4 for
Vercise Genus og Tabel 5 for Vercise Gevia.
□
Kontrollér patient-id-kort eller patientregistrene, og sørg for, at
systemkonfigurationen lever op til de krav, der er angivet i Tabel 6
i denne håndbog.
ELLER
□
Bekræft med lægen, der er ansvarlig for at implantere patientens
DBS-system, og sørg for, at systemkonfigurationen lever op til de krav,
der er angivet i Tabel 6 i denne håndbog.
□
Kontrollér, at der vises tre bjælker
batteri på skærmbilledet Home (Start) på patientens fjernbetjening.
□
Du skal sikre dig at startskærmbilledet for patientens fjernbetjening viser
symbolet for MR-betinget
□
Kontrollér de tekniske specifikationer for MR-scanneren.
ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific-systemer til dyb hjernestimulering
Appendiks B: Tjekliste for tilstand for før-MR-scanning
for status for stimulatorens
med stimuleringen slukket.
92328636-03
473 af 957
Publicité
Chapitres
