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Linee guida per RM ImageReady™ per sistemi di stimolazione cerebrale profonda Boston Scientific
Configurazione sistema completo Vercise Genus o Vercise Gevia
Tabella 6. Configurazione sistema completo Vercise Genus o Vercise Gevia
Configurazione/i del sistema
completo
Programmazione del sistema
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Inoltre un RM può essere effettuata in sicurezza se, al posto della copertura per fori di trapano, si utilizza una mini piastra simile a una Stryker 12 mm
al titanio con viti al titanio Stryker per fissare gli elettrocateteri DBS al cranio. Boston Scientific non ha valutato l'effetto di altri dispositivi impiantati in
combinazione con o in prossimità dei sistemi Boston Scientific descritto nel presente manuale. Boston Scientific non raccomanda l'esecuzione di una
risonanza magnetica in presenza di altri dispositivi impiantati.
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Viene effettuata una verifica di impedenza automatica per testare l'integrità stimolatore‑elettrocatetere quando sul dispositivo è abilitata la modalità RM.
Vedere la sezione "Modalità RM per sistemi completi" del presente manuale per maggiori informazioni sulla modalità RM.
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La stimolazione si arresta automaticamente quando viene disabilitata la modalità RM. Fare riferimento alla sezione "Modalità RM per sistemi completi" del
presente manuale per maggiori informazioni sulla modalità RM, incluse le istruzioni per l'abilitazione della modalità RM.
Linee guida per RM ImageReady™ per sistemi di stimolazione cerebrale profonda Boston Scientific
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• Un sistema DBS completamente impiantato è composto da elettrocateteri, estensioni per
elettrocateteri, stimolatore e una copertura per fori di trapano, o da un metodo alternativo di
messa in sicurezza degli elettrocateteri
componenti di scansione ammissibili).
• Lo stimolatore Vercise Genus deve essere impiantato sottocute in una posizione prossima
alla clavicola (regione pettorale) o sull'addome sullo stesso lato del corpo in cui si trovano gli
elettrocateteri impiantati e le estensioni degli elettrocateteri.
• Lo stimolatore Vercise Gevia deve essere impiantato sottocute in una posizione prossima alla
clavicola (regione pettorale) sullo stesso lato del corpo in cui si trovano gli elettrocateteri impiantati
e le estensioni degli elettrocateteri.
○ Lo stimolatore Vercise Gevia non deve essere impiantato nell'addome e, laddove lo fosse, non
sarebbe idoneo alla scansione.
• I pazienti con due elettrocateteri impiantati sono ammissibili per la scansione.
• In un impianto bilaterale in cui sono collegati due elettrocateteri ed estensioni per elettrocateteri
a un singolo stimolatore, ambo le estensioni per elettrocateteri devono essere indirizzate verso lo
stesso lato del corpo in cui si trova lo stimolatore.
• Le porte dello stimolatore richiedono l'inserimento di un tappo porta ai fini dell'idoneità alla
scansione.
• Le porte dell'estensione dell'elettrocatetere non utilizzate quando si impiega un'estensione
per elettrocatetere a 2x8 contatti DB‑3128, richiedono l'inserimento di un tappo porta ai fini
dell'idoneità alla scansione.
○ L'estensione per elettrocatetere di contatto 8, NM‑3138‑55, richiede l'inserimento di un
elettrocatetere ai fini dell'idoneità alla scansione. Queste estensioni per elettrocateteri non sono
idonee alla scansione laddove non vi fosse inserimento di tappo porta.
Nota: Per confermare la presenza di un tappo porta in uno stimolatore o estensione per
elettrocatetere a 2x8 contatti DB-3128, verificare la documentazione del paziente o consultare
il medico che si è occupato dell'impianto.
• Le estensioni per elettrocateteri devono essere collegate direttamente allo stimolatore. Non
devono essere usati adattatori.
• Quando viene impiantato uno stimolatore Vercise Gevia, solo le configurazioni di sistema che
usano elettrocateteri DB‑2201 o DB‑2202 con estensioni per elettrocateteri NM‑3138‑55 sono
idonee alla scansione.
• In caso di impianto di stimolatori multipli, il paziente non è idoneo alla scansione.
• Non vi è alcuna evidenza di rottura degli elettrocateteri o di compromissione dell'integrità
stimolatore‑elettrocatetere.
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• Deve essere abilitata la modalità RM sul dispositivo prima di effettuare la scansione.
• Gli stimolatori ricaricabili devono essere completamente carichi prima della scansione.
(fare riferimento alla Tabella 4 e alla Tabella 5 per i
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