Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific-systemer til dyb hjernestimulering
Appendiks B: Tjekliste for tilstand for før-MR-scanning
Egnethed for system kun med elektrode
Tabel 12. Tilstande og metoder for kun med elektrode til bestemmelse af egnethed
Betingelse for scanning
Patienten får implanteret en fuldt implanteret eller eksternaliseret
konfiguration kun med elektrode med de komponenter, der er angivet
i Tabel 2.
Bemærk:
Dette trin skal ikke fuldføres, hvis formularen til
patientegnethed for MR-scanning (appendiks A)
allerede er udfyldt.
Patientens DBS-system lever op til kravene til konfiguration af system
kun med elektrode som angivet i Tabel 3.
Bemærk:
Dette trin skal ikke fuldføres, hvis formularen til
patientegnethed for MR-scanning (appendiks A)
allerede er udfyldt.
MR-systemer, der opfylder følgende kriterier:
• MR-magnetstyrke på kun 1,5 Tesla (T), i et horisontalt system med
lukket kerne (intet vertikal-felt med åbne sider, stående) Risiciene
ved brug af disse MR-systemer er ikke blevet bestemt og kan
være signifikante.
• Gradientsystemer med en maksimal gradient-slew rate pr. akse på
mindre end eller lig med 200 T/m/s.
• Maksimal rumlig feltgradient på mindre end eller lig med 40 T/m
(4000 gauss/cm).
MR-spoleopsætning:
• Overførselsspole: 1,5 T hele
kroppen-overførsel/modtager (kun RF-kvadratur), 1,5 T
hoved-overførsel/modtager (kun RF-kvadratur) eller 1,5 T nedre
ekstremitets-overførsel/modtager (kun RF-kvadratur).
• Spole, der kun modtager: enhver type.
• Kun hydrogen-/protonbilledbehandling.
Hvis der bruges enten en spole til hele kroppen eller en
hoved-overførsels-/modtagerspole (kun RF-kvadratur), og patienten
er implanteret med enten DB-2201- eller DB-2202-elektroder, skal
scanningssekvensen under hele scanningen have et B1+rms, der er
mindre end eller lig med (≤) 2,0 µT.
Den kumulative, aktive scanningstid (med RF tændt) skal være
begrænset til 30 minutter eller mindre pr. billeddannelsessession.
Hvis der nås 30 minutters aktiv scanningstid, skal der gå 60 minutter
med ikke-aktiv tid, før du fortsætter.
Patienten skal ligge på ryggen eller maven under scanningen.
Patienten skal om muligt være i en psykologisk og mental tilstand,
hvor vedkommende kan give øjeblikkelig tilbagemelding om evt.
problemer i løbet af undersøgelsen.
13 Specifik absorptionshastighed (SAR) – radiofrekvensstrøm, der absorberes pr. masseenhed (W/kg).
ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific-systemer til dyb hjernestimulering
92328636-03
472 af 957
Foreslåede metoder til at bestemme egnethed
□
Kontrollér patientregistrene, og sørg for, at modelnumrene for
de implanterede komponenter svarer til de modelnumre, der er
anført i Tabel 2 i denne håndbog.
ELLER
□
Bekræft med lægen, der er ansvarlig for at implantere patientens
DBS-system, og sørg for, at modelnumrene for de implanterede
komponenter svarer til de modelnumre, der er anført i Tabel 2
i denne håndbog.
□
Kontrollér patientregistrene, og sørg for, at systemkonfigurationen
lever op til de krav, der er angivet i Tabel 3 i denne håndbog.
ELLER
□
Bekræft med lægen, der er ansvarlig for at implantere patientens
DBS-system, og sørg for, at systemkonfigurationen lever op til de
krav, der er angivet i Tabel 3 i denne håndbog.
□
Kontrollér de tekniske specifikationer for MR-scanneren.
□
Kontrollér de tekniske specifikationer for MR-hovedspolen og/eller
spolen til hele kroppen.
□
Sørg for, at MR-scanneren betjenes ved eller under (≤) B1+rms
på 2,0 µT under hele scanningen.
□
Hvis B1+rms ikke er tilgængelig, skal du sørge for, at
MR-scanneren betjenes ved eller under (≤) SAR for hele kroppen
og hoved på 0,1 W/kg
Bemærk: Brugen af SAR
-værdien kan resultere i en mere restriktiv
13
MR-scanning.
□
Kontrollér den aktive scanningstid på MR-scanneren.
□
Monitorér patienten kontinuerligt for at sikre, at patienten er i den
korrekte position under en scanning.
□
Oprethold visuel- og audiomonitorering af patienten under
MR-scanningen. Verificér om muligt, at patienten føler sig normal
og giver respons under og mellem hver individuel MR-scanning.
Afbryd øjeblikkeligt MR'en, hvis patienten oplever eventuelle
bivirkninger, som er anført i afsnittet "Potentielle interaktioner med
MR-miljø" i afsnittet "Sikkerhedsinformation" i denne håndbog,
eller hvis en vågen patient holder op med at besvare spørgsmål.
Publicité
Chapitres
