Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 334

Orientações ImageReady™ de MRI para Sistemas de Estimulação Cerebral Profunda da Boston Scientific
Tabela 13. Condições e Métodos de Sistema Completo para Determinar a Elegibilidade
Condição para o Exame
Sistemas MRI que satisfazem os critérios seguintes:
• Intensidade do íman MRI de 1,5 Tesla (T) apenas, num
sistema horizontal de diâmetro fechado (sem abertura
lateral, campo vertical, de pé). Os riscos de utilizar estes
sistemas de MRI não foram determinados e podem ser
significativos
• Os sistemas gradientes com uma frequência de rotação
máxima do gradiente por eixo inferior ou igual a 200 T/m/s.
• Gradiente máximo de campo espacial inferior ou igual a
40 T/m (4000 gauss/cm).
Configuração do coil MRI:
• Coil de transmissão: 1,5T corpo completo
transmissão/receção (apenas quadratura RF), ou cabeça
transmissão/receção (apenas quadratura RF), ou 1,5T
membro inferior transmissão/receção (apenas
quadratura RF).
• Coil só de receção: Qualquer tipo.
• Apenas imagiologia hidrogénio/protão.
As sequências da varredura não devem exceder os limites de
exposição a RF (B1+rms ou SAR).
O tempo de scan ativo cumulativo (com RF Ligado) deve estar
limitado a 30 minutos ou menos por sessão de imagiologia. Se
for atingido o tempo de scan ativo de 30 minutos, deixe passar
60 minutos de tempo não ativo para continuar.
Durante o exame, o paciente deve estar em decúbito dorsal ou
ventral.
O paciente deve ter condições psicológicas e estado mental
que lhe permitam dar feedback imediato de quaisquer
problemas durante o exame.
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Métodos Sugeridos para Determinar a Elegibilidade
□
Verifique as especificações técnicas do equipamento de MRI.
□
Verifique as especificações técnicas do coil de cabeça MRI e/ou do coil
de corpo completo.
□
Verifique a localização anatómica do isocentro.
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Determine os componentes implantados verificando o Cartão de ID do
Paciente ou o registo do paciente.
Nota: Os limites de exposição a RF e componentes compatíveis
diferem nos exames de Sistema Completo relativamente aos
pacientes a quem foi implantado o Estimulador Vercise Gevia.
Quando o Estimulador Vercise Gevia é implantado, apenas as
configurações do sistema que utilizam o(s) Elétrodo(s) DB-2201
ou DB-2202 com a(s) Extensão(ões) de Elétrodo NM-3138-55
são elegíveis para MRI.
□
Determine o tipo de coil:
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Coil transmissor/recetor de cabeça (apenas quadratura RF)
Sala de Operação
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Coil transmissor/recetor de corpo (apenas quadratura RF)
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Certifique-se de que o Scanner de MRI é operado a ou abaixo (≤) dos
limites de exposição a RF apropriados (B1+rms ou SAR) tendo por
base o isocentro, componentes implantados e tipo de coil (consulte
Tabela 8, Tabela 9, Tabela 10 e Tabela 11).
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Verifique o tempo de scan ativo no scanner de MRI.
□
Monitorize o paciente continuamente para garantir que o paciente está
na posição correta durante o exame.
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Mantenha a monitorização visual e auditiva do paciente durante
todo o exame de MRI. Verifique se o paciente se está a sentir bem e
responde durante e entre cada exame de MRI. Interrompa o exame de
MRI imediatamente, se o paciente sentir qualquer dos acontecimentos
adversos descritos em "Potenciais Interações com o Ambiente de MRI"
na secção "Informação de Segurança" deste manual.