Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi page 670

Pokyny k vyšetreniu MR ImageReady™ pre systémy hĺbkovej mozgovej stimulácie od spoločnosti Boston Scientific
Tabuľku 13. Podmienky pre kompletný systém a spôsoby overenia spôsobilosti
Podmienky týkajúce sa skenovania
Systémy MR, ktoré spĺňajú nasledujúce kritériá:
• Iba systémy MR s magnetom s intenzitou 1,5 Tesla
(T) a horizontálnym uzatvoreným tunelom (nie
systémy s otvorenými bočnými stranami, s vertikálnym
usporiadaním, stojaté systémy). Riziká používania týchto
systémov MR neboli preskúmané a mohli by byť značné.
• Gradientné systémy s maximálnou osovou frekvenciou
nábehu gradientu menšou ako alebo rovnajúcou sa 200 T/m/s.
• Maximálny priestorový gradient statického poľa menší ako
alebo rovnajúci sa 40 T/m (4000 gauss/cm).
Konfigurácia cievky systému MR:
• Prenosová cievka: celotelová vysielacia/prijímacia (iba
rádiofrekvenčná kvadratúrna) cievka s intenzitou 1,5 T
alebo hlavová vysielacia/prijímacia (iba rádiofrekvenčná
kvadratúrna) cievka s intenzitou 1,5 T alebo vysielacia/
prijímacia cievky pre dolné končatiny (iba rádiofrekvenčná
kvadratúrna) s intenzitou 1,5 T.
• iba prijímacia cievka: Akýkoľvek typ.
• Iba zobrazovanie na základe protónov vodíka.
Sekvencie skenovania nesmú prekročiť limity vystavenia RF
(B1+rms alebo SAR).
Kumulatívny čas aktívneho skenovania (so zapnutou RF
cievkou) by mal byť obmedzený na 30 minút alebo menej
na jednu zobrazovaciu reláciu. Ak čas aktívneho skenovania
dosiahne 30 minút, pred pokračovaním zabezpečte 60 minút
neaktívneho času.
Pacient musí byť počas vyšetrenia v polohe na chrbte alebo
na bruchu.
Pacient musí byť v takom psychologickom stave a duševnom
rozpoložení, aby mohol okamžite poskytnúť spätnú väzbu
v prípade akýchkoľvek problémov, ktoré sa môžu vyskytnúť
v priebehu vyšetrenia.
Pokyny k vyšetreniu MR ImageReady™ pre systémy hĺbkovej mozgovej stimulácie od spoločnosti Boston Scientific
92328636-03 666 z 957
Odporúčané spôsoby overenia spôsobilosti
□
Pozrite si technické špecifikácie skenera MR.
□
Pozrite si technické špecifikácie hlavovej cievky a/alebo celotelovej cievky.
□
Skontrolujte anatomické umiestnenie centra ohniska.
□
Skontrolujte implantované súčasti kontrolou identifikačnej karty pacienta
alebo zdravotných záznamov pacienta.
Poznámka: Limity vystavenie RF a kompatibilné súčasti sú odlišné
pre skenovanie s kompletným systémom, ak má pacient
implantovaný stimulátor Vercise Gevia. Ak je implantovaný
stimulátor Vercise Gevia, kompatibilitu s vyšetrením MR
spĺňajú iba konfigurácie systému s elektródou DB-2201
alebo DB-2202 s predĺžením elektródy NM-3138-55.
□
Zistite typ prenosovej cievky:
□
hlavová, vysielacia/prijímacia cievka (iba rádiofrekvenčná
kvadratúrna cievka)
ALEBO
□
telová, vysielacia/prijímacia cievka (iba rádiofrekvenčná kvadratúrna
cievka),
□
Skontrolujte, či sa skener MR používa na úrovni príslušných limitov
expozície (B1+rms or SAR) alebo nižšej čo sa týka ohniska skenovania,
implantovaných súčastí a typu cievky (pozri Tabuľku 8, Tabuľku 9,
Tabuľku 10 a Tabuľku 11).
□
Skontrolujte čas aktívneho skenovania na skeneri MR.
□
Pacienta neustále monitorujte a dbajte na to, aby počas celého
skenovania zostal ležať v správnej polohe.
□
Počas vyšetrenia MR majte pacienta pod neustálym audiovizuálnym
dohľadom. Overte, že pacient sa cíti v poriadku a odpovedá počas
a medzi jednotlivými sekvenciami vyšetrenia MR. Ak pacient prestane
reagovať na otázky alebo dôjde k akýmkoľvek nežiaducim udalostiam
uvedeným v odseku „Potenciálne interakcie s prostredím MR" v časti
„Bezpečnostné informácie" tejto príručky, ihneď zastavte vyšetrenie MR.