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Directrices de RM ImageReady™ para sistemas de estimulación cerebral profunda de Boston Scientific
Configuración de un sistema completo Vercise Genus o Vercise Gevia
Tabla 6. Configuración de un sistema completo Vercise Genus o Vercise Gevia
Configuraciones de sistema
completo
Programación del sistema
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Una RM sin riesgos se puede realizar también si, en lugar de la cubierta del trépano, se utiliza una miniplaca de titanio similar a una Stryker de 12 mm
con tornillos de titanio Stryker para fijar los electrodos de ECP al cráneo. Boston Scientific no ha evaluado el efecto de otros dispositivos implantados en
combinación con o cercanos a los sistemas Boston Scientific que se describen en este manual. Boston Scientific desaconseja realizar una exploración de
RM si hay otros dispositivos implantados.
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Cuando se activa el modo IRM en el dispositivo, se realiza una comprobación de impedancia de forma automática para confirmar la integridad del
electrodo del estimulador. Consulte la sección "Modo IRM en sistemas completos" de este manual para obtener más información sobre el modo IRM.
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La estimulación se desactiva automáticamente cuando se activa el modo IRM. Consulte la sección "Modo IRM en sistemas completos" de este manual
para obtener más información sobre el modo IRM, incluidas instrucciones para activar el modo IRM.
Directrices de RM ImageReady™ para sistemas de estimulación cerebral profunda de Boston Scientific
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• Un sistema de ECP completamente implantado consta de electrodos, extensiones de electrodo,
un estimulador y una cubierta del trépano o un método alternativo de fijación de electrodos
(consulte los componentes aptos para la exploración en la Tabla 4 y en la Tabla 5).
• El estimulador Vercise Genus debe implantarse debajo de la piel, en una ubicación próxima a la
clavícula (región pectoral) o en el abdomen, en el mismo lado del cuerpo que las extensiones de
electrodo y los electrodos implantados.
• El estimulador Vercise Gevia debe implantarse debajo de la piel, en una ubicación próxima a la
clavícula (región pectoral) o en el mismo lado del cuerpo que los electrodos y las extensiones de
electrodo implantados.
○ El estimulador Vercise Gevia no debe implantarse en el abdomen, y no es apto para la
exploración si se implanta en el abdomen.
• Los pacientes con hasta dos electrodos implantados son aptos para la exploración.
• En un implante bilateral en el que hay dos electrodos y extensiones de electrodo conectados a un
mismo estimulador, los electrodos y las extensiones deben estar en el mismo lado del cuerpo que
el estimulador.
• Para poder realizar una exploración, los puertos del estimulador que no se utilicen deben tener
insertados conectores de puerto.
• Si se usa la extensión de electrodo de 2 x 8 contactos, DB‑3128, los puertos de la extensión de
electrodo que no se utilicen deben tener insertados conectores de puerto para poder realizar una
exploración.
○ Para poder realizar una exploración, la extensión de electrodo de 8 contactos, NM‑3138‑
55, debe tener un electrodo insertado. Estas extensiones de electrodo no son aptas para la
exploración cuando tienen insertado un conector de puerto.
Nota: Para confirmar que hay un conector de puerto en un estimulador o en una extensión de
electrodo de 2 x 8 contactos, DB-3128, consulte el registro del paciente o confírmelo con el
médico responsable del implante.
• Las extensiones de electrodo deben conectarse directamente al estimulador. No se deben usar
adaptadores.
• Cuando se implanta el estimulador Vercise Gevia, solo son aptas para la exploración las
configuraciones del sistema que usan electrodos DB‑2201 o DB‑2202 con extensiones de
electrodo NM‑3138‑55.
• Si se implantan varios estimuladores, el paciente no será apto para la exploración.
• No se debe encontrar ninguna evidencia de daños en los electrodos ni se debe ver comprometida
la integridad del electrodo del estimulador.
• Antes de realizar una exploración, hay que activar el modo IRM en el dispositivo.
• Los estimuladores recargables deben estar completamente cargados antes de la exploración.
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