Controllo Post-Procedura Di Rm; Controllo Post-Procedura Di Rm Per Sistema Ad Elettrocatetere; Controllo Post-Procedura Di Rm Per Sistema Completo - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Linee guida per RM ImageReady™ per sistemi di stimolazione cerebrale profonda Boston Scientific

Controllo post-procedura di RM

Controllo post-procedura di RM per sistema ad elettrocatetere

Verificare che il paziente non abbia manifestato alcun effetto indesiderato in conseguenza alla RM. I potenziali effetti
avversi sono elencati nella sezione "Informazioni sulla sicurezza" di questo manuale in "Interazioni potenziali con
l'ambiente RM." Contattare il medico del paziente e Boston Scientific se il paziente ha accusato effetti avversi.

Controllo post-procedura di RM per sistema completo

1. Verificare che il paziente non abbia manifestato alcun effetto indesiderato in conseguenza alla RM. I potenziali
effetti avversi sono elencati nella sezione "Informazioni sulla sicurezza" di questo manuale in "Interazioni potenziali
con l'ambiente RM." Contattare il medico del paziente e Boston Scientific se il paziente ha accusato effetti avversi.
2. Dopo il completamento della scansione RM e una volta che il paziente è uscito dalla sala scansioni, usare il
telecomando per disabilitare la modalità RM sullo stimolatore. Vedere la sezione "Modalità RM per sistemi completi"
del presente manuale per maggiori informazioni.
Nota: Lo stimolatore memorizzerà le impostazioni di stimolazione e del programma impostate prima
dell'abilitazione della modalità RM. Se la stimolazione era ATTIVA prima dell'abilitazione della modalità
RM, la disabilitazione della modalità RM avvierà nuovamente la stimolazione. Se la stimolazione era
DISATTIVA prima dell'abilitazione della modalità RM, la disabilitazione della modalità RM manterrà la
disattivazione della stimolazione.
3. Comunicare al paziente di contattare il medico responsabile della gestione del sistema DBS o Boston Scientific se
la stimolazione non si avvia o se vengono visualizzati messaggi di errore.
Linee guida per RM ImageReady™ per sistemi di stimolazione cerebrale profonda Boston Scientific
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