Prihvatljivost Za Cijeli Sustav - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Prihvatljivost za cijeli sustav

Tablicu 13. Uvjeti i metode za sustave samo s elektrodama za utvrđivanje prihvatljivosti
Uvjet za snimanje
Pacijentu je implantiran cijeli sustav DBS koji se sastoji od
elektroda, ekstenzija, stimulatora i zatvaranja trepanacijskih
otvora navedenih u Tablicu 4 za Vercise Genus i Tablicu 5 za
Vercise Gevia.
Napomena:
ovaj korak ne mora se dovršiti ako je ispunjen
Obrazac sposobnost pacijenta za MR (Prilog A).
Pacijentov sustav DBS ispunjava zahtjeve konfiguracije cijelog
sustava popisanim u Tablicu 6.
Napomena:
ovaj korak ne mora se dovršiti ako je ispunjen
Obrazac sposobnost pacijenta za MR (Prilog A).
Punjivi Stimulator je potpuno napunjen prije snimanja MR-om.
Napomena:
pacijent treba ponijeti punjač i daljinski
upravljač u centar za MR. Punjač i Daljinski
upravljač nisu sigurni za MR i ne smiju se
unositi u prostoriju za snimanje MR-om.
Na Stimulatoru je omogućen MRI Mode (Način rada za MR).
Napomena:
Stimulacija se automatski isključuje kada
je omogućen MRI Mode (Način rada za
MR). Više informacija o načinu rada za MR,
uključujući upute za omogućavanje načina
rada za MR, potražite u odjeljku „Način rada
za MR za cijele sustave" ovog priručnika.
Sustavi za snimanje MR-om koji ispunjavaju sljedeće kriterije:
• Snaga magneta MR-a samo od 1,5 tesla (T),
u horizontalnom zatvorenom sustavu cijevi (bez sustava
s otvorenom stranom, sustava s okomitim poljem, stojećih
sustava). Rizici upotrebe tih sustava nisu utvrđeni i mogu
biti značajni.
• Sustav gradijenata s maksimalnom brzinom pojačanja
signala gradijenta po osi manjom ili jednakom 200 T/m/s.
• Maksimalni prostorni gradijent polja manji je od ili jednak
40 T/m (4000 gauss/cm).
Smjernice za MR ImageReady™ za sustave za dubinsku mozgovnu stimulaciju tvrtke Boston Scientific
Prilog B: Kontrolni popis uvjeta prije snimanja MR-om
Preporučene metode za utvrđivanje prikladnosti
□
Provjerite identifikacijsku karticu pacijenta ili evidenciju o pacijentu
i provjerite podudaraju li se brojevi modela implantiranih komponenti
s brojevima modela navedenim u Tablicu 4 za Vercise Genus i Tablicu 5
za Vercise Gevia.
ILI
□
Potvrdite s liječnikom odgovornim za implantaciju sustava DBS
pacijenta i provjerite podudaraju li se brojevi modela implantiranih
komponenti s brojevima modela navedenim u Tablicu 4 za Vercise
Genus i Tablicu 5 za Vercise Gevia.
□
Provjerite u identifikacijskoj kartici pacijenta ili evidenciji o pacijentu
ispunjavaju li konfiguracije sustava zahtjeve popisane u Tablicu 6
ovog priručnika.
ILI
□
Potvrdite s liječnikom odgovornim za implantaciju sustava DBS
pacijenta i provjerite ispunjavaju li konfiguracije sustava zahtjeve
popisane u Tablicu 6 ovog priručnika.
□
Provjerite jesu li prikazane tri trake
Stimulatora na početnom zaslonu Daljinskog upravljača pacijenta.
□
Osigurajte da se na početnom zaslonu Daljinskog upravljača pacijenta
prikazuje simbol koji znači uvjetno sigurno dok je stimulacija
isključena.
□
Provjerite tehničke specifikacije uređaja za snimanje MR-om.
za status baterije
92328636-03 857 od 957