Egnethet For Komplett System - Boston Scientific ImageReady MRI Mode D'emploi

Egnethet for komplett system

Tabell 13. Vilkår og metoder for å fastslå egnethet for komplette systemer
Betingelser for skanning
Pasienten er implantert med et komplett Vercise Gevia DBS-
system, som består av elektroder, forlengelser, stimulator og
deksel til borehull, som oppgitt i Tabell 4 for Vercise Genus og
Tabell 5 for Vercise Gevia.
Merk: Dette trinnet må ikke fullføres hvis pasientskjemaet for
MR-egnethet (Tillegg A) er allerede fullført.
Pasientens DBS-system møter kravene til konfigurasjonen for
komplett system oppgitt i Tabell 6.
Merk: Dette trinnet må ikke fullføres hvis pasientskjemaet for
MR-egnethet (Tillegg A) er allerede fullført.
Den oppladbare stimulatoren er helt ladet opp før MR-
undersøkelsen.
Merk: Pasienten skal ta med laderen og fjernkontrollen til
MR-senteret. Laderen og fjernkontrollen er MR-usikre
og må ikke tas med inn i MR-skannerrommet.
MR-modus er aktivert på stimulatoren.
Merk: Stimulering slås automatisk AV når MR-modus er
aktivert. Se avsnittet "MR-modus for komplette
systemer" i denne håndboken for mer informasjon om
MR-modus, inkludert instruksjoner for aktivering av
MR-modus.
MR-systemer som oppfyller følgende kriterier:
• MR-magnetstyrke på kun 1,5 Tesla (T), i et horisontalt
system med tett ende (ingen systemer med vertikale
felt, åpen side eller stående). Risikoene ved å bruke
disse MR-systemene har ikke blitt avgjort og kan være
avgjørende.
• Gradientsystemer med en maksimal svinggradientrate per
akse på mindre eller lik 200 T/m/s.
• Maksimal feltstyrke spatialgradient på mindre enn eller lik
40 T/m (4000 gauss/cm).
Oppsett av MR-spole:
• Overføringsspole: 1,5 T helkropps
sende-/mottaksspole (kun RF-kvadratur) eller hode
sende-/mottaksspole (kun RF-kvadratur) eller 1,5 T nedre
ekstremitet sende-/mottaksspole (RF-kvadratur).
• Spole til kun mottak: Hvilken som helst type.
• Kun hydrogen/protonbildetaking.
Foreslåtte metoder for å fastslå egnethet
□
Sjekk pasient-ID-kortet eller pasientjournalene, og kontroller at
modellnumrene til de implanterte delene stemmer overens med
modellnumrene oppgitt i Tabell 4 for Vercise Genus og Tabell 5 for
Vercise Gevia.
ELLER
□
Bekreft med den ansvarlige legen når pasientens DBS-system skal
implanteres, og kontroller at modellnumrene til de implanterte delene
stemmer overens med modellnumrene oppgitt i Tabell 4 for Vercise
Genus og Tabell 5 for Vercise Gevia.
□
Kontroller pasient-ID-kortet eller pasientjournalen og forsikre deg om at
systemkonfigurasjonen møter kravene oppgitt i Tabell 6 i denne håndboken.
ELLER
□
Bekreft med legen som er ansvarlig for å implantere pasientens DBS-
system, og sikre at systemkonfigurasjonen når konfigurasjonen møter
kravene oppgitt i Tabell 6 i denne håndboken.
□
Kontroller at det vises tre streker
på startskjermen til pasientens fjernkontroll.
□
Bekreft alltid at startskjermen til fjernkontrollen viser symbolet
"MR-betinget
□
Kontroller de tekniske spesifikasjonene til MR-skanneren.
□
Kontroller de tekniske spesifikasjonene til MR-hodespolen og/eller
kroppsspolen.
ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific systemer for dyphjernestimulering
Tillegg B: Sjekkliste for vilkår før MR-undersøkelse
for stimulatorens batteristatus
med stimulatoren slått AV.
92328636-03 425 av 957